1,2,4,5-四(4-羧基苯基)苯 | 1078153-58-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2,4,5-四(4-羧基苯基)苯
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrakis(4-carboxyphenyl)benzene
• 英文别名: TCPB；4-[2,4,5-tris(4-carboxyphenyl)phenyl]benzoic acid
• CAS: 1078153-58-8
• 化学式: C₃₄H₂₂O₈
• 分子量: 558.544
• InChiKey: SRTQKANXPMBQCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  792.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  85 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-四(4-羧基苯基)苯 在 calcium chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以50%的产率得到Ca(H₂tcpb)
  参考文献：
  名称：

  两种钙基微孔金属有机骨架中轻烃的吸附机理

  摘要：

  本文描述了乙烷，乙烯和乙炔（C 2 H n；n = 2、4、6）在两个微孔金属有机骨架（MOFs）上的吸附机理，这与单晶和粉末X射线衍射的观察结果一致，量热测量和气体吸附等温线测量。两个钙基MOF分别命名为SBMOF-1和SBMOF-2（SB：Stony Brook），形成具有一维开放通道的三维框架。根据单晶衍射实验确定，SBMOF-1和SBMOF-2的通道几何结构均通过C–H···π和C–H···O相互作用为烃分子提供了多个吸附位点，类似于分子中的相互作用和蛋白质晶体。两种材料都选择性吸附C通过IAST和突破计算以及实验突破测量确定，甲烷上有2种碳氢化合物气体，在SBMOF-1中C 2 H 6 / CH 4的选择性高达74。

  DOI：

  10.1021/acs.chemmater.5b03792
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,2,4,5-四(4-羧基苯基)苯
  参考文献：
  名称：

  Near-critical water, a cleaner solvent for the synthesis of a metal–organic framework

  摘要：

  微孔金属有机框架{[Zn2(L)]Â-(H2O)3}â（H4L = 1,2,4,5-四（4-羧基苯基）苯）是利用近临界水（300°C）合成的，作为有毒有机溶剂的清洁替代品。单晶 X 射线结构测定证实，该复合物包含四面体 Zn（II）中心，通过羧酸根阴离子桥接形成双核结构单元，并沿 c 轴延伸成一维链。四个 L4â 配体与每个锌（II）中心结合，并沿 a 轴和 b 轴将一维链交联，从而形成一个包含直径约为 4.3 à 的孔的三维网络结构。通过重量热分析，该复合物的热稳定性高达 425 °C，并且在脱溶时，零覆盖率下的 H2 吸收焓值高达 11.0 kJ molâ1 ，这与该框架的窄孔径相一致。

  DOI：

  10.1039/c1gc15726d

文献信息

• 一种制备多联苯多酸单体的方法
  申请人：朱翠英

  公开号：CN107759460A

  公开（公告）日：2018-03-06

  本发明涉及一种制备多联苯多酸单体的方法。所述方法包括步骤：于惰性溶剂中，在金属盐催化下，在使用或不使用配体的情况下，在使用或不使用添加剂A作为共催化剂及使用或不使用添加剂B作为共催化剂的情况下，将多甲基多联苯与氧化剂发生反应，从而得到多联苯多甲酸类单体。本发明提供了一种条件相对温和、操作简便、污染小、经济成本低的制备多联苯多酸的方法。可用于合成金属‑有机框架材料(MOF)或自组装材料。
• Construction of a 3D porous Co(<scp>ii</scp>) metal–organic framework (MOF) with Lewis acidic metal sites exhibiting selective CO₂ capture and conversion under mild conditions
  作者：Sandeep Singh Dhankhar、C. M. Nagaraja

  DOI：10.1039/c8nj04947e

  日期：——

  A porous, 3D Co(II) metal–organic framework, [Co(TCPB)0.5(H2O)}·DMF]n (MOF1), (where H4TCPB = 1,2,4,5-tetrakis(4-carboxyphenyl)benzene) constituted by a rigid, tetratopic, H4TCPB ligand was synthesized under solvothermal conditions. Single crystal X-ray structure determination revealed the 3D framework structure of MOF1 with 1D channels of dimensions 10.5 × 10.5 Å2 decorated with Co(II) ions in the

  多孔的3D Co（II）金属-有机骨架，[Co（TCPB）0.5（H 2 O）}·DMF] n（MOF 1），（其中H 4 TCPB = 1,2,4,5-tetrakis在溶剂热条件下合成了由刚性的四位H 4 TCPB配体构成的（4-羧基苯基）苯）。单晶X-射线结构测定表明MOF的三维框架结构1，其尺寸10.5×10.5埃的1D通道2的装饰用Co（II）的晶体离子一个轴摆动。气体吸附研究表明MOF 1对CO 2的选择性吸附性能与其他（N 2，Ar和H 2）气体相比，其等吸收吸附热（Q st）值为35.4 kJ MOl -1。Q st的相当高的值归因于CO 2分子与MOF 1的1D通道中排列的Co（II）金属位点之间的较强相互作用。有趣的是，可以通过在120°C的温度下激活MOF 1来除去Co（II）中心的配位水分子，以生成带有衬有不饱和路易斯酸性Co（II）离子的孔的骨架。激活的MOF 1在温和的CO
• [EN] METAL ORGANIC FRAMEWORK (MOF) YELLOW PHOSPHORS AND THEIR APPLICATIONS IN WHITE LIGHT EMITTING DEVICES<br/>[FR] PHOSPHORES JAUNES DE RÉSEAU ORGANO-MÉTALLIQUE (MOF) ET LEURS APPLICATIONS DANS DES DISPOSITIFS ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE BLANCHE
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2015164784A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present application discloses the first rare-earth-free metal organic framework (MOF) yellow phosphors that can be effectively excited by blue light and assembled in a white light emission (WLED) device with a blue chip. The compounds of the present invention exhibit significantly enhanced emission intensity compared to the constituent ligand and high quantum yield and high thermal and moisture stability and photoluminescence. The invention also includes light emitting devices comprising any of these MOF yellow phosphors and methods of preparing these compounds and devices.

  本申请披露了第一种无稀土金属有机骨架（MOF）黄色荧光粉，可以有效地被蓝光激发，并组装在具有蓝色芯片的白光发射（WLED）装置中。本发明的化合物与组分配体相比具有显着增强的发射强度，高量子产率，高热稳定性和高湿度稳定性以及光致发光。该发明还包括包含任何这些MOF黄色荧光粉的发光装置以及制备这些化合物和装置的方法。
• Carborane Bis-pyridylalcohols as Linkers for Coordination Polymers: Synthesis, Crystal Structures, and Guest-Framework Dependent Mechanical Properties
  作者：Min Ying Tsang、Sabina Rodríguez-Hermida、Kyriakos C. Stylianou、Fangchang Tan、Divya Negi、Francesc Teixidor、Clara Viñas、Duane Choquesillo-Lazarte、Cristóbal Verdugo-Escamilla、Miguel Guerrero、Jordi Sort、Jordi Juanhuix、Daniel Maspoch、José Giner Planas

  DOI：10.1021/acs.cgd.6b01682

  日期：2017.2.1

  We report the synthesis and characterization of six novel coordination polymers (CPs) based on M(II) (M: Zn and Co), di-, tri-, and tetracarboxylate linkers and two novel bis-pyridylalcohol 1,7-bis(pyridin-n′-yl)methanol}-1,7-dicarba-closo-dodecaboranes (n′ = 3, L1; n′ = 4, L2) ligands. The polycarboxylates are terephthalic acid (H2BDC), 1,3,5-benzenetricarboxylic acid (H3BTB), and 1,2,4,5-tetrak

  我们报告了基于M（II）（M：Zn和Co），二，三和四羧酸酯连接基和两个新颖的双吡啶醇1,7-bis （吡啶ñ -1'-基）甲醇} -1,7-二dicarba-闭合碳-dodecaboranes（ñ '= 3，L1 ; ñ '= 4，L2）配体。所述多羧酸盐是对苯二甲酸（H 2 BDC），1,3,5-苯三羧酸（H 3 BTB）和1,2,4,5-四（4-羧基苯基）苯（H 4 TCPB）。CP的结构描述揭示了碳硼烷配体的灵活性及其构建扩展结构的能力。CP包含Co（II），BTB和L2充当各种客体的结晶海绵，对芳族客体分子显示出更高的亲和力。单晶纳米压痕实验表明，客体和CP框架之间的大量特定相互作用导致了较高的弹性模量和硬度值。
• Phospholipid Ether Analogs as Cancer-Targeting Drug Vehicles
  申请人：Cellectar Biosciences, Inc.

  公开号：US20160136190A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention is directed to therapeutic compounds capable of targeting cancer cells and cancer stem cells. The present invention is further directed to compositions comprising these therapeutic compounds and methods of treating cancer comprising administering these therapeutic compounds.

  本发明旨在针对癌细胞和癌干细胞的治疗化合物。本发明进一步涉及包含这些治疗化合物的组合物和治疗癌症的方法，其中包括给予这些治疗化合物。