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1,3,4,5,6-五羟基-2-庚酮 | 29864-54-8

中文名称
1,3,4,5,6-五羟基-2-庚酮
中文别名
——
英文名称
7-deoxy-sedoheptulose
英文别名
7dSh;7-deoxy-D-altro-2-heptulose;(3S,4R,5R,6R)-1,3,4,5,6-pentahydroxyheptan-2-one
1,3,4,5,6-五羟基-2-庚酮化学式
CAS
29864-54-8
化学式
C7H14O6
mdl
——
分子量
194.185
InChiKey
NJSUAAJHYPEVBZ-SHUUEZRQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    180-185 °C (decomp)
  • 沸点:
    525.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.490±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,4,5,6-五羟基-2-庚酮苯甲酰氯吡啶 作用下, 反应 2.0h, 生成 benzyolated 7-deoxy-D-altro-heptulose
    参考文献:
    名称:
    NOVEL INHIBITORS OF THE SHIKIMATE PATHWAY
    摘要:
    本发明涉及新型芽孢杆菌酸途径(shikimic acid pathway)的抑制剂、包含这些新型抑制剂的药物组合物、生产抑制剂的方法以及它们作为抗生素和除草剂的用途。
    公开号:
    US20200385416A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanaldihydroxyacetone phosphate 在 fructose-1,6-biphosphate aldolase 、 orthophosphoric monoesterphosphohydrolase 作用下, 生成 1,3,4,5,6-五羟基-2-庚酮
    参考文献:
    名称:
    NOVEL INHIBITORS OF THE SHIKIMATE PATHWAY
    摘要:
    本发明涉及新型芽孢杆菌酸途径(shikimic acid pathway)的抑制剂、包含这些新型抑制剂的药物组合物、生产抑制剂的方法以及它们作为抗生素和除草剂的用途。
    公开号:
    US20200385416A1
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文献信息

  • Hybrid Chemoenzymatic Synthesis of C <sub>7</sub> ‐Sugars for Molecular Evidence of <i>in vivo</i> Shikimate Pathway Inhibition
    作者:Pascal Rath、Johanna Rapp、Klaus Brilisauer、Marvin Braun、Üner Kolukisaoglu、Karl Forchhammer、Stephanie Grond
    DOI:10.1002/cbic.202200241
    日期:2022.7.5
    7-Deoxy-sedoheptulose is a cyanobacterial antimetabolite of the 3-dehydroquinate synthase, second enzyme of the shikimate pathway. Design of a hybrid synthesis of chemical and chemoenzymatic steps using heterologously expressed transketolase efficiently yielded the heptulose family. In vivo and in vitro studies on Anabaena variabilis and Arabidopsis thaliana gave a profound understanding of the mode
    7-Deoxy-sedoheptulose是 3-脱氢喹酸合酶(莽草酸途径的第二种酶)的蓝藻抗代谢物。使用异源表达的转酮醇酶设计化学和化学酶促步骤的混合合成有效地产生了庚酮糖家族。对鱼腥藻和拟南芥的体内和体外研究对作用方式有了深刻的理解。
  • Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
    申请人:enEvolv, Inc.
    公开号:US10370654B2
    公开(公告)日:2019-08-06
    The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.
    本公开提供了基因组工程的组合物和方法。
  • PROCESSES AND HOST CELLS FOR GENOME, PATHWAY, AND BIOMOLECULAR ENGINEERING
    申请人:ENEVOLV, INC.
    公开号:US20160186168A1
    公开(公告)日:2016-06-30
    The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.
  • US9944925B2
    申请人:——
    公开号:US9944925B2
    公开(公告)日:2018-04-17
  • NOVEL INHIBITORS OF THE SHIKIMATE PATHWAY
    申请人:Eberhard Karls Universität Tübingen
    公开号:US20200385416A1
    公开(公告)日:2020-12-10
    The present invention relates to novel inhibitors of the shikimate pathway (shikimic acid pathway), pharmaceutical compositions comprising these novel inhibitors, methods for the production of the inhibitors and their use as antibiotics and herbicides.
    本发明涉及新型芽孢杆菌酸途径(shikimic acid pathway)的抑制剂、包含这些新型抑制剂的药物组合物、生产抑制剂的方法以及它们作为抗生素和除草剂的用途。
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