1,3,3-三甲基-2,3-二氢-1H-吲哚-5-胺 | 848047-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1,3,3-三甲基-2,3-二氢-1H-吲哚-5-胺
• 英文名称: 1,3,3-trimethylindolin-5-amine
• 英文别名: 5-amino-1,3,3-trimethyl-indoline；1,3,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamine；(1,3,3-Trimethyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)amine；1,3,3-trimethyl-2H-indol-5-amine
• CAS: 848047-45-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: KGKIIOQCBMYRNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-isobutoxymethyl-7-(3-chloro-pyridin-2-yl)-pyrido[2,3-d]pyrimidine 、 1,3,3-三甲基-2,3-二氢-1H-吲哚-5-胺 、 乙腈 反应 20.0h， 生成 [7-(3-chloro-pyridin-2-yl)-2-isobutoxymethyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-(1,3,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted bicyclic quinazolin-4-ylamine derivatives

  摘要：

  本发明提供了取代的二环喹唑啉-4-胺衍生物。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，并在治疗与人类、家畜伴侣动物和家畜动物中的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的此类配体的使用方法。

  公开号：

  US20070105865A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-溴-4-硝基苯基)乙酰胺 在 盐酸 、 四乙基氯化铵 、 sodium formate 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 铁粉 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 40.25h， 生成 1,3,3-三甲基-2,3-二氢-1H-吲哚-5-胺
  参考文献：
  名称：

  1,3,3-三甲基吲哚-5-胺和4-甲酰基4,4-二甲基苯并-6-羧酸盐硫杂氨基甲酸酯（OHet72）

  摘要：

  （2021年）。1,3,3-Trimethylindolin-5-amine和4-formylphenyl 4,4-Dimethylchroman-6-carboxylate Thiosemicarbazone（OHet72）有机制备和程序，国际：53，第1页，第68-77页。

  DOI：

  10.1080/00304948.2020.1834819

文献信息

• Indolinospiropyran compounds and methods for their manufacture
  申请人：——

  公开号：US20020087010A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  The present invention provides indolinospiropyran compounds and methods for their manufacture, which compounds are useful as photochromic compounds. The compounds of the invention are substituted on the indole ring with succinimide, which substitution permits ring opening of the succinimide and modulation of the bulk and photochromic properties of the compounds. The compounds may be conveniently prepared using the solid phase organic synthesis of the invention.

  本发明提供了吲哚螺吡喃化合物及其制备方法，这些化合物可用作光致变色化合物。本发明的化合物在吲哚环上被琥珀酰亚胺取代，这种取代允许琥珀酰亚胺环开启并调节化合物的体积和光致变色性质。该化合物可以方便地使用本发明的固相有机合成方法制备。
• [EN] 4 - HETEROBICYCLYAMINO - SUBSTITUTED QUINAZOLINES AND ANALOGUES THEROF AS CAPSAICIN - ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLIN-4-YLAMINE BICYCLIQUE SUBSTITUE
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2005023807A3

  公开（公告）日：2005-04-21
• INDOLINOSPIROPYRAN COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR MANUFACTURE
  申请人：Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

  公开号：EP1299391A2

  公开（公告）日：2003-04-09
• 4-HETEROBICYCLYLAMINO-SUBSTITUTED QUINAZOLINES AND ANALOGUES THEREOF AS CAPSAICIN-ANTAGONISTS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1678173A2

  公开（公告）日：2006-07-12
• US6521753B1
  申请人：——

  公开号：US6521753B1

  公开（公告）日：2003-02-18