1,3,3-三甲基-1-苯基茚满-5-醇 | 53718-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 1,3,3-三甲基-1-苯基茚满-5-醇
• 英文名称: 1,3,3-trimethyl-1-phenylindan-5-ol
• 英文别名: 5-hydroxy-1,3,3-trimethyl-1-phenyl-indane；1,3,3-Trimethyl-1-phenyl-5-hydroxyindan；1,3,3-trimethyl-1-phenyl-2H-inden-5-ol
• CAS: 53718-32-4
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: XCRNADHTKBRCAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3-三甲基-1-苯基茚满-5-醇 在 吡啶 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种苯基茚类化合物、有机电致发光器件及显示装置

  摘要：

  本发明涉及显示技术领域，特别是涉及一种苯基茚类化合物、有机电致发光器件及显示装置。根据本发明的化合物如式(I)所示：其中，A1、A2分别独立地选自：碳原子数为3‑30的不含氮芳基或者碳原子数为3‑80的含氮芳基，且A1、A2不同时为不含氮芳基。根据本发明的有机电致发光器件的有机发光层的主体材料或电子传输层的材料为根据本发明的化合物。将本发明提供的化合物用在有机电致发光器件的电子传输层或有机发光层的主体材料，提高了有机电致发光器件的发光效率、降低了有机电致发光器件的驱动电压。

  公开号：

  CN108218788A
• 作为产物：
  描述：

  1-(对羟基苯基)1-苯乙烷 、 异丁烯 生成 1,3,3-三甲基-1-苯基茚满-5-醇
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of 1,1,3,3-substituted hydroxyindanes

  摘要：

  1,1,3,3-取代羟基茚烷的化学式为##SPC1##，其中R.sup.1选自氢、卤素和可选取代的烷基、环烷基、芳基和苯基群，以及群##SPC2##，其中X为硫或群##EQU1##，R.sup.2和R.sup.3可以相同也可以不同，选自氢、卤素和可选取代的烷基、环烷基、芳基群，或者如果R.sup.2和R.sup.3位于对位，则它们可以与苯环上的碳原子一起形成一个紧凑的5元环碳环，R.sup.4、r.sup.5、r.sup.6、r.sup.7、r.sup.8和R.sup.9可以相同也可以不同，选自可选取代的烷基、环烷基、芳基和苯基，或者R.sup.4和R.sup.5和/或R.sup.6和R.sup.7和/或R.sup.8和R.sup.9可以与其作为取代基连接的碳原子一起形成一个环状脂环，或者R.sup.6和/或R.sup.7也可以是氢，R.sup.10和R.sup.11可以相同也可以不同，选自氢和可选取代的烷基，或者R.sup.10和R.sup.11可以与其作为取代基连接的碳原子一起形成一个环状脂环。通过在100-350摄氏度下在酸催化剂存在下将烷基酚与烯烃反应制备上述化合物。

  公开号：

  US03954889A1

文献信息

• 苯基茚类化合物、有机电致发光器件及显示装置
  申请人：王美妮

  公开号：CN108456130A

  公开（公告）日：2018-08-28

  本发明涉及一种苯基茚类化合物、有机电致发光器件及显示装置。根据本发明的苯基茚类化合物如式(I)所示：其中，A1、A2、A3分别独立地选自取代或未取代的碳原子数为6‑50的芳基。将本发明提供的化合物用作有机电致发光器件的有机发光层的主体材料，提高了有机电致发光器件的发光效率、降低了有机电致发光器件的驱动电压。
• 1,1,3,3-Substituted hydroxyindanes
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04370505A1

  公开（公告）日：1983-01-25

  1,1,3,3-substituted hydroxyindanes of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is selected from the group of hydrogen, halogen and optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aralkyl and aryl and the group ##STR2## wherein X is sulphur or the group ##STR3## R.sup.2 and R.sup.3 can be the same or different and are selected from the group of hydrogen, halogen and optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aralkyl and aryl group, or, if R.sup.2 and R.sup.3 are in the ortho position to each other, they may form a condensed carbocyclic 5-membered ring together with the carbon atoms of the benzene ring to which they are attached as substituents, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8 and R.sup.9 are the same or different and are selected from the group of optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aralkyl and aryl or R.sup.4 and R.sup.5 and/or R.sup.6 and R.sup.7 and/or R.sup.8 and R.sup.9 can form a cycloaliphatic ring together with the carbon atom to which they are attached as substituents or R.sup.6 and/or R.sup.7 can also be hydrogen and R.sup.10 and R.sup.11 can be identical or different and are selected from the group of hydrogen and optionally substituted alkyl or R.sup.10 and R.sup.11 can form a cycloaliphatic ring together with the carbon atom to which they are attached as substituents. The foregoing compounds are prepared by reacting an alkyl phenol in the presence of an acid catalyst at temperatures of from 100.degree.-350.degree. C. with an olefine.

  公式为##STR1##的1,1,3,3-取代羟基吲哚，其中R.sup.1选自氢，卤素和可选取代的烷基，环烷基，芳基烷基和芳基以及##STR2##其中X为硫或##STR3##R.sup.2和R.sup.3可以相同也可以不同，并选自氢，卤素和可选取代的烷基，环烷基，芳基烷基和芳基，或者，如果R.sup.2和R.sup.3在相对位置，则它们可以与它们附着为取代基的苯环上的碳原子一起形成一个紧凑的碳环5元环。R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8和R.sup.9相同或不同，并选自可选取代的烷基，环烷基，芳基烷基和芳基，或R.sup.4和R.sup.5和/或R.sup.6和R.sup.7和/或R.sup.8和R.sup.9可以与它们附着为取代基的碳原子一起形成一个环状脂肪族环，或R.sup.6和/或R.sup.7也可以是氢，R.sup.10和R.sup.11可以相同也可以不同，并选自氢和可选取代的烷基，或R.sup.10和R.sup.11可以与它们附着为取代基的碳原子一起形成一个环状脂肪族环。上述化合物是通过在酸催化剂存在下在100℃至350℃的温度下将烯烃与烷基酚反应制备的。
• US3954889A
  申请人：——

  公开号：US3954889A

  公开（公告）日：1976-05-04
• US4370505A
  申请人：——

  公开号：US4370505A

  公开（公告）日：1983-01-25