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1,2-双(二甲基瞵)乙烷 | 23936-60-9

中文名称
1,2-双(二甲基瞵)乙烷
中文别名
1,2-二(二甲基膦)乙烷;1,2-双(二甲膦基)乙烷;1,2-双(二甲氧基磷基)-乙烷;1,2-双(二甲基膦)乙烷
英文名称
1,2-bis(dimethylphosphanyl)ethane
英文别名
1,2-bis-(dimethylphosphino)ethane;bis(dimethylphosphino)ethane;DMPE;1,2-Bis(dimethylphosphino)ethane;2-dimethylphosphanylethyl(dimethyl)phosphane
1,2-双(二甲基瞵)乙烷化学式
CAS
23936-60-9
化学式
C6H16P2
mdl
MFCD00008511
分子量
150.141
InChiKey
ZKWQSBFSGZJNFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    0℃
  • 沸点:
    180 °C(lit.)
  • 密度:
    0.9 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    -16 °C
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规定使用和存储,则不会发生分解。请避免接触氧化物和空气。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • TSCA:
    No
  • 危险等级:
    3
  • 危险品标志:
    F,Xi
  • 安全说明:
    S16,S26,S36,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R11
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2901100000
  • 危险品运输编号:
    UN 1993 3/PG 2
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    3
  • 危险标志:
    GHS02,GHS07
  • 危险性描述:
    H225,H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P210,P261,P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    请将贮藏器保持密封状态,并将其放入一个紧密封装的容器中。储存时应选择阴凉、干燥的地方。

SDS

SDS:fd611f677d8041999460c56113cc62d5
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,2-双(二甲基磷)乙烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
DMPE
Ethylenebis(dimethylphosphine)
Dimethyl-2-(dimethylphosphino)ethylphosphine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: DMPE
别名
Ethylenebis(dimethylphosphine)
Dimethyl-2-(dimethylphosphino)ethylphosphine
: C6H16P2
分子式
: 150.14 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,2-Bis(dimethylphosphino)ethane
-
化学文摘登记号(CAS 23936-60-9
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用水灭火。使用大量(
洪水般的)水以喷雾状应用;水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
180 °C - lit.
g) 闪点
-16 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.9 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (1,2-Bis(dimethylphosphino)ethane)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (1,2-Bis(dimethylphosphino)ethane)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (1,2-Bis(dimethylphosphino)ethane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

用途:有机试剂、医药中间体。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-双(二甲基瞵)乙烷甲苯 为溶剂, 反应 36.67h, 生成 {1,2-C6H4(SiMe2)(SiH2)}PtII(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)
    参考文献:
    名称:
    双(甲硅烷基)铂(II)配合物的合成,结构表征和对苯酚的反应性
    摘要:
    摘要1,2-C6H4(SiMe2H)(SiH3)(1)与Pt(dmpe)(PEt3)2(dmpe = Me2PCH2CH2PMe2)以1:1的比例反应生成络合物{1,2-C6H4(SiMe2 )(SiH 2)} PtII(dmpe)(2),其对空间不受阻的苯酚具有独特的反应性,可形成不寻常的二苯氧基取代的(双)甲硅烷基铂(II)化合物(3)。由该螯合的氢硅烷配体制备的双(甲硅烷基)铂(II)络合物只有6个实例已在剑桥结构数据库中注册。配合物(3)的结构通过单晶X射线分析和多核NMR光谱学研究明确确定。
    DOI:
    10.1016/j.ica.2016.07.024
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Karsch, Hans H., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 77, # 1-4, p. 41 - 44
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    (4-chlorobenzylidene)hydrazine2-chlorodibenzo[b,f ][1,4]oxazepinepotassium phosphate 、 [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]21,2-双(二甲基瞵)乙烷 、 cesium fluoride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.17h, 以72%的产率得到2-chloro-11-(4-chlorobenzyl)-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepine
    参考文献:
    名称:
    Umpolung将醛加到芳基亚胺上。
    摘要:
    合成胺的经典方法之一涉及通过烯醇酸酯化学或基于酰基的碳负离子等同物偶联羰基化合物和亚胺。我们在本文中报告了一种替代策略,该策略基于在与芳基亚胺的还原偶联中使用醛作为烷基碳负离子当量。可以以中等到高产率合成各种各样的仲胺。该反应由肼介导并由钌(II)配合物催化,并且它可以耐受各种官能团,例如酯,酰胺和腈。
    DOI:
    10.1002/anie.201610578
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文献信息

  • PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Sheppard S. George
    公开号:US20070203143A1
    公开(公告)日:2007-08-30
    Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.
    抑制蛋白激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法被披露。
  • Complexes of platinum(II), platinum(IV), rhodium(III) and iridium(III) containing orthometallated triphenylphosphine
    作者:Martin A. Bennett、Suresh K. Bhargava、Mingzhe Ke、Anthony C. Willis
    DOI:10.1039/b004908p
    日期:——
    atoms. Oxidative addition of methyl iodide or iodine to [PtC6H4(PPh2)-2}2] gives initially platinum(IV) complexes [PtI(R)C6H4(PPh2)-2}2] (R = Me or I) in which the added groups are mutually trans; in the final, stable products the added groups and the phosphorus atoms are, separately, mutually cis. Oxidative addition of bromine to [PtC6H4(PPh2)-2}2] gives initially trans-[PtBr2C6H4(PPh2)-2}2] but
    用2-LiC 6 H 4 PPh 2处理[PtCl 2(SEt 2)2 ]或[RhCl 3(SEt 2)3 ],得到四元环螯合物芳基铂(II)或芳基铑(III)络合物[ Pt C 6 H 4(P Ph 2)-2} 2 ]和[ Rh C 6 H 4(P Ph 2)-2} 3 ],而相应的[IrCl 3(SEt 2)3 ]给出了Ir-C 6 H 4(PPh 2)键断裂产生的IrCl C 6 H 4(P Ph 2)-2} 2(PPh 3)] 。[ Pt C 6 H 4(P Ph 2)-2} 2 ]的化学性质主要是由Pt–P键的不稳定性所决定的,这些键依次被配体在室温下,得到含有单齿Ç络合物6 ħ 4(PPH 2),即[铂C 6 H ^ 4(P博士2)-2} η 1 -C 6 ħ 4(PPH 2)-2}(L )] [L = PPH 3,P(OPH)3,P(OME)3或卜吨] NC和[PT
  • En Route to a Practical Primary Alcohol Deoxygenation
    作者:Xi-Jie Dai、Chao-Jun Li
    DOI:10.1021/jacs.6b02344
    日期:2016.4.27
    efficient mainly with activated alcohols, which dictates harsh reaction conditions and thus limits its synthetic utility. Later, a significant advancement has been made on aliphatic primary alcohol deoxygenation by employing a ruthenium complex, with good functional group tolerance and exclusive selectivity under practical reaction conditions. Its synthetic utility is further illustrated by excellent
    醇脱氧领域的一个长期科学挑战是在存在其他官能团(如广泛存在于生物分子中的游离羟基和胺)的情况下,具有高选择性和高效率的直接催化 sp(3) CO 去官能化。以前,选择性问题只能通过使用化学计量试剂的经典多步脱氧策略来解决。在此,我们提出了一种基于脱氢/沃尔夫-基什纳 (WK) 还原的催化后过渡金属催化氧化还原设计,以同时解决步骤经济性和选择性方面的挑战。我们假设的早期发展侧重于主要使用活化醇有效的铱催化过程,这决定了苛刻的反应条件,从而限制了其合成效用。之后,采用钌配合物在脂肪族伯醇脱氧方面取得了重大进展,在实际反应条件下具有良好的官能团耐受性和专属选择性。在简单和复杂的分子设置中,其卓越的效率以及完全的化学和区域选择性进一步说明了其合成效用。实验支持还包括机械讨论。总体而言,我们目前的方法成功地解决了相关领域中的上述挑战,为脂肪族伯醇的直接 sp(3) CO 去官能化提供了一种实用的基于
  • Mechanism of the carbon-carbon cleavage of acetone by the ruthenium benzyne complex (PMe3)4Ru(.eta.2-C6H4): formation and reactivity of an oxametallacyclobutane complex
    作者:John F. Hartwig、Robert G. Bergman、Richard A. Andersen
    DOI:10.1021/ja00164a067
    日期:1990.4
    Generation et caracterisation d'un intermediaire potentiel de la reaction, le complexe (methyl-4 phenyl-4)oxa-1 ruthena-2 cyclobutane
    Generation et caracterisation d'un intermediaire potentiel de la reaction, le complexe (methyl-4 phenyl-4)oxa-1 ruthena-2 cyclobutane
  • t-Butylimido complexes of chromium(V). X-Ray crystal structure of t-butylimidotrichlorobis(ethyldiphenylphosphine)chromium(V)
    作者:Andreas A. Danopoulos、Bilquis Hussain-Bates、Michael B. Hursthouse、Wa-Hung Leung、Geoffrey Wilkinson
    DOI:10.1039/c39900001678
    日期:——
    Monoimido complexes of chromium(v) have been obtained by chlorination of CrVI(NBut)2Cl2 to give an oil, ‘Cr(NBut)Cl3,’ which on dissolution in tetrahydrofuran (thf) or dimethoxyethane and crystallising or by interaction with nitrogen or phosphorus ligands gives adducts of stoichiometry Cr(NBut)Cl3L2, e.g. L = thf, quinuclidine, PMe3, etc.; the X-ray structure of Cr(NBut)Cl3(EtPh2P)2 shows the six-coordinate
    铬(v)的单亚胺基络合物是通过将Cr VI(NBu t)2 Cl 2氯化而得到的,得到的油是Cr(NBu t)Cl 3,将其溶于四氢呋喃(thf)或二甲氧基乙烷中并结晶或通过用氮或磷配体相互作用提供了化学计量的Cr(NBU的加合物吨)氯3大号2,例如L = THF,奎宁环,PME 3,等等; Cr(NBu t)Cl 3(EtPh 2 P)2的X射线结构表明六配位化合物具有反式磷化氢和滨海氯基团。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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样品用量
溶剂
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