1,2,4,5-四(4-甲酰基苯基)苯 | 883835-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2,4,5-四(4-甲酰基苯基)苯
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrakis-(4-formylphenyl)benzene
• 英文别名: 4-[2,4,5-Tris(4-formylphenyl)phenyl]benzaldehyde
• CAS: 883835-33-4
• 化学式: C₃₄H₂₂O₄
• 分子量: 494.546
• InChiKey: KYERQSUZHFINIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-四(4-甲酰基苯基)苯 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以98 %的产率得到1,2,4,5-Tetrakis[4-(bromomethyl)phenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Modular Strategy for Constructing para-Cage[n]arenes, meta-Cage[n]arenes, and meta-Bimacrocyclic-Arenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00033
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四溴苯 、 4-甲酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以83.98%的产率得到1,2,4,5-四(4-甲酰基苯基)苯
  参考文献：
  名称：

  使用四面有机分子桶在可视光触发光催化中潜在使用微小银纳米粒子的成核作用。

  摘要：

  在过去的三十年中，对各种形状和大小的离散分子结构进行协调驱动的自组装进行了深入研究。使用动态亚胺键设计类似的无金属架构近来已成为一个日益严峻的挑战。本文报道了有机分子桶（OB4 R）作为潜在模板，可用于成核和稳定极小的（<1.5 nm）Ag纳米颗粒（AgNP）。刚性四醛与柔性二胺的亚胺键缩合，然后亚胺键还原，得到离散的四方有机桶（OB4 R）。具有八个二胺部分装饰的分子袋的存在提供了包封银（I）的潜力。最后，通过将Ag I离子结合在桶的密闭空间中，然后进行还原，有机桶最终用作分子容器，用于银纳米颗粒（AgNPs）的受控成核，并进行了精细的尺寸调整。Ag 0 @ OB4 R复合材料的透射电子显微镜（TEM）分析表明，平均粒径为1.44±0.16 nm。该复合材料具有约52重量％的银负载。机筒支撑的超细AgNP [ Ag 0 @ OB4 R被发现是在环境温度下无需使用任何添加剂即可轻松实现卤代

  DOI：

  10.1002/chem.202003390

文献信息

• Nucleation of Tiny Silver Nanoparticles by Using a Tetrafacial Organic Molecular Barrel: Potential Use in Visible‐Light‐Triggered Photocatalysis
  作者：Bijnaneswar Mondal、Pallab Bhandari、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1002/chem.202003390

  日期：2020.11.20

  yielded the discrete tetragonal organic barrel (OB4R). The presence of a molecular pocket ornamented with eight diamine moieties gives the potential for encapsulation of silver(I). The organic barrel was finally used as a molecular vessel for the controlled nucleation of silver nanoparticles (AgNPs) with fine size tuning through binding of AgI ions in the confined space of the barrel followed by reduction

  在过去的三十年中，对各种形状和大小的离散分子结构进行协调驱动的自组装进行了深入研究。使用动态亚胺键设计类似的无金属架构近来已成为一个日益严峻的挑战。本文报道了有机分子桶（OB4 R）作为潜在模板，可用于成核和稳定极小的（<1.5 nm）Ag纳米颗粒（AgNP）。刚性四醛与柔性二胺的亚胺键缩合，然后亚胺键还原，得到离散的四方有机桶（OB4 R）。具有八个二胺部分装饰的分子袋的存在提供了包封银（I）的潜力。最后，通过将Ag I离子结合在桶的密闭空间中，然后进行还原，有机桶最终用作分子容器，用于银纳米颗粒（AgNPs）的受控成核，并进行了精细的尺寸调整。Ag 0 @ OB4 R复合材料的透射电子显微镜（TEM）分析表明，平均粒径为1.44±0.16 nm。该复合材料具有约52重量％的银负载。机筒支撑的超细AgNP [ Ag 0 @ OB4 R被发现是在环境温度下无需使用任何添加剂即可轻松实现卤代
• Isostructural Three‐Dimensional Covalent Organic Frameworks
  作者：Chao Gao、Jian Li、Sheng Yin、Guiqing Lin、Tianqiong Ma、Yi Meng、Junliang Sun、Cheng Wang

  DOI：10.1002/anie.201905591

  日期：2019.7.15

  Herein, we reported the designed synthesis of three isostructural three‐dimensional covalent organic frameworks (3D COFs) with ‐H, ‐Me, or ‐F substituents, which have similar crystallinity and topology. Their crystal structures were determined by continuous rotation electron diffraction (cRED), and all three 3D COFs were found to adopt a fivefold interpenetrated pts topology. More importantly, the

  在本文中，我们报道了具有-H，-Me或-F取代基的三个同构三维共价有机骨架（3D COF）的设计合成，它们具有相似的结晶度和拓扑结构。通过连续旋转电子衍射（cRED）确定其晶体结构，发现所有三个3D COF均采用五重互穿的pts拓扑。更重要的是，这些cRED数据集的分辨率高达0.9–1.0Å，这使得首次通过3D ED技术直接在COF框架中定位所有非氢原子位置。此外，通过使用不同的官能团精确控制孔隙环境导致CO 2相对于N 2的选择性不同。因此，我们已经证实，与其他材料一样，多晶COF无疑可以在原子水平上进行研究，并且该研究还应激发具有定制孔隙环境的3D COF的设计和合成，以实现有趣的应用。
• New insights into carbon dioxide interactions with benzimidazole-linked polymers
  作者：Suha Altarawneh、S. Behera、Puru Jena、Hani M. El-Kaderi

  DOI：10.1039/c3cc45901b

  日期：——

  Computational studies reveal that the excellent performance of benzimidazole-linked polymers in selective carbon dioxide capture over methane and nitrogen is facilitated by several electrostatic interactions involving the Lewis basic sites and the aryl C–H of the benzimidazole units with CO₂.

  计算研究揭示了苯并咪唑连接聚合物在选择性二氧化碳捕集方面的出色性能是通过几个静电相互作用促进的，其中包括Lewis碱性位点和苯并咪唑单元的芳基C-H与CO₂的相互作用。
• In Situ Synthesis of AIEgen‐based Porous Organic Polymer Films by Interfacial Amino‐yne Click Polymerization for Efficient Light‐Harvesting
  作者：Bo Song、Liang Zhang、Jianwei Sun、Jacky W. Y. Lam、Ben Zhong Tang

  DOI：10.1002/anie.202302543

  日期：——

  This work presents a catalyst-free, atom-economical interfacial amino-yne click polymerization to in situ synthesize new AIEgen-based free-standing POP films at room temperature. These POP films show bright luminescence with high PLQY up to 37.8 % and can encapsulate organic dyes to form efficient artificial light-harvesting thin films.

  这项工作提出了一种无催化剂、原子经济的界面氨基炔点击聚合，可在室温下原位合成新的基于 AIEgen 的独立式 POP 薄膜。这些 POP 薄膜显示出明亮的发光，PLQY 高达 37.8%，并且可以封装有机染料以形成高效的人工光捕获薄膜。
• COMPOSITION HAVING REFRACTIVE INDEX SENSITIVELY CHANGEABLE BY RADIATION AND METHOD FOR FORMING REFRACTIVE INDEX PATTERN
  申请人：JSR Corporation

  公开号：EP1235104A1

  公开（公告）日：2002-08-28

  A radiation sensitive refractive index changing composition comprising (A) a decomposable compound, (B) a non-decomposable compound having a lower refractive index than the decomposable compound (A), (C) a radiation sensitive decomposer and (D) a stabilizer. By exposing the composition to radiation through a pattern mask, the above components (C) and (A) of an exposed portion are decomposed and a refractive index difference is made between the exposed portion and unexposed portion, thereby forming a pattern having different refractive indices.

  一种对辐射敏感的折射率变化组合物，包括：（A）可分解化合物；（B）折射率低于可分解化合物（A）的不可分解化合物；（C）对辐射敏感的分解剂；以及（D）稳定剂。通过图案掩膜将组合物暴露在辐射下，暴露部分的上述成分（C）和（A）被分解，暴露部分和未暴露部分之间产生折射率差，从而形成具有不同折射率的图案。