1,2-双(二氟甲氧基)苯 | 27691-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,2-双(二氟甲氧基)苯
• 英文名称: o-Bis-(difluormethoxy)-benzol
• 英文别名: 1,2-bis-(difluoromethoxy)-benzene；O-bis(di-fluoro-methoxy)-benzene；1,2-Bis(difluoromethoxy)benzene
• CAS: 27691-14-1
• 化学式: C₈H₆F₄O₂
• mdl: MFCD07368957
• 分子量: 210.128
• InChiKey: ITQCXTOQWOFOGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68-69°C/9mm
• 密度：
  1.26

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P233,P240,P241,P242,P243,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P303+P361+P353,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P370+P378,P403,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双(二氟甲氧基)苯 在 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1,2-Bis-(Difluoromethoxy)-4-nitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  Fluoroalkoxy substituted benzimidazoles useful as gastric acid secretion

  摘要：

  式I的二烷氧基吡啶##STR1##其中R1是完全或主要由氟或氯二氟甲基取代的1-3C-烷基，R1'是氢、卤素、三氟甲基、1-3C-烷基或1-3C-烷氧基，后者可以选择性地完全或主要由氟取代，或R1和R1'连同与R1连接的氧原子一起，是1-2C-烷二氧基，后者可以选择性地完全或部分由氟取代，或氯三氟乙烯二氧基，R3是1-3C-烷氧基，R2和R4中的一个是1-3C-烷氧基，另一个是氢原子或1-3C-烷基，n为0或1，以及它们的盐是一种对胃具有显著保护作用的新化合物。揭示了制备这些化合物的方法，含有它们的药物及其用途，以及中间体化合物及其用途用于制备所述二烷氧基吡啶。

  公开号：

  US04758579A1
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氟里昂-22 、 水 为溶剂， 生成 2-difluoroethoxyphenol 、 1,2-双(二氟甲氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  Fluoroalkoxy substituted benzimidazoles useful as gastric acid secretion

  摘要：

  通式I的氟烷氧基化合物，其中R1代表完全或主要由氟取代的1-3C-烷基基团，或氯二氟甲基基团，R1'代表氢、卤素、三氟甲基、1-3C-烷基基团，或者1-3C-烷氧基基团，后者可以选择性地完全或主要由氟取代，R2代表氢或1-3C-烷基基团，R3代表氢或1-3C-烷基或1-3C-烷氧基基团，R4代表氢或1-3C-烷基基团，n代表数字0或1，它们的盐是对胃具有显著保护作用的新化合物。

  公开号：

  US04555518A1
• 作为试剂：
  描述：

  氟里昂-22 、 邻苯二酚 、 sodium hydroxide 、 Sodium Hydrosulfite, 85per cent 在 1,2-双(二氟甲氧基)苯 作用下， 以 水 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 50.0~62.0 ℃ 、146.65 kPa 条件下， 以2-difluoromethoxyphenol is obtained的产率得到2-(二氟甲氧基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Fluoroalkoxy substituted benzimidazoles useful as gastric acid secretion

  摘要：

  式I的二烷氧基吡啶化合物##STR1## 其中R1为1-3C-烷基，完全或主要被氟取代，或氯二氟甲基基团，R1'为氢，卤素，三氟甲基，1-3C-烷基，或1-3C-烷氧基，可选择完全或主要被氟取代，或R1和R1'与R1键合的氧原子一起为1-2C-烷二氧基，可选择完全或部分被氟取代，或氯三氟乙烯二氧基，R3为1-3C-烷氧基，R2和R4中的一个为1-3C-烷氧基，另一个为氢原子或1-3C-烷基，n为0或1，以及其盐是一种具有明显保护胃作用的新化合物。公开了制备这些化合物的方法，含有它们的药物以及它们的用途，以及中间体化合物及其用于制备所述二烷氧基吡啶化合物的用途。

  公开号：

  US04758579A1

文献信息

• Picoline derivative useful as gastric acid secretion inhibitors
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US04686230A1

  公开（公告）日：1987-08-11

  Picoline derivatives of the formula I ##STR1## wherein the substituents have the meanings given in the description, and their salts are new compounds having a pronounced protective action on the stomach.

  式I的吡啶醛衍生物##STR1##，其中取代基具有描述中给出的含义，它们的盐是一种对胃具有显著保护作用的新化合物。
• Chemical Compounds
  申请人：Barnes Michael Christopher

  公开号：US20080267914A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of formula (Ia) are found to be active in inhibiting replication of flaviviridae viruses (Ia), wherein R 1 and R 2 are the same or different and represent hydrogen, halogen, -L-O—R 3 , -L-O-L-A or -L-O-L′-A′, wherein each L is the same or different and represents a direct bond or a C 1 -C 4 alkylene group; L′ represents a direct bond or a C 2 -C 4 alkylene group; R 3 represents hydrogen, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 haloalkyl; A represents a 5- to 10-membered heterocyclyl group; and A′ represents a C 6 -C 1 aryl group; wherein at least one of R 1 and R 2 is -L-O—R 3 , -L-O-L-A or -L-O-L′-A′.

  公式（Ia）的化合物被发现在抑制黄病毒科病毒（Ia）的复制方面具有活性，其中R1和R2相同或不同，表示氢、卤素、-L-O—R3、-L-O-L-A或-L-O-L′-A′，其中每个L相同或不同，表示直接键或C1-C4烷基链；L′表示直接键或C2-C4烷基链；R3表示氢、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；A表示5-至10-成员杂环基团；A′表示C6-C1芳基基团；其中至少一个R1和R2是-L-O—R3、-L-O-L-A或-L-O-L′-A′。
• Anti-sekretorische, Fluoralkoxy-substituierte Pyridylmethylthio-(oder sulfinyl-)benzimidazole
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0134400B1

  公开（公告）日：1993-03-24
• Dialkoxypyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Anwendung und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0166287B1

  公开（公告）日：1989-08-23
• Visible-Light Photoredox-Catalyzed C(sp²)–H Difluoromethoxylation of (Hetero)arenes Utilizing a Shelf-Stable Pyridinium Reagent
  作者：Daniel Lin、G. K. Surya Prakash

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02408

  日期：2022.10.28