1,2-二油酰基-sn-甘油 | 24529-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 中文名称: 1,2-二油酰基-sn-甘油
• 中文别名: 1,2-二油酰-sn-甘油；1,2-二油酰基-SN-甘油
• 英文名称: 1,2-dioleoyl-sn-glycerol
• 英文别名: (S)-3-hydroxypropane-1,2-diyl dioleate；[(2S)-3-hydroxy-2-[(Z)-octadec-9-enoyl]oxypropyl] (Z)-octadec-9-enoate
• CAS: 24529-88-2
• 化学式: C₃₉H₇₂O₅
• 分子量: 620.998
• InChiKey: AFSHUZFNMVJNKX-LLWMBOQKSA-N

物化性质

• 沸点：
  670.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.9218 g/cm3
• 溶解度：
  DMF：>20mg/mL； DMSO：>7mg/mL；乙醇：>30mg/mL； PBS pH 7.2：>250 μg/ml
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  RK1250000
• 海关编码：
  2916190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二油酰基-sn-甘油 在 吡啶 、 乙醚 、 正己烷 、 环己烷 、 溶剂黄146 、 铂 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoric acid
  参考文献：
  名称：

  Baer; Buchnea, Archives of Biochemistry, 1958, vol. 78, p. 294,301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-Octadec-9-enoic acid (R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxy)-1-((Z)-octadec-9-enoyloxymethyl)-ethyl ester 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以80%的产率得到1,2-二油酰基-sn-甘油
  参考文献：
  名称：

  A new protecting group: 9-fluorenylmethoxycarbonyl (FMOC) in the synthesis of 1,2-diacylglycerols

  摘要：

  The synthesis of 1,2-L-dipalmitoyl-sn-glycerol, 1,2-L-distearoyl-sn-glycerol and 1,2-L-dioleoyl-sn-glycerol are described here using 9-fluorenylmethoxycarbonyl (FMOC) group for protection of the S-position of glycerol which can be selectively removed by Et3N treatment on the overall 60-70% yield based on 1,2-isopropylidene-sn-glycerol. Little or no acyl migration occured during deprotection and purification. (C) 1997 Elsevier Science Ireland Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0009-3084(97)00034-0

文献信息

• Synthesis of New Phospholipids Linked to Steroid-Hormone Derivatives Designed for Two-Dimensional Crystallization of Proteins
  作者：Luc Lebeau、Pierre Oudet、Charles Mioskowski

  DOI：10.1002/hlca.19910740810

  日期：1991.12.11

  The synthesis of phospholipids 1n–3n, rationally designed for two-dimensional crystallization of progesterone and estradiol receptors, is reported. The structure of these lipids provides them with essential properties such as fluidity and stability when spread into monolayers at the air/H2O interface, affinity for the protein to be crystallized, and accessibility of the ligand under the lipid monolayer

  据报道，合理设计用于孕酮和雌二醇受体的二维结晶的磷脂1 n - 3 n的合成。这些脂质的结构为它们提供了必要的特性，例如当在空气/ H 2 O界面扩散为单层时的流动性和稳定性，对要结晶的蛋白质的亲和力以及脂质单层下配体的可及性。
• Simultaneous imaging of cardiac perfusion and a vitronectin receptor targeted imaging agent
  申请人：——

  公开号：US20020106325A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  The present invention describes a method of concurrent imaging in a mammal comprising: a) administering to said mammal a vitronectin receptor targeted imaging agent and a perfusion imaging agent; and b) concurrently detecting the vitronectin target imaging agent bound at the vitronectin receptor and the perfusion imaging agent; and c) forming an image from the detection of said vitronectin receptor targeted imaging agent and said perfusion imaging agent.

  本发明描述了一种在哺乳动物中进行并行成像的方法，包括： a) 向所述哺乳动物施用一个靶向维龙蛋白受体的成像剂和一个灌注成像剂；以及 b) 同时检测维龙蛋白靶向成像剂与维龙蛋白受体结合以及灌注成像剂；以及 c) 从检测到的维龙蛋白受体靶向成像剂和灌注成像剂形成图像。
• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Hanmi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2738174A2

  公开（公告）日：2014-06-04

  The present invention relates to a compound represented by formula (I) for inhibiting the activity of diacylglycerol O-acyltransferase type 1 (DGAT1), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient. The compound of the present invention may be used effectively in the treatment or prevention of a disease or condition mediated by the activity of DGAT1 such as obesity, type II diabetes, dyslipidemia, metabolic syndrome, and the like, without any adverse effects: wherein A, B, X, and R5 to R7 are the same as defined in the specification.

  本发明涉及一种化合物，其由式(I)表示，用于抑制二酰基甘油酰基转移酶1型（DGAT1）的活性，以及其药学上可接受的盐，以及包含其作为活性成分的药物组合物。本发明的化合物可以有效用于治疗或预防由DGAT1活性介导的疾病或病况，如肥胖、2型糖尿病、血脂异常、代谢综合征等，而不产生任何不良影响： 其中A、B、X和R5到R7与规范中定义的相同。
• Inhibitors of Diacylglycerol Acyltransferase
  申请人：Bolin David Robert

  公开号：US20100152445A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Provided herein are amides containing at least a four ring structure, which are inhibitors of diacylglycerol acyltransferase and are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了至少含有四环结构的酰胺，这些酰胺是甘油二酰基转移酶的抑制剂，可用于治疗肥胖、2型糖尿病和代谢综合征等疾病。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS PERMETTANT D'ADMINISTRER DES AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2017099823A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  This disclosure provides improved lipid-based compositions, including lipid nanoparticle compositions, and methods of use thereof for delivering agents in vivo including nucleic acids and proteins. These compositions are not subject to accelerated blood clearance and they have an improved toxicity profile in vivo.

  这项披露提供了改进的基于脂质的组合物，包括脂质纳米粒子组合物，以及它们用于体内传递药剂的方法，包括核酸和蛋白质。这些组合物不受加速血清清除的影响，并且它们在体内具有改进的毒性特性。