1,2-环丙烷二羧酸 | 1489-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,2-环丙烷二羧酸
• 英文名称: cyclopropane-1,2-dicarboxylic acid
• 英文别名: Cyclopropan-dicarbonsaeure；trans-1,2-cyclopropanedicarboxylic acid；Cyclopropane-1,2-dicarboxylate;hydron
• CAS: 1489-58-3
• 化学式: C₅H₆O₄
• mdl: MFCD00182375
• 分子量: 130.1
• InChiKey: RLWFMZKPPHHHCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.673±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917209090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-环丙烷二羧酸 在 水 、 乙酸酐 作用下， 反应 7.0h， 生成 cis-1,2-cyclopropanedicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  大规模制备顺式环丙烷二胺二盐酸盐的高效改进方法

  摘要：

  以100克规模开发了一种有效且改进的制备顺式环丙戊二胺二盐酸盐的方法。该方法的关键步骤是通过形成环酸酐，由顺式和反式异构体的混合物制备顺式环丙烷-1，2-二羧酸。整个过程和所有过程都是经济的，工业上可靠的并且易于扩大规模。

  DOI：

  10.2174/1570178612666150907204813
• 作为产物：
  描述：

  环丙烷-1,2-二羧酸二乙酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,2-环丙烷二羧酸
  参考文献：
  名称：

  大规模制备顺式环丙烷二胺二盐酸盐的高效改进方法

  摘要：

  以100克规模开发了一种有效且改进的制备顺式环丙戊二胺二盐酸盐的方法。该方法的关键步骤是通过形成环酸酐，由顺式和反式异构体的混合物制备顺式环丙烷-1，2-二羧酸。整个过程和所有过程都是经济的，工业上可靠的并且易于扩大规模。

  DOI：

  10.2174/1570178612666150907204813

文献信息

• [EN] IMIDAZOLIDINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PERK<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDINONE COMME INHIBITEURS DE PERK
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017046739A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The invention is directed to substituted imidazolidinone derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula I (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, Y1, Y2 and Z are defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of PERK and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes, as Alzheimer's disease, neuropathic pain, spinal cord injury, traumatic brain injury, ischemic stroke, stroke, Parkinson disease, diabetes, metabolic syndrome, metabolic disorders, Huntington's disease, Creutzfeldt-Jakob Disease, fatal familial insomnia, Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome, and related prion diseases, amyotrophic lateral sclerosis, progressive supranuclear palsy, myocardial infarction, cardiovascular disease, inflammation, organ fibrosis, chronic and acute diseases of the liver, fatty liver disease, liver steatosis, liver fibrosis, chronic and acute diseases of the lung, lung fibrosis, chronic and acute diseases of the kidney, kidney fibrosis, chronic traumatic encephalopathy (CTE), neurodegeneration, dementias, frontotemporal dementias, tauopathies, Pick's disease, Neimann-Pick's disease, amyloidosis, cognitive impairment, atherosclerosis, ocular diseases, arrhythmias, in organ transplantation and in the transportation of organs for transplantation. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting PERK activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  这项发明涉及取代咪唑烷酮衍生物。具体而言，该发明涉及根据式I（I）中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X、Y1、Y2和Z所定义的化合物。该发明的化合物是PERK的抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征、阿尔茨海默病、神经病性疼痛、脊髓损伤、创伤性脑损伤、缺血性中风、中风、帕金森病、糖尿病、代谢综合征、代谢紊乱、亨廷顿病、克雅氏病、致命性家族性失眠、格斯特曼-施特劳斯勒-谢因克症候群及相关朊蛋白病、肌萎缩侧索硬化、进行性核上性麻痹、心肌梗死、心血管疾病、炎症、器官纤维化、肝脏慢性和急性疾病、脂肪肝病、肝脂肪变性、肝纤维化、肺部慢性和急性疾病、肺纤维化、肾脏慢性和急性疾病、肾脏纤维化、慢性创伤性脑病（CTE）、神经退行性疾病、痴呆症、额颞叶痴呆症、tau蛋白病、皮克氏病、尼曼-皮克氏病、淀粉样变性、认知障碍、动脉粥样硬化、眼部疾病、心律失常、器官移植以及器官移植用途中的运输。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制PERK活性和治疗相关疾病的方法。
• Substituted cycloalkanecarboxylic acid derivatives as matrix
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：US05886022A1

  公开（公告）日：1999-03-23

  Inhibitors for matrix metalloproteases, pharmaceutical compositions containing them, and a process for using them to treat a variety of physiological conditions. The compounds of the invention have the generalized formula ##STR1## wherein each T is a substituent g roup; x is 0, 1, or 2; the group D represents ##STR2## the subscript "e" is 2 or 3; the group R.sup.14 represents a variety of possible substituent groups of the cycloalkyl ring between D and G; the subscript "k" is 0-2; and the group G represents M, ##STR3## in which M represents --CO.sub.2 H, --CON(R.sup.11).sub.2, or --CO.sub.2 R.sup.12 ; and R.sup.13 represents any of the side chains of the 19 noncyclic occurring amino acids.

  抑制基质金属蛋白酶的抑制剂，含有它们的药物组合物，以及使用它们治疗各种生理状况的方法。该发明的化合物具有一般化学式##STR1##其中每个T是一个取代基团；x为0、1或2；D代表##STR2##下标"e"为2或3；R.sup.14代表D和G之间的环烷基环上可能的各种取代基团；下标"k"为0-2；G代表M，##STR3##其中M代表--CO.sub.2 H，--CON(R.sup.11).sub.2，或--CO.sub.2 R.sup.12；R.sup.13代表19种非环状氨基酸的任何一个侧链。
• Carboxy and substituted carboxy alkanoyl and cycloalkanoyl peptides
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04499079A1

  公开（公告）日：1985-02-12

  Peptides of the formula ##STR1## wherein X is various amino or imino acids or esters are useful as hypotensive agents.

  公式为##STR1##的肽，在其中X是各种氨基或亚氨基酸或酯，可用作降压剂。
• Herbicidal tricyclic heterocycles
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05700761A1

  公开（公告）日：1997-12-23

  Compounds of Formula I having herbicidal utility are disclosed: ##STR1## wherein Q, R.sup.1, R.sup.2, V, m and p are defined in the text, including compositions containing such compounds, and a method for controlling weeds employing such compounds.

  公开具有除草作用的化合物I的化合物：##STR1##其中Q、R.sup.1、R.sup.2、V、m和p在文本中有定义，包括含有这种化合物的组合物，以及利用这种化合物控制杂草的方法。
• The Synthesis and Cycloaddition Reactions of 3-Azabicyclo[3.1.0]hex-2-ene 3-oxide and 3-Azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene 3-oxide. Highly Strained Bicyclic Nitrones
  作者：Joseph J Tufariello、Arnold S Milowsky、Mohammed Al-Nuri、Steven Goldstein

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95703-4

  日期：1987.1

  The synthesis of two strained bicyclic nitrones is described. Subsequent cycloadditions demonstrated a high degree of regiochemical and stereochemical control.

  描述了两个应变的双环硝酮的合成。随后的环加成显示出高度的区域化学和立体化学控制。

表征谱图