恶霉灵 | 10004-44-1

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀菌剂 - 唑类杀菌剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 恶霉灵
• 中文别名: 3-羟基-5-甲基异噁唑；5-甲基-3(2H)-异噁唑酮；噁霉灵；5-甲基-3-异恶唑；抑霉灵；立枯灵；土菌消；3-羟基-5-甲基异恶唑；5-甲基异恶唑-3-醇；5-甲基-1,2-恶唑-3-醇；3-羟基-5-甲基异唑
• 英文名称: hymexazole
• 英文别名: hymexazol；3-Hydroxy-5-methylisoxazole；5-methylisoxazol-3-ol；5-methyl-3-isoxazolol；5-methyl-3-hydroxyisoxazole；5-methyl-1,2-oxazol-3-one
• CAS: 10004-44-1
• 化学式: C₄H₅NO₂
• mdl: MFCD00144468
• 分子量: 99.0892
• InChiKey: KGVPNLBXJKTABS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80°C
• 沸点：
  185.54°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2992 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于乙醇、丙酮、四氢呋喃、氯仿
• 蒸汽压力：
  0.00 mmHg
• 稳定性/保质期：

  对酸、碱稳定，无腐蚀性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S26,S39,S61
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999024
• 危险品运输编号：
  OTH
• RTECS号：
  NY2932000
• 储存条件：
  -70°C密闭保存，避光，存放在通风干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-羟基-5-甲基异噁唑
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Hymexazol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
严重眼睛损伤 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H303 + H313 吞咽或皮肤接触可能有害。
H318 造成严重眼损伤。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防措施
P273 避免释放到环境中。
P280 戴护目镜/戴面罩。
事故响应
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Hymexazol
别名
: C4H5NO2
分子式
: 99.09 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Hymexazol
-
化学文摘登记号(CAS 10004-44-1
No.) 233-000-6
EC-编号 613-115-00-1
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.46
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 3,112 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 哺乳动物的 - > 2,000 mg/m3
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: NY2932000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 30.8 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有害。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

恶霉灵

恶霉灵是一种内吸性杀菌剂，能够被植物根部吸收并移动至根系内部，在植株体内代谢产生两种糖苷。这种杀菌剂不仅能提高作物的生理活性，促进根部生长，还能增强幼苗的抗寒能力。

作用功效

恶霉灵同样具备优良的土壤消毒功能，对腐霉菌、镰刀菌等有高效抑制效果。施药后，药物与土壤中的铁、铝离子结合，抑制病菌孢子萌发，但对土壤中其他细菌和放线菌的影响较小，因此不会影响土壤微生物生态。

毒性

• 大鼠急性经口LD50值为3112毫克/公斤（范围：3909～4678毫克/公斤），小鼠为2148毫克/公斤。
• 大、小鼠急性经皮LD50均大于10000毫克/公斤，家兔为6500毫克/公斤（大于2000毫克/公斤）。
• 90天饲喂试验无作用剂量为150～200毫克/公斤。蓄积毒性属于弱蓄积性，并未表现出致畸、致癌或致突变的作用。对兔眼和皮肤有轻微刺激作用，鲤鱼LC50值大于40毫克/公斤（48小时）。对鸟类和蚕类低毒。

化学性质

纯品为白色晶体，熔点在86～87℃之间，蒸气压为0.133帕斯卡。能溶解于甲醇中，在酸性条件下稳定。

合成方法

• 方法一：使用氢氧化钾和盐酸羟胺合成。
• 方法二：通过五氯化磷处理乙酰乙酸乙酯生成中间体，再用盐酸羟胺反应及脱酸环合制得恶霉灵。
• 方法三：采用苄基羟胺与双乙烯酮反应后还原、环合的方法。

分类

农药；毒性分级为高毒；急性口服毒性——大鼠LD50: 3112毫克/公斤，小鼠 LD50: 1968 毫克/ 公斤。

注意事项

• 库房通风、低温干燥储存，并与食品原料分开运输。
• 灭火剂推荐使用干粉、泡沫或砂土。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  恶霉灵 生成 3-甲氧基-5-甲基-异噁唑
  参考文献：
  名称：

  Indole-2,3-dione-3-oxime derivatives

  摘要：

  该发明涉及一种新的吲哚-2,3-二酮-3-肟衍生物，能够拮抗兴奋性氨基酸的作用，如谷氨酸。更具体地，本发明的新吲哚-2,3-二酮-3-肟衍生物可以由通式（I）描述，其中R.sup.3代表"Het"，或由通式（II）的一个基团表示，其中"Het"代表饱和或不饱和的、4至7成员的、单环的、杂环的环，其中R.sup.31、R.sup.32和R.sup.33中的至少一个独立地表示氢、烷基或羟基烷基，且R.sup.31、R.sup.32和R.sup.33中的至少一个独立地表示（CH.sub.2）.sub.nR.sup.34；其中R.sup.34代表羟基、羧基、烷氧羰基、烯氧羰基、炔氧羰基、环烷氧羰基、环烷基-烷氧羰基、芳基氧羰基、芳基烷氧羰基、CONR.sup.35R.sup.36或"Het"；其中n为0、1、2或3；R.sup.5代表苯基、萘基、噻吩基或吡啶基，均可被取代。"A"代表一个由以下二价基团构成，与苯环在标记为"a"和"b"的位置融合的五至七个原子环：a-NR.sup.6--CH.sub.2--CH.sub.2-b；a-CH.sub.2--NR.sup.6--CH.sub.2-b；a-CH.sub.2--CH.sub.2--NR.sup.6-b；a-NR.sup.6--CH.sub.2--CH.sub.2--H.sub.2-b；a-CH.sub.2--NR.sup.6--CH.sub.2--CH.sub.2-b；a--CH.sub.2--CH.sub.2--NR.sup.6--CH.sub.2-b；a-CH.sub.2--CH.sub.2--CH.sub.2--NR.sup.6-b；a-NR.sup.6--CH.sub.2--CH.sub.2--CH.sub.2--CH.sub.2-b；a-CH.sub.2--NR.sup.6--CH.sub.2--CH.sub.2--CH.sub.2-b；a-CH.sub.2--CH.sub.2--NR.sup.6--CH.sub.2--CH.sub.2-b；a-CH.sub.2--CH.sub.2--CH.sub.2--NR.sup.6--CH.sub.2-b；或a-CH.sub.2--CH.sub.2--CH.sub.2--CH.sub.2--NR.sup.6-b；其中R.sup.6代表氢、烷基或CH.sub.2CH.sub.2OH；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06124285A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 1.0h， 以61%的产率得到恶霉灵
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-isoxazolols revisited. Diketene and (β-ketoesters as starting materials

  摘要：

  3-异噁唑醇可以通过β-酮酸酯或二酮乙烯和羟胺在良好收率下制备，前提是在整个反应过程中保持pH值约为10，并且用过量的强矿酸淬灭反应混合物。这样可以抑制5-异噁唑酮的形成，否则这些通常是反应的主要产物。

  DOI：

  10.1139/v84-333

文献信息

• Compounds and uses thereof for decreasing activity of hormone-sensitive lipase
  申请人：——

  公开号：US20030166644A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新化合物。目前的化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可能在治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病中有用。
• [EN] 4-PYRAZOLYL-N-ARYLPYRIMIDIN-2-AMINES AND 4-PYRAZOLYL-N-HETEROARYLPYRIMIDIN-2-AMINES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 4-PYRAZOLYL-N-ARYLPYRIMIDIN-2-AMINES ET 4-PYRAZOLYL-N-HÉTÉROARYLPYRIMIDIN-2-AMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2009064835A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention provides substituted bicyclic heteroaryl compounds, 5 including, for example, 4-pyrazoIyI-N-arylpyrirnidin-2-arnines and 4-pyrazolyl-N-heteroarylpyτimidin-2-amines that modulate the activity of kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.formule :(1)

  本发明提供了取代的双环杂环芳基化合物，包括例如4-吡唑基-N-芳基吡啶-2-胺和4-吡唑基-N-杂环芳基嘧啶-2-胺，这些化合物调节激酶的活性，在治疗与激酶活性相关的疾病方面具有用处，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓细胞增生性疾病、癌症和其他疾病。公式：(1)
• Anti-tumor compounds
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05280027A1

  公开（公告）日：1994-01-18

  The invention relates to quinazoline derivatives, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, which possess anti-tumour activity; to processes for their manufacture; and to pharmaceutical compositions containing them. The invention provides a quinazoline of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 includes hydrogen, amino and alkyl or alkoxy each of up to 4 carbon atoms; R.sup.2 includes hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl and halogenoalkyl each of up to 4 carbon atoms; R.sup.3 is hydrogen or alkyl or up to 3 carbon atoms; Ar is phenylene or heterocyclene; L is a group of the formula --CO.NH--, --NH.CO--, --CO.NR.sup.4 --, --NR.sup.4.CO--, --CH.dbd.CH-- or --CO.O--, wherein R.sup.4 is alkyl of up to 4 carbon atoms; and Y is a branched alkyl group bearing substituents Y.sup.2 and Y.sup.3 the definition of each independently including hydroxy, cyano, aryl and heteroaryl, and the definition of Y.sup.3 also optionally including sulpho, N-phenylsulphonylcarbamoyl and 5-tetrazolyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  本发明涉及喹唑啉衍生物，或其药用可接受的盐，这些衍生物具有抗肿瘤活性；提供它们的制造过程；以及含有它们的药物组合物。本发明提供了一种喹唑啉的公式：##STR1##其中，R.sup.1 包括氢、氨基和每个碳原子最多4个的烷基或烷氧基；R.sup.2 包括氢、烷基、羟烷基和卤代烷基，每个碳原子最多4个；R.sup.3 是氢或最多3个碳原子的烷基；Ar是苯基或杂环基；L是以下公式之一的基团：--CO.NH--，--NH.CO--，--CO.NR.sup.4 --，--NR.sup.4.CO--，--CH.dbd.CH--或--CO.O--，其中R.sup.4是碳原子最多4个的烷基；Y是带有取代基Y.sup.2和Y.sup.3的支链烷基，每个定义独立包括羟基、氰基、芳基和杂芳基，Y.sup.3的定义还可选包括磺酸基、N-苯磺酰氨基甲酰基和5-四唑基；或其药用可接受的盐。
• 一组3-甲基吡唑化合物
  申请人：青岛农业大学

  公开号：CN103524418B

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明提供了一组3-甲基吡唑化合物，该化合物通式为其中，X为NH、O或S，R基团选自苯基衍生物、萘基衍生物或杂环基衍生物。本发明公开了这些化合物的结构以及对农业病害的防治效果，同时公开了这些化合物作为杀菌剂的应用。
• A facile synthesis of muscimol
  作者：Brian E. McCarry、Marc Savard

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92445-1

  日期：1981.1

  The psychoactive isoxazole muscimol 10 has been synthesized in three steps from propargyl chloride.

  由炔丙基氯经三步合成了具有精神活性的异恶唑麝香酚10。

表征谱图