1,2-联苯磺酰乙烷 | 599-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-联苯磺酰乙烷
• 英文名称: 1,2-bis(phenylsulfonyl)ethane
• 英文别名: 2-(benzenesulfonyl)ethylsulfonylbenzene
• CAS: 599-94-0
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄S₂
• 分子量: 310.395
• InChiKey: ULELOBVZIKJPAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-180°C
• 沸点：
  566.0±46.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  性质与稳定性： 常温常压下，该物质不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2904100000
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  贮存： 将密封器皿密封后，存放在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-联苯磺酰乙烷 在 氯 作用下， 生成 苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Otto, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1884, vol. <2> 30, p. 184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(phenylsulfonyl)ethylene 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 1,2-联苯磺酰乙烷
  参考文献：
  名称：

  Stereoisomeric 1,2-Bis-(arylmercapto)-ethenes and Corresponding Sulfones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01651a036

文献信息

• Alkenylation of unactivated alkyl bromides through visible light photocatalysis
  作者：Quan-Quan Zhou、Simon Josef Siegfried Düsel、Liang-Qiu Lu、Burkhard König、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1039/c8cc08362b

  日期：——

  Two visible-light driven alkenylation reactions of unactivated alkyl bromides, which were enabled by the use of Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)PF₆ as the photocatalyst and (TMS)₃SiH as the atom transfer reagent to activate the alkyl bromides, were described for the first time.

  两种未活化的烷基溴化物的可见光驱动烯烃化反应首次利用Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)PF6作为光催化剂和(TMS)3SiH作为原子转移试剂来激活烷基溴化物。
• Cycloaddition Reactions of Azides and Electron‐Deficient Alkenes in Deep Eutectic Solvents: Pyrazolines, Aziridines and Other Surprises
  作者：Filip Sebest、Kushal Lachhani、Chaleena Pimpasri、Luis Casarrubios、Andrew J. P. White、Henry S. Rzepa、Silvia Díez‐González

  DOI：10.1002/adsc.201901614

  日期：2020.4.27

  The reaction of organic azides and electron‐deficient alkenes was investigated in a deep eutectic solvents. A series of highly substituted 2‐pyrazolines was successfully isolated and their formation rationalised by DFT calculations. The critical effect of substitution was also explored; even relatively small changes in the cycloaddition partners led to completely different reaction outcomes and triazolines

  在深共熔溶剂中研究了有机叠氮化物与缺电子烯烃的反应。成功地分离出了一系列高度取代的2-吡唑啉，并通过DFT计算合理化了它们的形成。还探讨了替代的关键作用。甚至环加成伙伴中相对较小的变化也会导致完全不同的反应结果，取决于所使用的烯烃，三唑啉，三唑或烯胺酮可以形成为主要产物。
• Binuclear manganese complexes as catalysts in the selective and efficient oxidation of sulfides to sulfones
  作者：Derek H.R. Barton、Wenge Li、Jason A. Smith

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01518-4

  日期：1998.9

  The binuclear MnIVMnIV manganese complex 1 catalyzes the periodic acid oxidation of sulfides to sulfones under mild conditions. The reaction was found to be highly selective giving almost quantitative yields of the sulfones even in the presence other easily oxidized groups. Only amines were found to hinder the reaction.

  在温和条件下，双核Mn IV complexMn IV锰络合物1催化硫化物的高碘酸氧化为砜。发现该反应是高度选择性的，即使在存在其他易于氧化的基团的情况下，也给出了几乎定量的砜收率。仅发现胺会阻碍反应。
• Reactivity in Z-philic displacements in α-halogenosulfones
  作者：Adam Vernon、Charles J. M. Stirling

  DOI：10.1039/c39930001609

  日期：——

  Rates of Z-philic reactions in β-substituted α-bromosulfones have been measured; for displacement–protonation ρ*= 2.9, and isotope fractionation factors close to 2.4 demonstrate extensive C-protonation in the transition structure.

  β-取代的α-溴砜中的亲Z反应速率已被测定；对于取代-质子化反应，速率比 ρ*= 2.9，且接近2.4的同位素分馏因子表明过渡结构中存在广泛的碳-质子化。
• Synthesis of Alkyl Aryl Sulfones via Reaction of N-Arylsulfonyl Hydroxyamines with Electron-Deficient Alkenes
  作者：Yunhui Bin、Ruimao Hua

  DOI：10.3390/molecules22010039

  日期：——

  Alkyl aryl sulfones were prepared in high yields via the reaction of N-arylsulfonyl hydroxylamines with electron-deficient alkenes. These reactions have the advantages of simplicity, easily available starting materials and mild reaction conditions.

  烷基芳基砜是通过N-芳基磺酰基羟胺与缺电子烯烃的反应高产率制备的。这些反应的优点是简单，容易获得的起始原料和温和的反应条件。

表征谱图