1,2,4-噻二唑烷-3,5-二硫酮 | 20939-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,2,4-噻二唑烷-3,5-二硫酮
• 英文名称: [1,2,4]thiadiazolidine-3,5-dithione
• 英文别名: [1,2,4]Thiadiazolidin-3,5-dithion；1,2,4-Thiadiazolidine-3,5-dithione
• CAS: 20939-17-7
• 化学式: C₂H₂N₂S₃
• 分子量: 150.249
• InChiKey: OTNSJAUBOYWVEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  0.02 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium monochloroacetic acid 、 1,2,4-噻二唑烷-3,5-二硫酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [1,2,4]thiadiazole-3,5-diyldimercapto-di-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  噻二唑类化合物在抑制藻类生长以及酶的活 性中的应用以及用于抑制藻类生长的杀藻剂

  摘要：

  本发明涉及农药领域，公开了式(1)所示的噻二唑类化合物在抑制藻类生长和抑制藻类果糖‑1,6‑/景天庚酮糖‑1,7‑二磷酸酶的活性中的应用，以及公开了一种用于抑制藻类生长的杀藻剂，该杀藻剂的活性成分为至少一种式(1)所示的噻二唑类化合物，以所述杀藻剂的总重量计，所述活性成分的含量为0.1‑100重量％。本发明所述的噻二唑类化合物在抑制藻类的生长时具有抑制率高、毒性小的优点。

  公开号：

  CN104920387B
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,2,4-噻二唑烷-3,5-二硫酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Amino-5(6)-(4-aminophenyl)benzimidazole Derivatives: II. Reaction of 2-Nitro-4-thiocyanatoaniline with 4-Nitrochlorobenzene

  摘要：

  The reaction of 2-nitro-4-thiocyanatoaniline with 4-nitrochlorobenzene in aqueous alkaline medium in the presence of phase-transfer catalyst at 95-100degreesC was studied with a view to obtain 4-amino-3,4'-dinitrodiphenyl sulfide. Optimal conditions for the synthesis and isolation of the product were found.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000003189.87809.53

文献信息

• Polyimide from bis-maleimide having azole ring
  申请人：Petrochemie Danubia Gesellschaft m.b.H.

  公开号：US05175224A1

  公开（公告）日：1992-12-29

  A diamine or bismaleimide of the general formula I ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2 denote an H atom or together denote the group --OC--CH.dbd.CH--CO--, Y.sub.1 and Y.sub.2 independently of one another deonte O or S and Het denotes a thiazole, a thiadiazole or a 1-methyltriazole ring. The diamines and bismaleimides are used for the preparation of polyimides which are if appropriate reinforced with fibers and if appropriate incompletely hardened.

  一种通式为I的二胺或双马来酰亚胺，其中R1和R2表示H原子或一起表示--OC--CH.dbd.CH--CO--基团，Y1和Y2独立地表示O或S，Het表示噻唑、噻二唑或1-甲基三唑环。这些二胺和双马来酰亚胺用于制备聚酰亚胺，如果必要还可以用纤维增强，如果必要还可以不完全固化。
• Pesticidal polyhaloalkene derivatives
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04952580A1

  公开（公告）日：1990-08-28

  Polyhaloalkene compounds of the formula: ##STR1## wherein X is sulfur, oxygen, or nitrogen, Y.sup.1 and Y.sup.2 are fluorine, Z is hydrogen or the same as Y.sup.1 and Y.sup.2, and n is 1-4; provided that: (A) when X is sulfur, Z is fluorine and R is thienyl or substituted thienyl, thianaphthyl or substituted thianaphthyl, thiazolinyl or substituted thiazolinyl, oxadiazolyl or substituted oxadiazolyl, 3,4,4-trifluoro-3-butenyloxycarbonylmethyl, thiadiazolyl substituted by halogen or R.sup.2 S, wherein R.sup.2 is 3,4,4-trifluoro-3-butenyl or R.sup.2 is phenylmethyl or phenylthiomethyl each optionally substituted by halogen or nitro; or R is thiadiazolyl substituted by R.sup.3, wherein R.sup.3 is substituted aryl, arylalkyl, aryloxyalkyl, alkylthio, haloalkylthio, haloarylthio, cyanoalkylthio, arylalkylthio, aryloxyalkylthio, arylthioalkylthio, heterocycloalkylthio, alkenylthio, haloalkenylthio, halocycloalkylalkenylthio, wherein said aryl or heterocyclic groups of R.sup.3 may be mono-, di-, tri-, tetra-, or penta-substituted; or R.sup.3 is an amino group mono- or di- substituted with members independently selected from alkyl, alkylcarbonyl, haloalkylcarbonyl, aryl, arylaminocarbonyl, arylalkylcarbonyl, arylalkoxycarbonyl, and 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl; (B) when X is oxygen, Z is fluorine and R is C(O)R.sup.1, wherein R.sup.1 is perfluoralkyl, phenyl or substituted phenyl, thienyl or substituted thienyl, furanyl or substituted furanyl, pyrollyl or substituted pyrollyl, or dihydrothiazolylthiomethyl; and (C) when X is nitrogen, R taken with the nitrogen is an isothiocyanate, succinimide, or saccharine group. The compounds exhibit activity against plant nematodes and helminths that are indicators of animal anthelmintic activity and therefore are useful in agriculture and veterinary practice.

  多卤代烯烃的化合物公式：其中X为硫、氧或氮，Y1和Y2为氟，Z为氢或与Y1和Y2相同，n为1-4；前提是：（A）当X为硫时，Z为氟且R为噻吩基或取代噻吩基，噻并萘基或取代噻并萘基，噻唑基或取代噻唑基，氧代噻唑基或取代氧代噻唑基，3,4,4-三氟-3-丁烯氧羰基甲基，取代卤素或R2S的噻唑基，其中R2为3,4,4-三氟-3-丁烯基或苯基甲基或苯基硫甲基，每个可选地取代卤素或硝基；或R为取代基为R3的噻唑基，其中R3为取代芳基，芳基烷基，芳氧基烷基，烷硫基，卤代烷硫基，卤代芳基硫基，氰基烷基硫基，芳基烷基硫基，芳氧基烷基硫基，芳硫基烷基硫基，杂环烷基硫基，烯基硫基，卤代烯基硫基，卤代环烷基烯基硫基，其中R3的芳基或杂环基可以是单、双、三、四或五取代基；或R3为由烷基、烷基羰基、卤代烷基羰基、芳基、芳基氨基羰基、芳基烷基羰基、芳基烷氧基羰基或3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羰基独立选择的成员单独取代的氨基基团（B）当X为氧时，Z为氟且R为C（O）R1，其中R1为全氟烷基，苯基或取代苯基，噻吩基或取代噻吩基，呋喃基或取代呋喃基，吡咯基或取代吡咯基，或二氢噻唑基硫甲基；以及（C）当X为氮时，与氮结合的R为异硫氰酸酯，琥珀酰亚胺或糖精基团。这些化合物表现出对植物线虫和寄生虫的活性，这些线虫和寄生虫是动物驱虫活性的指标，因此在农业和兽医实践中有用。
• Polyimide from diamine and bismaleimide having azole ring
  申请人：Petrochemie Danubia Gesellschaft m.b.H.

  公开号：US05244999A1

  公开（公告）日：1993-09-14

  A diamine or bismaleimide of the general formula I ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2 denote an H atom or together denote the group --OC--CH.dbd.CH--CO--, Y.sub.1 and Y.sub.2 independently of one another denote O or S and Het denotes a thiazole, a thiadiazole or a 1-methyltriazole ring. The diamines and bismaleimides are used for the preparation of polyimides which are if appropriate reinforced with fibers and if appropriate incompletely hardened.

  一种通式I的二胺或双马来酰亚胺，其中R.sub.1和R.sub.2表示H原子，或者一起表示群--OC--CH.dbd.CH--CO--，Y.sub.1和Y.sub.2独立地表示O或S，Het表示噻唑，噻二唑或1-甲基三唑环。这些二胺和双马来酰亚胺用于制备聚酰亚胺，如果需要可以用纤维进行增强，如果需要可以不完全硬化。
• Dithiobiurets. Part II. Some cyclic derivatives
  作者：A. E. S. Fairfull、D. A. Peak

  DOI：10.1039/jr9550000803

  日期：——
• Soederbaeck, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1947, vol. 1, p. 529,531, 532
  作者：Soederbaeck

  DOI：——

  日期：——