1,2-二甲基-5-硝基-1H-苯并咪唑 | 49819-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1,2-二甲基-5-硝基-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 1,2-dimethyl-5-nitro-1H-benzimidazole
• 英文别名: 1,2-Dimethyl-5-nitrobenzimidazole；1,2-dimethyl-5-nitro-1H-benzoimidazole；1,2-dimethyl-5-nitro-1H-benzimidazole；1,2-Dimethyl-5-nitro-1H-benzimidazol；1,2-Dimethyl-5-nitro-benzimidazol；1,2-Dimethyl-5-nitrobenzimidazol
• CAS: 49819-79-6
• 化学式: C₉H₉N₃O₂
• mdl: MFCD00099010
• 分子量: 191.189
• InChiKey: CRRGPIBVQLNTRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  387.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二甲基-5-硝基-1H-苯并咪唑 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 1,2-dimethyl-5-(phthaloyl-L-phenylalanyl)-aminobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  New Antibacterial Peptide Analogs of 5-Aminobenzimidazoles

  摘要：

  새로운펩티드 유사체인 5a-c를 5-氨基苯并咪唑 2a-c과 L-phenylalanine과의 커플링반응에 의해 합성하였다.Phenylalanine의 amine 부을 phthalic anhydride 보호하고, 나머지 작용기인 carboxylic acid 를 염소화시켜서 hthaloyl-Lphenylalanyl chloride 4를 합성한 다음에, 화합물 2a-c와 반응시켜서 화합물 5a-c를 합성하였다.얻어진 화합물 5a-c를 hydrazine으로 반응시켜서 새로운 펩티드 유사체인 6a-c를 합성하였으며, 얻어진 화합물에 대한 항균성을 측정하였다. 通过将 5-氨基苯并咪唑 2a-c 与 L-苯丙氨酸偶联，获得了三种新的肽类似物 5a-c。为此，用邻苯二甲酸酐封堵了${\alpha}$-氨基，并通过制备邻苯二甲酰-L-苯丙氨酸氯4激活了${\alpha}$-苯丙氨酸的羧基。肽键连接成功后，用肼水合物处理 5a-c 除去邻苯二甲酰基团，得到游离肽 6a-c，并通过 Amberlite（IR-4B）柱纯化。根据红外光谱、1H NMR 和 EIMS 分析，对所有这些化合物 2a-c 和 5、6a-c 进行了表征。此外，还报告了这些化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2011.55.4.650
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基苯并咪唑 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 1,2-二甲基-5-硝基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Gondal, Humaira Yasmeen; Ali, Muhammad, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2013, vol. 35, # 5, p. 1343 - 1348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FLUOROALKYLATING AGENT
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20170197920A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Problem to be Solved It is intended to provide an industrially preferable fluoroalkylating agent and use thereof. Solution The present invention provides a fluoroalkylating agent represented by the general formula (1) wherein R 1 is a C1 to C8 fluoroalkyl group; R 2 and R 3 are each independently a C1 to C12 alkyl group or the like; Y 1 to Y 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; and X − is a monovalent anion. A compound of the general formula (3): R 4 —S—R 1 having an introduced C1 to C8 fluoroalkyl group is easily obtained by reacting a compound of the general formula (2): R 4 —S—Z wherein R 4 is a hydrocarbon group or the like; and Z is a leaving group, with the compound of the general formula (1).

  要解决的问题 旨在提供一种工业上可取的氟烷基化剂及其使用方法。 解决方案 本发明提供了一种由通式（1）表示的氟烷基化剂，其中R 1 是C1到C8的氟烷基团；R 2 和R 3 分别独立地是C1到C12的烷基团或类似物；Y 1 到Y 4 分别独立地是氢原子、卤素原子或类似物；X − 是一价阴离子。 通式（3）的化合物：R 4 —S—R 1 ，其中引入了C1到C8的氟烷基团，可通过将通式（2）的化合物：R 4 —S—Z（其中R 4 是烃基团或类似物；Z是离去基团）与通式（1）的化合物反应而轻松获得。
• [EN] INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 AND TYPE 2<br/>[FR] INHIBITEURS DE 11-BETA-HYDROXY STEROIDE DEHYDROGENASE DE TYPE 1 ET DE TYPE 2
  申请人：STERIX LTD

  公开号：WO2004037251A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  There is provided a compound having Formula (I): wherein one of R1 and R2 is a group of the Formula (a), wherein R4 is selected from H and hydrocarbyl, R5 is a hydrocarbyl group and L is an optional linker group, or R1 and R2 together form a ring substituted with the group (Formula (a)) wherein R3 is H or a substituent, and wherein X is selected from S, O, NR6 and C(R7)(R8), wherein R6 is selected from H and hydrocarbyl groups, wherein each of R7 and R8 are independently selected from H and hydrocarbyl groups.

  提供一种具有化学式(I)的化合物：其中R1和R2中的一个是化学式(a)的基团，其中R4从H和烃基中选择，R5是烃基，L是可选的连接基团，或者R1和R2一起形成一个环，该环被基团(FORMULA (a))取代，其中R3是H或取代基，X从S、O、NR6和C(R7)(R8)中选择，其中R6从H和烃基中选择，R7和R8分别从H和烃基中独立选择。
• N-(Heteroaryl)-1-heteroarylalkyl-1H-indole-2-carboxamide derivatives, preparation and therapeutic use thereof
  申请人：DUBOIS Laurent

  公开号：US20080146646A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention concerns compounds of general formula (I), wherein n, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y and W are as defined herein. The invention also concerns a method for preparing said compounds and their therapeutic use.

  这项发明涉及通式（I）的化合物，其中n、X1、X2、X3、X4、Y和W的定义如本文所述。该发明还涉及一种制备所述化合物及其治疗用途的方法。
• An Improved Procedure for the Synthesis of Benzimidazoles, Using Palladium-Catalyzed Aryl-Amination Chemistry
  作者：Christopher T. Brain、James T. Steer

  DOI：10.1021/jo034824l

  日期：2003.8.1

  New, improved conditions have been developed and optimized for the synthesis of benzimidazoles by intramolecular palladium-catalyzed aryl-amination chemistry. This methodology, combined with a "catch and release" purification strategy, has led to a range of these heterocycles being prepared rapidly and in excellent yield.

  为通过分子内钯催化的芳基胺化化学合成苯并咪唑开发了新的，改进的条件，并对其进行了优化。这种方法与“捕获和释放”纯化策略相结合，已导致快速制备了一系列这些杂环，并具有优异的收率。
• 嘧啶衍生物的晶型
  申请人：北京加科思新药研发有限公司

  公开号：CN108752324A

  公开（公告）日：2018-11-06

  本发明涉及嘧啶衍生物晶型，具体涉及式(I)所示化合物的晶型及其药物组合物，进一步涉及所述晶型或所述药物组合物在制备药物中的用途，尤其是在制备用于预防和/或治疗癌症、癌症转移、心血管疾病或免疫失调的药物中的用途。