1,3,4-噻二唑-2-胺单盐酸盐 | 26861-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,3,4-噻二唑-2-胺单盐酸盐
• 英文名称: [1,3,4]thiadiazol-2-ylamine; hydrochloride
• 英文别名: 1,3,4-thiadiazol-2-amine monohydrochloride；2-amino-1,3,4-thiadiazole hydrochloride；hydron;1,3,4-thiadiazol-2-amine;chloride
• CAS: 26861-87-0
• 化学式: C₂H₃N₃S*ClH
• 分子量: 137.593
• InChiKey: UYXCIXMHIMUJHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

制备方法与用途

类别：有毒物品

毒性分级：高毒

急性毒性：

• 腹腔注射大鼠 LD₅₀：100 毫克/公斤
• 腹腔注射小鼠 LD₅₀：250 毫克/公斤

可燃性危险特性：

• 可燃；燃烧时会产生有毒的氮氧化物、氯化氢和硫氧化物烟雾

储运特性：

• 库房需保持通风、低温干燥

灭火剂：

• 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳，以及雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4-噻二唑-2-胺单盐酸盐 、 氯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 [1,3,4]thiadiazol-2-yl-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一些降压的噻二唑。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00280a028
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基-1-肼硫代甲酰胺 、 乙酰氯 生成 1,3,4-噻二唑-2-胺单盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Freund; Meinecke, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 2514

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  硫氰酸铵 、 氯甲酸苯酯 、 (1,3,4-Thiadiazol-2-ylamino)thioxomethyl carbamic acid, phenyl ester 在 1,3,4-噻二唑-2-胺单盐酸盐 、 乙腈 、 methyloxirane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(1,3,4-thiadiazol-2-ylamino)thioxomethyl]carbamic acid, phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazole antiviral agents

  摘要：

  公式（I）的化合物 其中R1为氢，R2为氰基或--C（=S）--NH--R3; 或R1和R2一起为.dbd.C（NH2）2或.dbd.C（R5）（NHR3'）; R3和R3'为氢或--COOR4; R4为C1-C10烷基，取代的C1-C10烷基，C2-C10烯基，取代的C2-C10烯基，苯基或取代的苯基; R5为氢或--S--R6，其中R6为C1-C4烷基，氰基-C1-C4烷基或吡啶基-C1-C4烷基，以及它们的盐，是有用的抗病毒剂。

  公开号：

  US04835168A1

文献信息

• 2-Amino-4<i>H</i>-3,1-benzoxazin-4-ones as Inhibitors of C1r Serine Protease
  作者：Sheryl J. Hays、Bradley W. Caprathe、John L. Gilmore、Nilam Amin、Mark R. Emmerling、Walter Michael、Ravi Nadimpalli、Rathna Nath、Kadee J. Raser、Daniel Stafford、Desiree Watson、Kevin Wang、Juan C. Jaen

  DOI：10.1021/jm970394d

  日期：1998.3.1

  A series of 2-amino-4H-3,1-benzoxazin-4-ones have been synthesized and evaluated as inhibitors of the complement enzyme C1r. C1r is a serine protease at the beginning of the complement cascade, and complement activation by beta-amyloid may represent a major contributing pathway to the neuropathology of Alzheimer's disease. Compounds such as 7-chloro-2-[(2-iodophenyl)amino]benz[d][1,3]oxazin-4-one (32) and 7-methyl-2-[(2-iodophenyl)amino]benz[d] 4-one (37) show improved potency compared to the reference compound FUT-175. Many of these active compounds also possess increased selectivity for C1r compared to trypsin and enhanced hydrolytic stability relative to 2-(2-iodophenyl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one (1).
• ERMILI; CORTESE, Farmaco, Edizione Scientifica, 1963, vol. 18, p. 607 - 613
  作者：ERMILI、CORTESE

  DOI：——

  日期：——
• Ermili; Cortese, Farmaco, Edizione Scientifica, 1967, vol. 22, # 6, p. 393 - 401
  作者：Ermili、Cortese

  DOI：——

  日期：——