1,3,5-三甲基-2-(丙-1-烯-1-基)苯 | 41736-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3,5-三甲基-2-(丙-1-烯-1-基)苯
• 英文名称: 1-mesityl-1-propene
• 英文别名: 1-Mesityl-prop-1-en；1-mesitylpropene；1,3,5-trimethyl-2-(prop-1-en-1-yl)benzene；1,3,5-trimethyl-2-propenyl-benzene；1,3,5-Trimethyl-2-propenyl-benzol；1,3,5-Trimethyl-2-prop-1-enylbenzene
• CAS: 41736-97-4
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: UTTPSVLHOJHKLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.894±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三甲基-2-(丙-1-烯-1-基)苯 在 磷化氢 、 氢碘酸 作用下， 生成 1,3,5-trimethyl-2-propyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Klages; Stamm, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 928

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1-propanol 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 生成 1,3,5-三甲基-2-(丙-1-烯-1-基)苯
  参考文献：
  名称：

  Klages, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 2263

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sunlight-driven trifluoromethylation of olefinic substrates by photoredox catalysis: A green organic process
  作者：Munetaka Akita、Takashi Koike

  DOI：10.1016/j.crci.2015.01.013

  日期：2015.7

  types of catalytic photoredox processes following the reductive quenching cycle (RQC) and the oxidative quenching cycle (OQC), the discussion is focused on organic transformations based on OQC, in particular the trifluoromethylation of olefinic substrates with electrophilic trifluoromethylating reagents furnishing solvolytic addition products and substitution products. It is concluded that catalytic

  摘要 描述了光氧化还原催化在有机合成中的原理和应用。在简要描述了还原淬灭循环 (RQC) 和氧化淬灭循环 (OQC) 之后的两种催化光氧化还原过程的特征后，讨论的重点是基于 OQC 的有机转化，特别是烯烃底物的三氟甲基化与亲电三氟甲基化试剂一起提供溶剂分解加成产物和取代产物。得出的结论是，从危害性、安全性和能源（可见光，包括阳光）的角度来看，催化光氧化还原系统是绿色的。还将讨论光氧化还原催化的未来前景。
• Synthesis and Structure-Activity Relationships in a Series of Ethenesulfonamide Derivatives, a Novel Class of Endothelin Receptor Antagonists.
  作者：Hironori HARADA、Jun-ichi KAZAMI、Susumu WATANUKI、Ryuji TSUZUKI、Katsumi SUDOH、Akira FUJIMORI、Tatsuhiro TOKUNAGA、Akihiro TANAKA、Shin-ichi TSUKAMOTO、Isao YANAGISAWA

  DOI：10.1248/cpb.49.1593

  日期：——

  2-arylethenesulfonamide derivatives, a novel class of ETA-selective endothelin (ET) receptor antagonists, including the compounds 1a, b. Compound 1a showed excellent oral antagonistic activities and pharmacokinetic profiles, and the monopotassium salt of 1 (YM-598 monopotassium) is in clinical trials. In this paper, we wish to report the investigation of the further details of structure-activity relationships (SARs)

  在先前的论文中，我们描述了一系列2-芳基磺酰胺衍生物，这是一类新型的ETA-选择性内皮素（ET）受体拮抗剂，包括化合物1a，b。化合物1a具有出色的口服拮抗活性和药代动力学特征，单钾盐1（YM-598单钾盐）正在临床试验中。在本文中，我们希望报告对1a中的2-苯基乙烯磺酰胺区域的构效关系（SAR）的进一步研究。发现1a中苯基的2位，4位和6位的甲基取代导致发现ET（A）/ ET（B）混合拮抗剂（6s），IC50为2.2 nM。 ET（A）受体。
• Aromatic “Redox Tag”-assisted Diels–Alder reactions by electrocatalysis
  作者：Yohei Okada、Yusuke Yamaguchi、Atsushi Ozaki、Kazuhiro Chiba

  DOI：10.1039/c6sc02117d

  日期：——

  Electrocatalytic Diels–Alder reactions have been designed and demonstrated based on the aromatic “redox tag” concept.

  电催化的Diels-Alder反应是基于芳香性“氧化还原标记”概念设计和展示的。
• Evaluation of the Electronic Properties of a Carbodiphosphorane through Gold Catalysis
  作者：Ahmad El-Hellani、Christophe Bour、Vincent Gandon

  DOI：10.1002/adsc.201100287

  日期：2011.8

  Carbodiphosphoranes [C(PR3)2] are divalent carbon(0) derivatives which can be used as ligands to form either MC(PR3)2 or (M)2 C(PR3)2 species. They were computationally predicted to be even stronger electron donors than N-heterocyclic carbenes. We have introduced hexaphenylcarbodiphosphorane [C(PPh3)2] for the first time in gold catalysis in order to validate this prediction by experimentation. Its

  碳二膦酸酯[C（PR 3）2 ]是二价碳（0）衍生物，可用作配体以形成MC（PR 3）2或（M）2 C（PR 3）2物种。通过计算预测，它们比N-杂环卡宾具有更强的电子供体。为了在实验中验证这一预测，我们在金催化中首次引入了六苯基碳二磷烷[C（PPh 3）2 ]。其单和digold复合物相比，三（2,4-二-叔-代表性的金（I）催化转化中的亚磷酸-丁基苯基）亚磷酸酯，三苯基膦和1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基。讨论了这些配体的优缺点。
• Radical Cation Diels–Alder Reactions by TiO₂ Photocatalysis
  作者：Kaii Nakayama、Naoya Maeta、Genki Horiguchi、Hidehiro Kamiya、Yohei Okada

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00526

  日期：2019.4.5

  Radical cation Diels–Alder reactions by titanium dioxide (TiO2) photocatalysis in lithium perchlorate/nitromethane solution are described. TiO2 photocatalysis promotes reactions between electron-rich dienes and dienophiles, which would otherwise be difficult to accomplish due to electronic mismatching. The reactions are triggered by hole oxidation of the dienophile and are completed by the excited

  描述了在高氯酸锂/硝基甲烷溶液中通过二氧化钛（TiO 2）光催化的自由基阳离子Diels–Alder反应。TiO 2光催化促进富电子二烯与亲二烯体之间的反应，否则由于电子失配而难以完成。该反应由亲二烯体的空穴氧化触发，并且通过在没有任何牺牲底物的情况下在分散的表面上自由基阳离子中间体的激发电子还原来完成。