1,2-二甲基丙基乙酸酯 | 5343-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,2-二甲基丙基乙酸酯
• 英文名称: 3-methylbutan-2-yl acetate
• 英文别名: 3-methyl-2-butyl acetate；1,2-Dimethylpropyl acetate
• CAS: 5343-96-4
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: ZLSXRPTWWRGMTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -74.65°C (estimate)
• 沸点：
  140.89°C (estimate)
• 密度：
  0.8600
• LogP：
  2.002 (est)
• 保留指数：
  811;812;850;850;811

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915390090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二甲基丙基乙酸酯 生成 3-甲基-1-丁烯
  参考文献：
  名称：

  Pyrolysis of Esters. I. Selectivity in the Direction of Elimination by Pyrolysis¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01606a023
• 作为产物：
  描述：

  acetyl 2,3-dimethylbutyryl peroxide 以7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STANKEVICH, A. I.;SKAKOVSKIJ, E. D.;ZYATKOV, I. P.;ELNITSKIJ, A. P.;OLDEK+, VESTSI AN BSSR. CEP. XIM. N., 1984, N 5, 71-75

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  溶剂黄146 、 辛胺 、 邻二甲苯 、 环己烷硫基氯化物 、 三乙胺 在 邻二甲苯 、 苯 、 水 、 magnesium sulfate 、 1,2-二甲基丙基乙酸酯 作用下， 以 苯 、 水 为溶剂， 反应 31.0h， 以At the end of a 1-hour period, the solid which is formed的产率得到N,N'-dioctyl-acetamidine
  参考文献：
  名称：

  Rubber formulations containing vulcanization inhibiting thioformamidine

  摘要：

  可硫化橡胶配方中包含化合物，例如N，N'-二苯基-N-环己基硫代甲酰胺，作为代表性的取代硫代甲酰胺化合物，以抑制其过早硫化。

  公开号：

  US03963683A1

文献信息

• Diaryldiazepine Prodrugs for the Treatment of Neurological and Psychological Disorders
  申请人：Remenar Julius F.

  公开号：US20110166128A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention provides prodrug compounds of diaryldiazepine drug compounds.

  本发明提供了二苯并二氮杂苯类药物化合物的前药化合物。
• Kinetics and mechanisms of nucleophilic displacement with heterocycles as leaving groups. 17. Solvolysis of 14-(primary alkyl)-5,6,8,9-tetrahydro-7-phenyldibenzo[c,h]acridiniums: rates, identification of products, activation parameters, and a general discussion of mechanism
  作者：Alan R. Katritzky、Zofia Dega-Szafran、Maria L. Lopez-Rodriguez、Roy W. King

  DOI：10.1021/ja00331a030

  日期：1984.9

  Determination des vitesses de solvolyse des composes du titre pour lesquels alkyl equivaut a methyl, ethyl, propyl, pentyl, octyl, isobutyl, neopentyl, phenethyl et methoxyethyl dans le methanol, l'ethanol, le pentanol, l'acide acetique et son derive trifluore

  Determination des vitesses de solvolyse des composes du titre pour lesquels烷基等价物a甲基、乙基、丙基、戊基、辛基、异丁基、新戊基、苯乙基和甲氧基乙基和甲醇、l'乙醇、le戊醇、l'acide acetique等衍生三氟
• DRUG DERIVATIVES
  申请人：Craighead Mark

  公开号：US20130225594A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to derivatives of known active pharmaceutical compounds. These derivatives are differentiated from the parent active compound by virtue of being redox derivatives of the active compound. This means that one or more of the functional groups in the active compound has been converted to another group in one or more reactions which may be considered to represent a change of oxidation state. We refer to these compounds generally as redox derivatives. The derivatives of the invention may be related to the original parent active pharmaceutical compound by only a single step transformation, or may be related via several synthetic steps including one or more changes of oxidation state. In certain cases, the functional group obtained after two or more transformations may be in the same oxidation state as the parent active compound (and we include these compounds in our definition of redox derivatives). In other cases, the oxidation state of the derivative of the invention may be regarded as being different from that of the parent compound. In many cases, the compounds of the invention have inherent therapeutic activity on their own account. In some cases, this activity relative to the same target or targets of the parent compound is as good as or better than the activity which the parent compound has against the target or targets.

  本发明涉及已知活性药物化合物的衍生物。这些衍生物通过是活性化合物的氧化还原衍生物与母体活性化合物相区别。这意味着活性化合物中的一个或多个官能团已转化为另一组，在一项或多项反应中，这可以被认为代表氧化态的变化。我们通常将这些化合物称为氧化还原衍生物。发明中的衍生物可能与原始母体活性药物化合物仅通过单一步骤转换有关，或者可能通过包括一个或多个氧化态变化的几个合成步骤与之相关。在某些情况下，经过两个或更多转换后获得的官能团可能与母体活性化合物处于相同的氧化态（我们将这些化合物包括在我们的氧化还原衍生物定义中）。在其他情况下，发明的衍生物的氧化态可以被认为是与母体化合物不同的。在许多情况下，发明中的化合物本身就具有固有的治疗活性。在某些情况下，相对于母体化合物的相同靶点或靶点，这种活性与母体化合物针对该靶点或靶点的活性一样好或更好。
• Catalytic Properties of Lipases Immobilized on Various Mesoporous Silicates
  作者：Katsuya KATO、Roxana IRIMESCU、Takao SAITO、Yoshiyuki YOKOGAWA、Haruo TAKAHASHI

  DOI：10.1271/bbb.67.203

  日期：2003.1

  Lipases SP525, AK, LIP, and PS were immobilized on three kinds of mesoporous silicates (FMS, PESO, and SBA) with diameters of 27 to 92 Å. The amount of lipase activity adsorbed on these supports was related to the pore size of the silicate. Enantioselectivities of immobilized lipases were similar to those of free lipases, and recycling could be done in both aqueous and organic solvents.

  脂肪酶SP525、AK、LIP和PS被固定在三种中孔硅酸盐（FMS、PESO和SBA）上，其孔径介于27至92 Å之间。吸附在这些载体上的脂肪酶活性量与硅酸盐的孔径大小有关。固定化脂肪酶的对映选择性与游离脂肪酶相似，并且可以在水相和有机溶剂中循环使用。
• Acid-induced 13C nuclear magnetic resonance chemical shift changes of ether and ester carbon atoms
  作者：Mikael Begtrup

  DOI：10.1039/p29830001609

  日期：——

  13 C N.m.r. chemical shifts of ethers dissolved in tetrachloromethane are displaced on addition of trifluoroacetic acid. The displacements result from independent interactions of the acid with the substrate oxygen atoms and alkyl residues. The structure-dependent and stereoselective shift changes are useful for signal assignments, structure determination, conformational analysis, assessment of the

  溶解在四氯甲烷中的醚的13 C Nmr化学位移可通过添加三氟乙酸来置换。位移是由酸与底物氧原子和烷基残基的独立相互作用导致的。依赖于结构的和立体选择性的移位变化可用于信号分配，结构确定，构象分析，评估酯的快速互变构象异构体的分布以及估算醚的相对碱性。

表征谱图