螺[4H-3,1-苯并噁嗪-4,4’-哌啶]-2(1H)-酮 | 84060-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 螺[4H-3,1-苯并噁嗪-4,4’-哌啶]-2(1H)-酮
• 中文别名: 螺[苯并[D][1,3]恶嗪-4,4'-哌啶-2(1H)-酮；螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶]-2(1H)-酮
• 英文名称: spiro<4H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidin>-2(1H)-one
• 英文别名: spiro[1H-3,1-benzoxazine-4,4′-piperidine]-2-one；spiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,4'-piperidin]-2(1H)-one；1,2-dihydro-2-oxospiro-4H-3,1-dihydro-benzoxazine-4,4'-piperidine；1,2-dihydro-2-oxospiro-4H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidine；spiro[4H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidin]-2(1H)-one；spiro[4H-3,1-benzoxazin-2(1H)one-4,4'-piperidine]；spiro[1H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidine]-2-one
• CAS: 84060-09-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: NHUBGKMFTPUSRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  2-8℃，干燥且密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  螺[4H-3,1-苯并噁嗪-4,4’-哌啶]-2(1H)-酮 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CALARK, R. D.;CAROON, J. M.;KLUGE, A. F.;REPKE, D. B.;ROSZKOWSKI, A. P.;S+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 5, 657-661

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢-2-氧代螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶]-1'-羧酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到螺[4H-3,1-苯并噁嗪-4,4’-哌啶]-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  4'-取代的螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶] -2（1H）-ones的合成及降压活性。

  摘要：

  制备了一系列4'-取代的螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶] -2（1H）-酮，并评估了自发性高血压大鼠（SHR）的降压活性。通过将二锂化的（叔丁氧羰基）苯胺（3）与（叔丁氧羰基）哌啶酮缩合来制备碱性环体系。脱保护得到6，其与过氧化物或烷基卤化物缩合以提供标题化合物。活性最高的化合物是dl-erythro-4'-[2-（1,4-苯并二恶烷-2-基）-2-羟乙基]螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶] -2为了阐明系列中的结构-活性关系，进行了（1H）-一个（9）以及该化合物的各种修饰。初步迹象表明9可能由中央和外围机制共同起作用。

  DOI：

  10.1021/jm00359a007

文献信息

• Novel Compounds
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US20120088755A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention relates to the new compounds of general formula I wherein A, U, V, X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are defined as stated hereinafter, the tautomers, the isomers thereof, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, the mixtures and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式I的新化合物，其中A、U、V、X、Y、R1、R2和R3的定义如下所述，其互变异构体、异构体、二对映异构体、对映体、水合物、混合物及其盐以及该盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物，它们的用途以及制备它们的方法。
• [EN] INHIBITORS OF 11ß -HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 11?-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009108332A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  This invention relates to novel compounds of the Formulae I or II and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD l in mammals.Formula (I).

  这项发明涉及到式I或II的新化合物及其药用盐，以及与之相关的药物组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD l的调节或抑制相关的疾病。Formula (I)。
• SPIRO COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US20100069351A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention aims to provide a novel SCD inhibitor. The present invention relate to SCD inhibitor comprising A compound represented by the formula (I) wherein R is an optionally substituted cyclic group or an optionally substituted carbamoyl group, provided that R is not an optionally substituted 7-pyrido[2,3-d]pyrimidyl group; ring A is an optionally further substituted pyridazine ring; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 11 , R 12 , R 13 and R 14 are each independently a hydrogen atom or a substituent, or R 1 and R 11 in combination, R 2 and R 12 in combination, R 3 and R 13 in combination, or R 4 and R 14 in combination optionally form an oxo group, or R 2 and R 4 in combination optionally form a bond or an alkylene cross-linkage; m and n are each independently an integer of 0 to 2; ring B is an optionally substituted ring, provided that the two atoms constituting ring B, which are adjacent to the spiro carbon atom, are not oxygen atoms at the same time, or a salt thereof, or a prodrug thereof.

  本发明旨在提供一种新型SCD抑制剂。本发明涉及一种包括下式（I）所表示的化合物的SCD抑制剂：其中R是一个可选择取代的环基或可选择取代的氨甲酰基，但R不是一个可选择取代的7-吡啶并[2,3-d]嘧啶基团；环A是一个可选择进一步取代的吡啶并嘧啶环；R1、R2、R3、R4、R11、R12、R13和R14分别独立地是氢原子或取代基，或R1和R11的组合体，R2和R12的组合体，R3和R13的组合体，或R4和R14的组合体可选择形成氧基，或R2和R4的组合体可选择形成键或烷基交联；m和n分别独立地是0到2的整数；环B是一个可选择取代的环，但构成环B的两个与螺碳原子相邻的原子不同时为氧原子，或其盐，或其前药。
• [EN] CALCITONIN GENE RELATED PEPTIDE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DU PEPTIDE RELIE AU GENE DE LA CALCITONINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003104236A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The presnt invention relates to compounds of Formula (I), as antagonists of calcitonin gene-related peptide receptors ("CGRP-receptor"), pharmaceutical compositions comprising them, methods for identifying them, methods of treatment using them and their use in therapy for treatment of neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  本发明涉及化合物的公式（I），作为降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）的拮抗剂，包括它们的药物组合物，识别它们的方法，使用它们的治疗方法以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环性休克、与绝经相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））以及其他可以通过拮抗CGRP受体来治疗的疾病的用途。
• SUBSTITUTED PIPERAZINO-DIHYDROTHIENOPYRIMIDINES
  申请人：Pouzet Pascale

  公开号：US20110021501A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The invention relates to new piperidino-dihydrothienopyrimidines of formula 1, as well as pharmacologically acceptable salts thereof, wherein X is SO or SO 2 , but preferably SO, and wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may have the meanings given in claim 1 , as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds. These new piperidino-dihydrothienopyrimidines are suitable for the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers.

  本发明涉及通式1的新哌啶二氢噻吩并嘧啶类化合物及其药理上可接受的盐，其中X为SO或SO2，优选SO，并且其中R1、R2、R3和R4可具有权利要求1中所述的含义，以及含有这些化合物的药物组合物。这些新哌啶二氢噻吩并嘧啶类化合物适用于治疗呼吸系统或胃肠道疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、周围或中枢神经系统疾病或癌症。