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1,3,5-三(叠氮甲基)苯 | 107864-71-1

中文名称
1,3,5-三(叠氮甲基)苯
中文别名
——
英文名称
1,3,5-tris(azidomethyl)benzene
英文别名
1,3,5-triazidomethylbenzene
1,3,5-三(叠氮甲基)苯化学式
CAS
107864-71-1
化学式
C9H9N9
mdl
——
分子量
243.231
InChiKey
BRPQRUPKRTVHDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,5-三(叠氮甲基)苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化硼三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 反应 26.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Garrett, Thomas M.; McMurry, Thomas J.; Hosseini, Mir Wais, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 8, p. 2965 - 2977
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,3,5-三(溴甲基)苯 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以95.9%的产率得到1,3,5-三(叠氮甲基)苯
    参考文献:
    名称:
    从基于硝基到基于磺酰基的发色团:非线性光学树枝状聚合物的综合性能的提高
    摘要:
    通过将发散和收敛方法相结合,并利用强大的Sharpless“点击化学”反应,可以方便地以高纯度和令人满意的收率制备两个系列的基于磺酰基的高代NLO树状聚合物。得益于高度支化结构的完美三维(3D)空间隔离以及外部苯部分和内部三唑环的隔离作用,这些树枝状分子显示出高达181 pm V的大二次谐波生成系数(d 33)值-1据我们所知,对于含磺酰基发色团部分的聚合物而言,它是迄今为止的最高价值。同时,与基于硝基发色团的类似物相比,由于较低的偶极矩(μ)和这些树状聚合物中基于磺酰基的发色团的特殊主链结构,它们的光学透明性和NLO稳定性在很大程度上得到了改善。
    DOI:
    10.1002/chem.201203567
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文献信息

  • NANOPARTICLES AND NANOPARTICLE COMPOSITIONS
    申请人:Zhao Yan
    公开号:US20130101516A1
    公开(公告)日:2013-04-25
    The invention provides multivalent surface-crosslinked micelle (SCM) particles, crosslinked reverse micelle (CRM) particles, and methods of making and using them. The SCM particles can be used, for example, to inhibit a virus or bacteria from binding to a host cell. The inhibition can be used in therapy for the flu, cancer, or AIDS. The CRM particles can be used, for example, to prepare metal nanoparticles or metal alloy nanoparticles, or they can be used in catalytic reactions.
    本发明提供了多价表面交联微胶粒(SCM)颗粒、交联反向微胶粒(CRM)颗粒,以及它们的制造和使用方法。例如,SCM颗粒可用于阻止病毒或细菌与宿主细胞结合。这种抑制作用可用于治疗流感、癌症或艾滋病。CRM颗粒可用于制备金属纳米颗粒或金属合金纳米颗粒,或用于催化反应。
  • Synthesis, anti-microbial activity and molecular docking studies on triazolylcoumarin derivatives
    作者:CHINNADURAI SATHEESHKUMAR、MAHALINGAM RAVIVARMA、PANDIAN ARJUN、VAITHIYANATHAN SILAMBARASAN、NANJIAN RAAMAN、DEVADASAN VELMURUGAN、CHANGSIK SONG、PERUMAL RAJAKUMAR
    DOI:10.1007/s12039-015-0810-5
    日期:2015.3
    with tetracycline and fluconazole as standards for anti-microbial and anti-fungal activity. Triazolylcoumarins exhibit anti-microbial activity against all the tested pathogens, which is further supported by molecular docking studies. A series of triazolylcoumarins was synthesized using click chemistry approach. All the triazolylcoumarin compounds were evaluated for their anti-microbial activity against
    在室温下,在Cu(I)催化剂存在下,通过将炔属衍生物环加成叠氮化物,合成了一系列三唑基香豆素。评价所有合成的化合物对革兰氏阳性菌(枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌),革兰氏阴性菌(肺炎克雷伯菌和寻常型毕赤酵母)和人类病原性真菌(C.tropicis和C.)的抗微生物活性。 (krusei),以四环素和氟康唑为标准,具有抗微生物和抗真菌活性。三唑基香豆素对所有测试的病原体均具有抗微生物活性,分子对接研究进一步证明了这一点。 使用点击化学方法合成了一系列三唑基香豆素。在分子对接研究的支持下,以四环素和氟康唑为标准,评估了所有三唑基香豆素化合物对革兰氏阳性,革兰氏阴性细菌和人类病原性真菌的抗微生物活性。
  • ISOTHIOCYANATE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
    申请人:Rutgers, The State University of New Jersey
    公开号:US20150246887A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    Provided herein are compositions of matter and pharmaceutical compositions thereof, for use in inhibiting the growth of various microbial pathogens, including bacteria, fungi, protozoa, and viral pathogens. Also provided herein are methods of treating microbial diseases/infections and cancer with the compositions. The compositions are additionally useful in wood preservation and food preservation by inhibition of microbial growth.
    本文提供了物质组合物及其药物组合物,用于抑制各种微生物病原体的生长,包括细菌、真菌、原生动物和病毒病原体。本文还提供了使用这些组合物治疗微生物疾病/感染和癌症的方法。这些组合物还可通过抑制微生物生长在木材保护和食品保鲜中发挥作用。
  • [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USE THEREOF AS INHIBITORS OF RAN GTPASE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RAN GTPASE
    申请人:THE ROYAL INSTITUTION FOR THE ADVANCEMENT OF LEARNING/MCGILL UNIV
    公开号:WO2019046931A1
    公开(公告)日:2019-03-14
    Compounds of general formula IA, IB and IC outlined below, including pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof. Such compounds and pharmaceutical compositions comprising them may be used in medical conditions involving Ran GTPase.
    以下概述了通式IA、IB和IC的化合物,包括其药用盐、溶剂合物和水合物。这些化合物和包含它们的药物组合物可用于涉及Ran GTP酶的医疗状况。
  • Synthesis and anticancer activity of bile acid dendrimers with triazole as bridging unit through click chemistry
    作者:Devaraj Anandkumar、Perumal Rajakumar
    DOI:10.1016/j.steroids.2017.06.007
    日期:2017.9
    Triazole-based novel dendrimers with bile acid surface groups have been synthesized through click chemistry by divergent approach and characterized by spectral data. All the dendrimers exhibit excellent anticancer activity. Higher-generation dendrimers exhibit better anticancer activity than the lower-generation dendrimers.
    具有胆汁酸表面基团的基于三唑的新型树枝状聚合物已通过点击化学通过发散方法合成,并通过光谱数据进行表征。所有树枝状聚合物都表现出优异的抗癌活性。与低代树枝状大分子相比,高代树枝状大分子表现出更好的抗癌活性。
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