1,2-双(4-氟苯基)-5-甲基吡咯 | 634598-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1,2-双(4-氟苯基)-5-甲基吡咯
• 英文名称: 1,2-Bis-(4-fluoro-phenyl)-5-methyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 1,2-Bis(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-pyrrole；1,2-bis(4-fluorophenyl)-5-methylpyrrole
• CAS: 634598-35-9
• 化学式: C₁₇H₁₃F₂N
• 分子量: 269.294
• InChiKey: NVZZCNIDKLFAFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代吗啉 、 聚合甲醛 、 1,2-双(4-氟苯基)-5-甲基吡咯 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到4-[1,5-Bis-(4-fluoro-phenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-ylmethyl]-thiomorpholine
  参考文献：
  名称：

  Importance of the thiomorpholine introduction in new pyrrole derivatives as antimycobacterial agents analogues of BM 212

  摘要：

  During the course of our investigations in the field of azole antimicrobial agents, we have identified BM 212, a pyrrole derivative with good in vitro activity against mycobacteria and candidae. These findings prompted us to prepare new pyrrole derivatives 1-10 in the hope of increasing the activity. The microbiological data showed interesting in vitro activity against Mycobacterium tuberculosis and atypical mycobacteria. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00455-8
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,2-双(4-氟苯基)-5-甲基吡咯
  参考文献：
  名称：

  荧光靶标引导的 Paal-Knorr 反应

  摘要：

  越来越明显的是，高度多样性的化学反应在发现生物活性小分子方面发挥着重要作用。在这里，我们描述了这种范式的扩展，将“目标引导合成”概念与用于制备人前列腺素内过氧化物合酶 (COX-2) 的荧光配体的 Paal-Knorr 化学相结合。

  DOI：

  10.1039/d0ra06962k

文献信息

• Pyrrole Derivatives As Pharmaceutical Agents
  申请人：Canne Bannen Lynne

  公开号：US20080234270A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性的化合物和组合物，以及用于治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或紊乱的症状的方法。
• US8026237B2
  申请人：——

  公开号：US8026237B2

  公开（公告）日：2011-09-27
• A fluorescent target-guided Paal–Knorr reaction
  作者：Sachin B. Wagh、Vladimir Maslivetc、James J. La Clair、Alexander Kornienko

  DOI：10.1039/d0ra06962k

  日期：——

  It has become increasingly apparent that high-diversity chemical reactions play a significant role in the discovery of bioactive small molecules. Here, we describe an expanse of this paradigm, combining a ‘target-guided synthesis’ concept with Paal–Knorr chemistry applied to the preparation of fluorescent ligands for human prostaglandin-endoperoxide synthase (COX-2).

  越来越明显的是，高度多样性的化学反应在发现生物活性小分子方面发挥着重要作用。在这里，我们描述了这种范式的扩展，将“目标引导合成”概念与用于制备人前列腺素内过氧化物合酶 (COX-2) 的荧光配体的 Paal-Knorr 化学相结合。
• Importance of the thiomorpholine introduction in new pyrrole derivatives as antimycobacterial agents analogues of BM 212
  作者：Mariangela Biava、Giulio Cesare Porretta、Delia Deidda、Raffaello Pompei、Andrea Tafi、Fabrizio Manetti

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00455-8

  日期：2003.2

  During the course of our investigations in the field of azole antimicrobial agents, we have identified BM 212, a pyrrole derivative with good in vitro activity against mycobacteria and candidae. These findings prompted us to prepare new pyrrole derivatives 1-10 in the hope of increasing the activity. The microbiological data showed interesting in vitro activity against Mycobacterium tuberculosis and atypical mycobacteria. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.