1,2-二氢萘-3-硼酸 | 521917-51-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,2-二氢萘-3-硼酸
• 英文名称: (3,4-dihydronaphthalen-2-yl)boronic acid
• 英文别名: 3,4-dihydronaphthalen-2-ylboronic acid
• CAS: 521917-51-1
• 化学式: C₁₀H₁₁BO₂
• mdl: MFCD11506070
• 分子量: 174.007
• InChiKey: XPXMEYHPXJQPHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-溴吡啶 、 1,2-二氢萘-3-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(3,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-pyridin-4-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  2-Styryl-pyridines and 2-(3,4-Dihydro-naphthalen-2-yl)pyridines as Potent NR1/2B Subtype Selective NMDA Receptor Antagonists

  摘要：

  一系列2-苯乙烯基吡啶和2-(3,4-二氢萘-2-基)-吡啶被制备并评估为NR1/2B亚型选择性NMDA受体拮抗剂。在这个系列中发展的结构活性关系(SAR)导致了发现高亲和力的拮抗剂，这些拮抗剂具有选择性（对?1和M1受体）并在体内活性。

  DOI：

  10.2533/000942904777677579
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-四氢萘酮 在 sodium tetrahydroborate 、 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 1,2-二氢萘-3-硼酸
  参考文献：
  名称：

  2-Styryl-pyridines and 2-(3,4-Dihydro-naphthalen-2-yl)pyridines as Potent NR1/2B Subtype Selective NMDA Receptor Antagonists

  摘要：

  一系列2-苯乙烯基吡啶和2-(3,4-二氢萘-2-基)-吡啶被制备并评估为NR1/2B亚型选择性NMDA受体拮抗剂。在这个系列中发展的结构活性关系(SAR)导致了发现高亲和力的拮抗剂，这些拮抗剂具有选择性（对?1和M1受体）并在体内活性。

  DOI：

  10.2533/000942904777677579

文献信息

• Substituted imidazol-pyridazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030229096A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to compounds of formula 1 wherein A is an unsubstituted or substituted cyclic group; and R is hydrogen or lower alkyl; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. These compounds are NMDA NR-2B receptor subtype specific blockers and are useful in the treatment of neurodegeneration, depression and pain.

  本发明涉及以下式的化合物 1 其中A是未取代或取代的环状基团；以及 R是氢或较低的烷基； 或其药学上可接受的酸盐。这些化合物是NMDA NR-2B受体亚型特异性阻断剂，对于治疗神经退行性疾病、抑郁症和疼痛具有用处。
• [EN] COMT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE COMT
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014102233A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein the substituents are described in claim 1 and to the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT). The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, depression, cognitive impairment and motor symptoms, resistant depression, cognitive impairment, mood and negative symptoms of schizophrenia.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、抗抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的消极症状。
• Conjugated aromatic compounds with a pyridine substituent
  申请人：——

  公开号：US20030144525A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention relates to compounds of formulae 1 The compounds of the present invention are NMDA (N-methyl-D-aspartate)-receptor subtype blockers and are used in the treatment of diseases related to this receptor.

  本发明涉及以下式1的化合物。本发明的化合物是NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体亚型阻断剂，用于治疗与该受体相关的疾病。
• COMT INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160002177A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to compounds of formula wherein the substituents are described in claim 1 and to the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT). The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, depression, cognitive impairment and motor symptoms, resistant depression, cognitive impairment, mood and negative symptoms of schizophrenia.

  本发明涉及式中所述的化合物，其中取代基在权利要求书1中描述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、难治性抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的负面症状。
• A Chemoselective Polarity‐Mismatched Photocatalytic C(sp³)−C(sp²) Cross‐Coupling Enabled by Synergistic Boron Activation**
  作者：Jeremy Brals、Thomas M. McGuire、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1002/anie.202310462

  日期：2023.10.16

  We report a rare polarity-mismatched radical addition reaction using styrene boronic acids and redox-active N-hydroxyphthalimide (NHPI) esters under photoredox catalysis. The reaction displays broad scope with mechanistic investigations supporting a unique synergistic activation pathway that displays chemoselectivity for styrene boronic acids in the presence of other SOMOphiles. SOMO=singly occupied

  我们报道了在光氧化还原催化下使用苯乙烯硼酸和氧化还原活性N-羟基邻苯二甲酰亚胺 (NHPI) 酯进行罕见的极性不匹配自由基加成反应。该反应显示出广泛的范围，机制研究支持独特的协同激活途径，该途径在其他亲SOMO试剂存在的情况下显示出苯乙烯硼酸的化学选择性。 SOMO=单占据分子轨道。