1-Benzyl-1'-[(6-fluoronaphthalen-2-yl)methyl]spiro[3,1-benzoxazine-4,4'-piperidine]-2-one | 1409968-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1-Benzyl-1'-[(6-fluoronaphthalen-2-yl)methyl]spiro[3,1-benzoxazine-4,4'-piperidine]-2-one
• 英文别名: 1-benzyl-1'-[(6-fluoronaphthalen-2-yl)methyl]spiro[3,1-benzoxazine-4,4'-piperidine]-2-one
• CAS: 1409968-56-4
• 化学式: C₃₀H₂₇FN₂O₂
• 分子量: 466.555
• InChiKey: UGCGHTJRJKIYED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢-2-氧代螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶]-1'-羧酸叔丁酯 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-Benzyl-1'-[(6-fluoronaphthalen-2-yl)methyl]spiro[3,1-benzoxazine-4,4'-piperidine]-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidinyl phenylurea derivatives as novel CCR3 antagonists

  摘要：

  Optimization starting with our lead compound 1 (IC50 = 4.9 nM) led to the identification of pyrrolidinyl phenylurea derivatives. Further modification toward improvement of the bioavailability provided (R)-1-(1-((6-fluoronaphthalen-2-yl)methyl)pyrrolidin-3-yl)-3-(2-(2-hydroxyethoxy)phenyl)urea 32 (IC50 = 1.7 nM), a potent and orally active CCR3 antagonist. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.035

文献信息

• Pyrrolidinyl phenylurea derivatives as novel CCR3 antagonists
  作者：Aiko Nitta、Yosuke Iura、Hideki Inoue、Ippei Sato、Koichiro Morihira、Hirokazu Kubota、Tatsuaki Morokata、Makoto Takeuchi、Mitsuaki Ohta、Shin-ichi Tsukamoto、Takayuki Imaoka、Toshiya Takahashi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.09.035

  日期：2012.11

  Optimization starting with our lead compound 1 (IC50 = 4.9 nM) led to the identification of pyrrolidinyl phenylurea derivatives. Further modification toward improvement of the bioavailability provided (R)-1-(1-((6-fluoronaphthalen-2-yl)methyl)pyrrolidin-3-yl)-3-(2-(2-hydroxyethoxy)phenyl)urea 32 (IC50 = 1.7 nM), a potent and orally active CCR3 antagonist. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.