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1,3,5-三(叔丁硫基)苯 | 260968-03-4

中文名称
1,3,5-三(叔丁硫基)苯
中文别名
1,3,5-三(亚丁基硫)苯;1,3,5-三(叔丁基硫代)苯
英文名称
1,3,5-tris(tert-butylthio)benzene
英文别名
1,3,5-tris(t-butylthio)benzene;1,3,5-tri(t-butylthio)benzene;TTBB;1,3,5-tris(tert-butylsulfanyl)benzene
1,3,5-三(叔丁硫基)苯化学式
CAS
260968-03-4
化学式
C18H30S3
mdl
——
分子量
342.634
InChiKey
ZIHOGUOAVUUMKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    131.0 to 135.0 °C
  • 沸点:
    413.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.04±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于甲苯

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    75.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:475f157481181e3fb849de3bffff536d
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1,3,5-三(叔丁硫基)苯 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: 1,3,5-Tris(tert-butylthio)benzene
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 1,3,5-三(叔丁硫基)苯
百分比: ....
CAS编码: 260968-03-4
分子式: C18H30S3

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
1,3,5-三(叔丁硫基)苯 修改号码:5

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于: 甲苯
1,3,5-三(叔丁硫基)苯 修改号码:5

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1,3,5-三(叔丁硫基)苯 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,5-三(叔丁硫基)苯硫酸四氯化钛 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 1,3,5-苯三硫酚
    参考文献:
    名称:
    配位聚合物合金 FeyCo1–yBTT 中的团簇自旋玻璃磁行为和形貌
    摘要:
    我们报道了一系列准一维配位聚合物(CP)材料的合成,其化学式为 Fe y Co 1– y BTT(BTT = 1,3,5-苯三硫醇)。通过 PXRD Rietveld、EXAFS 和 PDF 分析对这些材料进行了结构表征,表明 CP 超结构能够在两种同质金属化合物之间形成连续且同质的合金。较低的 Fe 负载量表现出新兴的自旋玻璃磁性行为,例如记忆效应和成分相关的自旋玻璃响应时间常数,范围从 6.9 × 10 –9 s 到 1.8 × 10 –6 s。这些数据与晶格内自旋簇的形成一致。这些材料的磁性行为通过复制交换蒙特卡罗模拟进行建模,这为实验测量的自旋玻璃化和磁性相变提供了良好的匹配。这些发现强调了 CP 和 MOF 支架的刚性上部结构如何能够系统地调节物理性能,例如此处描述的旋转玻璃行为。
    DOI:
    10.1021/jacs.3c07527
  • 作为产物:
    描述:
    1,3,5-三氯苯2-甲基-2-丙硫醇钠盐N-甲基吡咯烷酮 作用下, 反应 17.0h, 以64%的产率得到1,3,5-三(叔丁硫基)苯
    参考文献:
    名称:
    发现五氟化芳基硫及其高级同系物双和三(五氟化硫)的实用生产工艺:“超三氟甲基”芳烃化学及其工业新时代的开始。
    摘要:
    长期以来,学术和工业领域都需要各种芳基五氟化硫 ArSF(5),而 ArSF(5) 化合物在医药、农用化学品和其他新材料等许多领域引起了相当大的兴趣,因为高度稳定的 SF( 5)由于其显着更高的电负性和亲油性,被认为是“超三氟甲基”。本文介绍了从相应的二芳基二硫化物或芳基硫醇生产各种芳基五氟化硫及其高级同系物双和三(五氟化硫)的第一种实用方法。该方法包括两个步骤:(步骤 1)在碱金属氟化物存在下用氯处理二芳基二硫化物或芳基硫醇,(步骤2)用氟化物源,例如ZnF(2)、HF和Sb(III/V)氟化物处理所得的四氟化氯芳基硫。通过蒸馏或重结晶分离和表征中间体芳基硫氯四氟化物。揭示了这些新反应的各个方面并讨论了反应机制。由于该方法在成本、产率、实用性、适用性和大规模生产方面比以前的方法有了相当大的改进,这里描述的新方法可以用作经济生产各种五氟化芳基硫及其高级同系物的第一种实用方法,这可能会开启“
    DOI:
    10.3762/bjoc.8.53
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文献信息

  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF AROMATIC SULFUR COMPOUNDS
    申请人:Nippon Finechemical Co., Ltd.
    公开号:EP1044965B1
    公开(公告)日:2003-10-01
  • US6376716B1
    申请人:——
    公开号:US6376716B1
    公开(公告)日:2002-04-23
  • [EN] COMPOSITION, AND OPTICAL MATERIAL AND LENS USING SAME<br/>[FR] COMPOSITION, ET MATÉRIAU OPTIQUE AINSI QUE LENTILLE METTANT EN ŒUVRE CETTE COMPOSITION<br/>[JA] 組成物並びにこれを用いた光学材料およびレンズ
    申请人:[en]MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.;[ja]三菱瓦斯化学株式会社
    公开号:WO2022085330A1
    公开(公告)日:2022-04-28
    高屈折率かつ耐熱性に優れる光学材料が得られる組成物を提供する。 下記式(1): [上記式中、 Arは、芳香環を示し、 mは2~8の整数を示し、 nは0~6の整数を示し、 ただし、m+nが芳香環を構成する炭素数以下であり、 R1は、それぞれ独立して、アルキルチオ基、エポキシアルキルチオ基、チオール基、ハロゲン基、ヒドロキシ基、ジアルキルチオカルバモイル基、またはジアルキルカルバモイルチオ基を示す。] で表される化合物(a)および1,2,3,5,6-ペンタチエパン(b)を含む、組成物。
  • [EN] COMPOSITION, AND OPTICAL MATERIAL AND LENS USING SAID COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION, ET MATÉRIAU OPTIQUE AINSI QUE LENTILLE METTANT EN ŒUVRE CETTE COMPOSITION<br/>[JA] 組成物並びにこれを用いた光学材料およびレンズ
    申请人:[en]MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.;[ja]三菱瓦斯化学株式会社
    公开号:WO2022085329A1
    公开(公告)日:2022-04-28
    高屈折率かつ色調に優れる光学材料が得られる組成物を提供する。 下記式(1): [上記式中、 Arは、芳香環を示し、 mは2~8の整数を示し、 nは0~6の整数を示し、 ただし、m+nが芳香環を構成する炭素数以下であり、 R1は、それぞれ独立して、アルキルチオ基、エポキシアルキルチオ基、チオール基、ハロゲン基、ヒドロキシ基、ジアルキルチオカルバモイル基、またはジアルキルカルバモイルチオ基を示す。] で表される化合物(a)およびポリチオール(b)を含む、組成物。
  • Discovery of practical production processes for arylsulfur pentafluorides and their higher homologues, bis- and tris(sulfur pentafluorides): Beginning of a new era of “super-trifluoromethyl” arene chemistry and its industry
    作者:Teruo Umemoto、Lloyd M Garrick、Norimichi Saito
    DOI:10.3762/bjoc.8.53
    日期:——
    Various arylsulfur pentafluorides, ArSF(5), have long been desired in both academic and industrial areas, and ArSF(5) compounds have attracted considerable interest in many areas such as medicines, agrochemicals, and other new materials, since the highly stable SF(5) group is considered a "super-trifluoromethyl group" due to its significantly higher electronegativity and lipophilicity. This article
    长期以来,学术和工业领域都需要各种芳基五氟化硫 ArSF(5),而 ArSF(5) 化合物在医药、农用化学品和其他新材料等许多领域引起了相当大的兴趣,因为高度稳定的 SF( 5)由于其显着更高的电负性和亲油性,被认为是“超三氟甲基”。本文介绍了从相应的二芳基二硫化物或芳基硫醇生产各种芳基五氟化硫及其高级同系物双和三(五氟化硫)的第一种实用方法。该方法包括两个步骤:(步骤 1)在碱金属氟化物存在下用氯处理二芳基二硫化物或芳基硫醇,(步骤2)用氟化物源,例如ZnF(2)、HF和Sb(III/V)氟化物处理所得的四氟化氯芳基硫。通过蒸馏或重结晶分离和表征中间体芳基硫氯四氟化物。揭示了这些新反应的各个方面并讨论了反应机制。由于该方法在成本、产率、实用性、适用性和大规模生产方面比以前的方法有了相当大的改进,这里描述的新方法可以用作经济生产各种五氟化芳基硫及其高级同系物的第一种实用方法,这可能会开启“
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
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  • 表征信息
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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