1,3,6,8-四（频哪酯基）芘 | 1398053-00-3

• 物质功能分类: 材料化学 - 配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 中文名称: 1,3,6,8-四（频哪酯基）芘
• 英文名称: 1,3,6,8-tetrakis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrene
• 英文别名: 4,4,5,5-tetramethyl-2-[3,6,8-tris(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyren-1-yl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1398053-00-3
• 化学式: C₄₀H₅₄B₄O₈
• 分子量: 706.108
• InChiKey: LVHDPHZXHAGSPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  785.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,6,8-四（频哪酯基）芘 在 sodium periodate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到pyrene-1,3,6,8-tetrayltetraboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Mechano-responsive room temperature luminescence variations of boron conjugated pyrene in air

  摘要：

  在空气中的室温机械发光。

  DOI：

  10.1039/c8cc03494j
• 作为产物：
  描述：

  1,3,6,8-四溴芘 、 频那醇硼烷 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到1,3,6,8-四（频哪酯基）芘
  参考文献：
  名称：

  A kinetically protected pyrene: molecular design, bright blue emission in the crystalline state and aromaticity relocation in its dicationic species

  摘要：

  在空间位阻较大的四萘基芘分子中，经过两电子氧化后，芳香性从联苯部分转移到萘单元。

  DOI：

  10.1039/c4cc03645j

文献信息

• Synthesis of Boroxine and Dioxaborole Covalent Organic Frameworks via Transesterification and Metathesis of Pinacol Boronates
  作者：Ehsan Hamzehpoor、Antranik Jonderian、Eric McCalla、Dmitrii F. Perepichka

  DOI：10.1021/jacs.1c05987

  日期：2021.8.25

  boronic acid (MBA) and dioxaborole COFs (through the metathesis of pinacol boronates with MBA-protected catechols). The aryl-Bpin and MBA-protected catechols are easy to purify, highly soluble, and bench-stable. Furthermore, the kinetic analysis of the two model reactions reveals high reversibility (Keq ∼ 1) and facile control over the equilibrium. Unlike the conventional condensation, which forms water

  硼烷和二氧杂环戊二烯是第一个也是研究最多的共价有机骨架 (COF) 合成子。尽管它们在过去 15 年中广泛应用于功能性 COF 的设计，但它们的合成仍然依赖于原始的 Yaghi 硼酸缩合（与自身或与多官能邻苯二酚），其中一些难以制备、溶解性差或不稳定在有水的情况下。在这里，我们提出了一种新的环硼氧烷 COF 合成方法（基于频哪醇芳基硼酸酯（芳基-Bpins）与甲基硼酸（MBA）和二氧杂环戊二烯 COF 的酯交换（通过频哪醇硼酸酯与 MBA 保护的儿茶酚的复分解） . 芳基-Bpin 和 MBA 保护的儿茶酚易于纯化、易溶且在实验室中稳定。K eq ∼ 1) 并轻松控制平衡。与形成水作为副产物的常规缩合不同，复分解的副产物（MBA 频哪醇）允许通过常规1 H NMR轻松测量 COF 形成的动力学。我们通过合成七种已知的环硼氧烷/二氧杂环戊二烯 COF 来展示这种方法的通用性，其结晶度优于或等
• 一种共价-有机框架材料的芳香醛基化合物及其制备方法
  申请人：南京艾姆材料科技有限公司

  公开号：CN114230448A

  公开（公告）日：2022-03-25

  本发明公开了一种共价‑有机框架材料的芳香醛基化合物及其制备方法，该化合物包括如下结构式：其中，X包括1,2,4,5‑位苯、四苯乙烯、1,3,6,8‑位‑芘结构；n为2和3。该类含有多个苯环作为扩展臂结构的对称芳香醛结构化合物通过构建关键的五元环缩酮来改善分子溶解性以及提高反应活性，又经过Suzuki偶联以及后续酸性条件脱保护获得。由于采用多个苯环作为扩展臂结构，有利于后续调节大孔径有机共价键骨架材料的孔径尺寸。此类配体适用于与柔性氨基类化合物形成多种多样的有机动态亚氨键的晶型结构，其具有多孔的结构、突出的比表面积和明确的结构信息等优点，在气体存储与分离、药物传递和催化等方面具有优良的前景。
• Molecular Porous Photosystems Tailored for Long‐Term Photocatalytic CO ₂ Reduction
  作者：Florian M. Wisser、Mathis Duguet、Quentin Perrinet、Ashta C. Ghosh、Marcelo Alves‐Favaro、Yorck Mohr、Chantal Lorentz、Elsje Alessandra Quadrelli、Regina Palkovits、David Farrusseng、Caroline Mellot‐Draznieks、Vincent Waele、Jérôme Canivet

  DOI：10.1002/anie.201912883

  日期：2020.3.23

  catalyze the carbon dioxide photoreduction driven by visible light to produce up to three grams of formate per gram of catalyst. The covalent tethering of the two active sites into a single framework is shown to play a key role in the visible light activation of the catalyst. The unprecedented long-term efficiency arises from an optimal photoinduced electron transfer from the light harvesting moiety to the

  报道了两个完整的光系统在共轭多孔有机聚合物中的分子水平结构。异质化策略产生了在连续照明4天后仍完全活跃的光系统。这些材料催化由可见光驱动的二氧化碳光还原，每克催化剂最多产生三克甲酸。两个活性位点的共价束缚到单个框架中显示在催化剂的可见光活化中起关键作用。前所未有的长期效率来自最佳的光诱导电子从集光部分转移到催化位点，这是量子力学计算所预期的，并由原位超快时间分辨光谱学证明。
• Substituent effect of conjugated microporous polymers on the photocatalytic hydrogen evolution activity
  作者：Xiaomin Gao、Chang Shu、Chong Zhang、Wenyan Ma、Shi-Bin Ren、Feng Wang、Yu Chen、Jing Hui Zeng、Jia-Xing Jiang

  DOI：10.1039/c9ta13212k

  日期：——

  design of molecular skeletons and the selection of functional groups are of great importance to an organic photocatalyst with a high photocatalytic activity. Herein, we designed two D–A conjugated microporous polymers (CMPs) with different substituent groups of fluorine atoms and methyl groups on the acceptor unit of dibenzothiophene-dioxide (DBTDO). This study reveals that the introduction of fluorine

  由于光生电子和空穴的有效分离，构建供体-受体（D-A）有机光催化剂是一种提高光催化性能的简便方法。分子骨架的合理设计和官能团的选择对于具有高光催化活性的有机光催化剂具有重要意义。在这里，我们设计了两种D–A共轭微孔聚合物（CMP），在二苯并噻吩-二氧化物（DBTDO）的受体单元上具有不同的氟原子和甲基取代基。这项研究表明，将具有强吸电子能力的氟原子引入受体单元可以进一步提高DBTDO单元的电子接受度，从而有效分离光生电子和空穴，而引入具有电子推动能力的甲基会降低受体单元的电子接受度，从而抑制了光生电荷载流子的分离。结果，与具有甲基的PyDM相比，具有氟原子的聚合物PyDF显示出优异的光催化活性。在紫外线/可见光照射下，PyDF显示出诱人的光催化氢生成速率为18.93 mmol·h-1 g -1，远高于PyDM（3.96 mmol h -1 g -1），表明官能团在聚合物半导体光催化剂的催化活性中起着至关重要的作用。
• Heteroporous bifluorenylidene-based covalent organic frameworks displaying exceptional dye adsorption behavior and high energy storage
  作者：Ahmed F. M. EL-Mahdy、Mohamed Barakat Zakaria、Hao-Xin Wang、Tao Chen、Yusuke Yamauchi、Shiao-Wei Kuo

  DOI：10.1039/d0ta07281h

  日期：——

  Heteroporous bifluorenylidene-based covalent organic frameworks have been developed for exceptional adsorption of rhodamine B from water and for use in supercapacitors.

  基于异孔双芴基联结的共价有机框架已经开发出来，用于在水中异常吸附罗丹明B，并用于超级电容器。