1,3,5-三(二氯甲基)苯 | 56682-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3,5-三(二氯甲基)苯
• 英文名称: 1,3,5-Tris-dichlormethyl-benzol
• 英文别名: 1,3,5-Tris(dichloromethyl)benzene
• CAS: 56682-87-2
• 化学式: C₉H₆Cl₆
• 分子量: 326.865
• InChiKey: HYLYFBKTANVRKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1,3,5-三(二氯甲基)苯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45%的产率得到2,4,6-tris(bis(trimethylsilyl)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三（双（三甲基甲硅烷基）甲基）苯基，一种用于不稳定化合物动力学稳定的新型空间要求基团

  摘要：

  已发现标题基团 (Ar) 对于高反应性 N-硫代亚磺酰基的动力学稳定非常有效。描述了 Ar-N=S=S 的合成以及热和光化学行为。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.2293
• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 均三甲苯 在 氯 作用下， 以48%的产率得到1,3,5-三(二氯甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三（双（三甲基甲硅烷基）甲基）苯基，一种用于不稳定化合物动力学稳定的新型空间要求基团

  摘要：

  已发现标题基团 (Ar) 对于高反应性 N-硫代亚磺酰基的动力学稳定非常有效。描述了 Ar-N=S=S 的合成以及热和光化学行为。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.2293

文献信息

• OKAZAKI, RENJI;UNNO, MASAFUMI;INAMOTO, NAOKI, CHEM. LETT.,(1987) N 11, 2293-2294
  作者：OKAZAKI, RENJI、UNNO, MASAFUMI、INAMOTO, NAOKI

  DOI：——

  日期：——
• 2,4,6-Tris(bis(trimethylsilyl)methyl)phenyl, a New Sterically Demanding Group for Kinetic Stabilization of Unstable Compounds
  作者：Renji Okazaki、Masafumi Unno、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/cl.1987.2293

  日期：1987.11.5

  The titled group (Ar) has been found to be very efficient for kinetic stabilization of a highly reactive N-thiosulfinyl group. The synthesis and the thermal and photochemical behavior of Ar–N=S=S are described.

  已发现标题基团 (Ar) 对于高反应性 N-硫代亚磺酰基的动力学稳定非常有效。描述了 Ar-N=S=S 的合成以及热和光化学行为。