1,3,5-三(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯 | 1041009-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1,3,5-三(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯
• 英文名称: 1,3,5-tris(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-tris(1-methylbenzimidazol-2-yl)benzene；2-[3,5-Bis(1-methylbenzimidazol-2-yl)phenyl]-1-methylbenzimidazole
• CAS: 1041009-73-7
• 化学式: C₃₀H₂₄N₆
• 分子量: 468.561
• InChiKey: QELSQDFCYIEGRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯 、 triethyloxonium fluoroborate 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到2,2',2''-(benzene-1,3,5-triyl)tris(3-ethyl-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  石墨烯和非共价键 π-系统之间电子转移的证据。

  摘要：

  石墨烯和分子的杂化具有开发新应用材料的巨大潜力。然而，必须开发表征此类杂种的新方法。在此，提出了石墨烯与阳离子π-系统的湿化学非共价官能化，并详细表征了石墨烯与分子之间的相互作用。合成、表征了一系列具有不同空间需求和抗衡离子的三阳离子苯并咪唑鎓盐，并将其用于石墨烯杂化物的制造。随后，研究了掺杂效应。这些分子被吸附到石墨烯上，并通过拉曼光谱、XPS 以及 ToF-SIMS 进行研究。带电的 π 系统对底层石墨烯表现出 p 掺杂效应。因此，三阳离子分子通过石墨烯的部分电子转移过程被还原，该过程伴随着抗衡离子的损失。 DFT 计算支持这一假设，并且可以在制造的单层石墨烯/混合 FET 器件中证实强 p 掺杂。结果是开发传感器应用的基础，这些应用基于分析物/分子相互作用和掺杂效应。

  DOI：

  10.1002/chem.202000488
• 作为产物：
  描述：

  均苯三甲酸 、 N-甲基-1,2-苯二胺 在 磷酸 作用下， 生成 1,3,5-三(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯
  参考文献：
  名称：

  石墨烯和非共价键 π-系统之间电子转移的证据。

  摘要：

  石墨烯和分子的杂化具有开发新应用材料的巨大潜力。然而，必须开发表征此类杂种的新方法。在此，提出了石墨烯与阳离子π-系统的湿化学非共价官能化，并详细表征了石墨烯与分子之间的相互作用。合成、表征了一系列具有不同空间需求和抗衡离子的三阳离子苯并咪唑鎓盐，并将其用于石墨烯杂化物的制造。随后，研究了掺杂效应。这些分子被吸附到石墨烯上，并通过拉曼光谱、XPS 以及 ToF-SIMS 进行研究。带电的 π 系统对底层石墨烯表现出 p 掺杂效应。因此，三阳离子分子通过石墨烯的部分电子转移过程被还原，该过程伴随着抗衡离子的损失。 DFT 计算支持这一假设，并且可以在制造的单层石墨烯/混合 FET 器件中证实强 p 掺杂。结果是开发传感器应用的基础，这些应用基于分析物/分子相互作用和掺杂效应。

  DOI：

  10.1002/chem.202000488

文献信息

• Luminescent Compounds and Methods of Using Same
  申请人：Queen's University at Kingston

  公开号：US20170358761A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Compounds are provided that are photoluminescent and electroluminescent, and may emit intense blue or deep blue light. Also provided are methods of producing photoluminescence and electroluminescence, methods of applying the compounds in thin films, and uses of the compounds described herein in a light emitting device, a luminescent probe, a sensor, and/or an electroluminescent device.

  提供了既具有光致发光又具有电致发光特性的化合物，可能发射出强烈的蓝光或深蓝光。还提供了产生光致发光和电致发光的方法，将这些化合物应用于薄膜的方法，以及在发光器件、发光探针、传感器和/或电致发光器件中使用本文所述的化合物的用途。
• Reactions of organo-rhodium complexes with multidentate N,N and N,S-heterocycles and exchange studies by NMR
  作者：N. Chandrashekhar、V. Gayathri、N.M. Nanje Gowda

  DOI：10.1016/j.poly.2009.09.015

  日期：2010.1

  perhaps due to restricted Rh–N bond rotation. The olefinic and aliphatic protons would undergo exchange with each other and also with intermediate species. The exchange mechanism may be visualized to involve Rh–N bond breaking, rotation of the cod ligand of the T-shaped (three-coordinate) intermediate species followed by recomplexation. An alternate mechanism may be Rh–cod bond breaking at olefin positions

  摘要双卤代双核络合物[Rh（di烯烃）（μ-X）] 2 二烯烃= 1,5-环辛二烯（鳕鱼），X = Cl或Br; 二烯烃=降冰片二烯（nbd），X = Cl}，与多齿N，N-杂环1,3,5-三（苯并咪唑基）苯（L1H3），1,3,5-三（N-甲基苯并咪唑基）进行卤化物桥裂解反应）苯（L2H3）和N，S-杂环1,3,5-三（苯并噻唑基）苯（L3H3）生成三核杂环桥联配合物[RhX（cod）} 3（μ-LH3）]和[RhCl（ nbd）} 3（μ-LH3）]（LH3 = L1H3，L2H3，L3H3）。1H NMR交换测量显示，在不同化学位移下，烯烃质子1“，2”，5“和6”的质子共振，可能是由于Rh-N键旋转受限制。烯烃和脂族质子将彼此交换并且还与中间物质交换。交换机制可以形象化地涉及到Rh-N键的断裂，T形（三坐标）中间物种的鳕鱼配体的旋转，然后是复合。一种替代的机制可能是Rh-co
• Luminescent compounds and methods of using same
  申请人：Queen's University at Kingston

  公开号：US10461266B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  Compounds are provided that are photoluminescent and electroluminescent, and may emit intense blue or deep blue light. Also provided are methods of producing photoluminescence and electroluminescence, methods of applying the compounds in thin films, and uses of the compounds described herein in a light emitting device, a luminescent probe, a sensor, and/or an electroluminescent device.

  所提供的化合物具有光致发光和电致发光特性，可发出强烈的蓝色或深蓝色光。此外，还提供了产生光致发光和电致发光的方法、将化合物应用于薄膜的方法，以及本文所述化合物在发光装置、发光探针、传感器和/或电致发光装置中的用途。
• Electroluminescent device including an anthracene derivative
  申请人：Kondakov Y. Denis

  公开号：US20070252521A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  An electroluminescent device comprises a cathode, an anode, and has therebetween a light emitting layer (LEL), the device further containing an electron transport layer (ETL) on the cathode side of the LEL and an organic electron injection layer (EIL) contiguous to the ETL on the cathode side, wherein the ETL contains a monoanthracene compound bearing aromatic groups in the 2-, 9-, and 10-positions.
• Methods of making tris(N-aryl benzimidazoles)benzenes and their use in electronic devices
  申请人：Guidry A. Mark

  公开号：US20080001534A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  Provided are methods for preparing a compound of Formula I: where the method comprises the steps of: contacting a compound of Formula II: with 1,3,5-benzene-tricarbonyl chloride in the presence of a polar aprotic solvent to form an amide adduct; and subsequently condensing the amide with a proximate anilino group present in the adduct in the presence of a condensing agent to form a compound of Formula I wherein R 1 , R 2 , Ar, m, p, and t are as defined in the specification.