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2,6,6-trimethylundeca-1,3-dien-9-yn-5-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6,6-trimethylundeca-1,3-dien-9-yn-5-one
英文别名
(3E)-2,6,6-trimethylundeca-1,3-dien-9-yn-5-one
2,6,6-trimethylundeca-1,3-dien-9-yn-5-one化学式
CAS
——
化学式
C14H20O
mdl
——
分子量
204.312
InChiKey
JGHVJTBCTUPSFF-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E,1'R*,2'S*,3'S*)-1-(1',2'-epoxy-3',3'-epoxymethano-2',6',6'-trimethyl-1'-cyclohexyl)-3-methyl-1,3-butadiene 以 乙醚 为溶剂, 以6%的产率得到(Z,1'R*,2'S*,3'S*)-1-(1',2'-epoxy-3',3'-epoxymethano-2',6',6'-trimethyl-1'-cyclohexyl)-3-methyl-1,3-butadiene
    参考文献:
    名称:
    光化学反应,第136次通讯。紫罗兰酮系列共轭环氧烯和二烯的光化学:邻螺-环氧乙烷官能团的影响†
    摘要:
    描述了二环氧戊烯(E)-8和(E)-9以及二环氧乙烷(E)-10的制备和光解。上1个π,π * -excitation(λ= 254纳米),非对映异构diepoxyenones(ë) - 8和(ë) - 9经历异构化经由叶立德中间˚F和卡宾中间克通向初级光产物17A和18- 21(方案8)。在1n,π *-激发(λ> 347 nm),(E)-8显示环氧烯酮经历C(γ),环氧乙烷的O键裂解以及异构化为化合物22,(E / Z)-23和(E)-24(方案10)。在单重态激发下,二环氧二烯(E)-10被裂解为羰基内酯j和卡宾1和m(方案11)。羰基内酯j通过偶极中间体k断裂乙炔二烯酮(E)-31。表现出乙烯基卡苯的典型行为的卡宾1提供了环丙烯30。替代卡宾米,然而,经历了一个插入反应到相邻环氧乙烷C,C-键导致提出,但不分离氧环丁烯43,其被进一步转化为产品33A _乙通过分子内的环加成。
    DOI:
    10.1002/hlca.19840670323
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文献信息

  • Photochemical reactions, 136th communication. Photochemistry of conjugated epoxyenones and dienes of the ionone series: Influence of a neighboring spiro-oxirane function
    作者:Anthony O'Sullivan、Bruno Frei、Oskar Jeger
    DOI:10.1002/hlca.19840670323
    日期:1984.5.2
    intermediate k to the acetylenic dienone (E)-31. The carbene 1, showing behaviour typical of vinyl carbenes, furnishes the cyclopropene 30. The alternative carbene m, however, undergoes an insertion reaction into the neighboring oxirane C,C-bond leading to the proposed but not isolated oxetene 43, which is further transformed to the products 33A _ B by an intramolecular cycloaddition.
    描述了二环氧戊烯(E)-8和(E)-9以及二环氧乙烷(E)-10的制备和光解。上1个π,π * -excitation(λ= 254纳米),非对映异构diepoxyenones(ë) - 8和(ë) - 9经历异构化经由叶立德中间˚F和卡宾中间克通向初级光产物17A和18- 21(方案8)。在1n,π *-激发(λ> 347 nm),(E)-8显示环氧烯酮经历C(γ),环氧乙烷的O键裂解以及异构化为化合物22,(E / Z)-23和(E)-24(方案10)。在单重态激发下,二环氧二烯(E)-10被裂解为羰基内酯j和卡宾1和m(方案11)。羰基内酯j通过偶极中间体k断裂乙炔二烯酮(E)-31。表现出乙烯基卡苯的典型行为的卡宾1提供了环丙烯30。替代卡宾米,然而,经历了一个插入反应到相邻环氧乙烷C,C-键导致提出,但不分离氧环丁烯43,其被进一步转化为产品33A _乙通过分子内的环加成。
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