1,3,5-三甲基-2-(三氯甲基)苯 | 707-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3,5-三甲基-2-(三氯甲基)苯
• 英文名称: (trichloromethyl)mesitylene
• 英文别名: Trichlormethyl-mesitylen；mesitotrichloride；2,4,6-trimethylbenzotrichloride；1,3,5-trimethyl-2-(trichloromethyl)benzene；1-trichloromethyl-2,4,6-trimethylbenzene；2.4.6-Trimethyl-1-trichlormethyl-benzol
• CAS: 707-74-4
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₃
• mdl: MFCD00465921
• 分子量: 237.556
• InChiKey: KJYSFXXGQXIPIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三甲基-2-(三氯甲基)苯 在 双氧水 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦
  参考文献：
  名称：

  (二苯膦氧基)(均三甲苯基)甲酮和(苯膦氧基) 双(均三甲苯基甲酮)的制备方法

  摘要：

  本发明涉及光辐射自由基聚合新材料技术领域，特别涉及商用光起始剂化合物(二苯膦氧基)(均三甲苯基)甲酮和(苯膦氧基)双(均三甲苯基甲酮)的新的合成工艺技术。本发明以1，3，5‑三甲基‑2‑(三氯甲基)‑苯为关键原料，分别和相应的有机膦前体经由缩合反应制备得到目标化合物。本申请披露的工艺以其化学反应技术的新颖性，成本经济竞争力以及环境友好性与已知工艺路线相比均具有显著的优势。

  公开号：

  CN102875598B
• 作为产物：
  描述：

  均三甲苯 在 四氯化碳 、 C₆H₁₁N₂⁽¹⁺⁾*Cl^(1-)*AlCl₃ 作用下， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以81.6%的产率得到1,3,5-三甲基-2-(三氯甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  离子液体催化取代苯与 CCl4 向三氯甲基芳烃的 Friedel-Crafts 烷基化

  摘要：

  开发了一种离子液体催化的取代苯与四氯化碳的 Friedel-Crafts 烷基化反应。该反应在温和条件下有效进行，以中等至良好的收率得到相应的具有多样性官能团的三氯甲基芳烃。研究了离子液体路易斯酸度对烷基化反应转化率的影响。值得注意的是，该反应的可能机制已在 27Al NMR 光谱的帮助下提出。值得注意的是，EmimCl-AlCl3 中 [Al2Cl7]- 物种占优势，N = 0.67 可以通过 27Al NMR 光谱分析检测到，并且 [AlCl4]- 在反应开始时生成。此外，还发现当反应完成时，[AlCl4]- 可以转化为 [Al2Cl7]-。

  DOI：

  10.1007/s10562-018-2633-8
• 作为试剂：
  描述：

  3-羟基吡啶 在 1,3,5-三甲基-2-(三氯甲基)苯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 600.0h， 生成 2,4,6-三甲基苯甲醛 、 吡啶-3-醇盐酸盐 、 N-(3-hydroxypyridyl-4)-3-hydroxypyridinium dichloride
  参考文献：
  名称：

  还原剂的性质及三氯甲基芳烃与羟胺和肼在吡啶中的还原缩合机理

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01169070

文献信息

• 2,4,6-三甲基苯甲酰氯制备方法及酰氯联产技术
  申请人：深圳有为技术控股集团有限公司

  公开号：CN111943838A

  公开（公告）日：2020-11-17

  本发明涉及精细化学品新材料领域，特别涉及2，4，6‑三甲基苯甲酰氯(又称均三苯甲酰氯)及其联产系列酰氯产品的环境友好且经济性制备新工艺技术。
• A new redox system: Trichloromethylarene — pyridine base. On the mechanism of the synthesis of N-(4-pyridyl)pyridinium dichloride
  作者：Leonid I. Belen'kii、Igor S. Poddubnyi、Mikhail M. Krayushkin

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00943-7

  日期：1995.7

  A redox reaction of trichloromethylarenes with pyridines results in respective N-(α-chloroarylmethyl)-substituted pyridinium chlorides which give on hydrolysis aromatic aldehydes and 4-chloropyridines or 1,4′-bipyridinium salts.

  三氯甲基芳烃与吡啶的氧化还原反应产生相应的N-（α-氯芳基甲基）-取代的吡啶鎓氯化物，其水解产生芳族醛和4-氯吡啶或1,4'-联吡啶鎓盐。
• 酰基氧膦化合物的制备方法
  申请人：深圳市有为化学技术有限公司

  公开号：CN103159796B

  公开（公告）日：2016-10-05

  本发明涉及辐射聚合固化新材料技术领域，特别涉及一类为通式(I)所示的酰基膦(氧)化合物的化学制备新工艺，其核心特点是以合适的三氯甲基取代的芳烃化合物的格氏型试剂与相应的(取代)卤化磷缩合得到关键的磷‑碳键。本申请披露的工艺以其化学反应技术的新颖性，成本经济竞争力以及环境友好性与文献已知工艺路线相比具有显著的优势。
• 均三甲基苯甲酰卤和二苯基膦氧的缩合反应以及有机膦化合物的制备
  申请人：深圳有为技术控股集团有限公司

  公开号：CN110872320A

  公开（公告）日：2020-03-10

  本发明涉及有机膦功能新材料化学品领域，首次披露了均三甲基苯甲酰卤及其等价物和二苯基膦氧的“一锅法”直接缩合反应，以及利用该反应工艺技术同时制备两个有机膦化合物或选择性地制备二者之一，即均三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦和均三甲基苯甲醇基二苯基氧化膦基二苯基膦酸酯。该工艺技术拥有突出的低成本经济竞争力和环保友好型特征。
• 均三甲基三卤甲基苯和二苯基膦氧的缩合制备有机膦化合物
  申请人：深圳有为技术控股集团有限公司

  公开号：CN111100164A

  公开（公告）日：2020-05-05

  本发明涉及光固化功能新材料化学品领域，首次披露了均三甲基三卤甲基苯(亦称“2，4，6‑三甲基‑1‑三卤甲基‑苯”)和二苯基膦氧的“一锅法”直接缩合反应，以及利用该反应工艺技术高效地制备均三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦(亦称“2，4，6‑三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦”)。该工艺技术拥有突出的低成本经济竞争力和环保友好型特征。该化合物是用途广泛的含烯键(C＝C)不饱和型可辐射聚合体系光敏引发剂。