1,2-二甲氧基-4-(1-甲氧基-2-硝基乙基)苯 | 57542-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二甲氧基-4-(1-甲氧基-2-硝基乙基)苯
• 英文名称: (dimethoxy-3,4 phenyl)-2 methoxy-2 nitro-1 ethane
• 英文别名: 1,2-dimethoxy-4-(1-methoxy-2-nitroethyl)benzene；2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-methoxy-1-nitro-ethan；β-(3,4-Dimethoxyphenyl)-β-methoxy-nitroethan；1,2-Dimethoxy-4-(1-methoxy-2-nitro-aethyl)-benzol；1²-Nitro-3.4.1¹-trimethoxy-1-aethyl-benzol；2-Nitro-1-methoxy-1-(3.4-dimethoxy-phenyl)-aethan；Benzene, 1,2-dimethoxy-4-(1-methoxy-2-nitroethyl)-
• CAS: 57542-90-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₅
• 分子量: 241.244
• InChiKey: SDEXXXYTUGUWOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106 °C
• 沸点：
  347.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二甲氧基-4-(1-甲氧基-2-硝基乙基)苯 在 硫酸 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,4-二甲氧基苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  Kindler; Peschke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1935, vol. 519, p. 291,293,295,296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethoxynitrostyrene 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,2-二甲氧基-4-(1-甲氧基-2-硝基乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  Prudhommeaux; Ernouf; Foussard Blanpin, European Journal of Medicinal Chemistry, 1975, vol. 10, # 1, p. 19 - 28

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-(4-Aminobenzyl)- and 1-(4-aminophenyl)isoquinoline derivatives: synthesis and evaluation as potential irreversible cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors
  作者：Kathleen A. Walker、Marvin R. Boots、James F. Stubbins、Michael E. Rogers、Craig W. Davis

  DOI：10.1021/jm00356a011

  日期：1983.2

  phosphodiesterase inhibitor papaverine, we synthesized two series of novel 1-(4-aminobenzyl)- and 1-(4-aminophenyl)isoquinoline derivatives, incorporating alkylating moieties on the amine substituents. These compounds were evaluated for their inhibitory action on phosphodiesterase preparations from bovine heart and rat cerebral cortex. Studies were also conducted to determine whether these compounds

  为了增加有效的磷酸二酯酶抑制剂罂粟碱的特异性，我们合成了两个系列的新型1-（4-氨基苄基）-和1-（4-氨基苯基）异喹啉衍生物，在胺取代基上结合了烷基化部分。评估了这些化合物对牛心脏和大鼠大脑皮层磷酸二酯酶制剂的抑制作用。还进行了研究以确定这些化合物是否以不可逆的方式与酶反应。该化合物是磷酸二酯酶的有效抑制剂。但是，没有发现不可逆抑制的证据。
• Rosenmund, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 1043
  作者：Rosenmund

  DOI：——

  日期：——
• Rosenmund; Nothnagel; Riesenfeldt, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 397
  作者：Rosenmund、Nothnagel、Riesenfeldt

  DOI：——

  日期：——
• Mannich; Walther, Archiv der Pharmazie, 1927, p. 7
  作者：Mannich、Walther

  DOI：——

  日期：——
• Maurer; Schiedt, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1935, vol. <2> 144, p. 41,48
  作者：Maurer、Schiedt

  DOI：——

  日期：——