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1,3-丙二胺四乙酸 | 1939-36-2

中文名称
1,3-丙二胺四乙酸
中文别名
1,3-丙二胺-N,N,N',N'-四乙酸;丙二胺四乙酸;1,3-丙二胺-N,N,N,N-四乙酸
英文名称
1,3-propanediaminetetraacetatic acid
英文别名
Trimethylendiamin-tetraessigsaeure;1,3-propanediaminetetraacetic acid;propylenediaminetetraacetic acid;1,3-propanediamine-N,N,N,N-tetraacetic acid;Trimethylendiamin-N.N.N'.N'-tetraessigsaeure;1,3-propanediamine-N,N,N′,N′-tetraacetic acid;Propylendiamintetraessigsaeure;Trimethylenediaminetetraacetic acid;2-[3-[bis(carboxymethyl)amino]propyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid
1,3-丙二胺四乙酸化学式
CAS
1939-36-2
化学式
C11H18N2O8
mdl
MFCD00210039
分子量
306.273
InChiKey
DMQQXDPCRUGSQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    ~250 °C (dec.)
  • 沸点:
    620.5±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.507±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格使用和储存,则不会分解,没有已知的危险反应,应避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.636
  • 拓扑面积:
    156
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    10

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn,N
  • 安全说明:
    S22,S26,S39,S60,S61
  • 危险类别码:
    R22,R41,R50/53
  • 危险品运输编号:
    UN3077 9/PG 3
  • WGK Germany:
    2
  • RTECS号:
    MC1082500
  • 海关编码:
    2922499990
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P264,P270,P280,P301+P312,P305+P351+P338,P310,P330,P501
  • 危险性描述:
    H302,H318
  • 储存条件:
    请将贮藏器保持密封,并存放在阴凉、干燥处。同时,确保工作环境具备良好的通风或排气设施。

SDS

SDS:cfdf9d80ce9f2d4ffb19dc99be639cc9
查看
1.1 产品标识符
: 1,3-丙二胺四乙酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Trimethylenediamine-N,N,N′,N′-tetraacetic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Trimethylenediamine-N,N,N′,N′-tetraacetic acid
别名
: C11H18N2O8
分子式
: 306.27 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Trimethylenediaminetetraacetic acid
-
CAS 号 1939-36-2
EC-编号 400-400-9
索引编号 607-189-00-4

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不 同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 250 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S.
(Trimethylenediaminetetraacetic acid)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S.
(Trimethylenediaminetetraacetic acid)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (Trimethylenediaminetetraacetic acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有:2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝,仅限于内部使用。
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

化学性质:白色结晶,熔点为242-248℃。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-丙二胺四乙酸双氧水 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以72%的产率得到N,N,N',N'-tetrakis(carboxymethyl)propane-1,3-diamine oxide
    参考文献:
    名称:
    新型水溶性过氧[聚氨基羧基双(N-氧化物)]铌酸盐(V)配合物的光谱和结构表征
    摘要:
    已经制备了铌 (v) 与聚氨基羧酸 (PAC) 的新型水溶性过氧配合物,并通过 IR 和 NMR(H-1、C-13、N-15)光谱以及热分析对其进行了表征。在过量 H2O2 存在下的合成导致 PAC 配体的氮原子氧化成 N-氧化物基团。所得化合物对应于通式 (A(1))(3)[Nb(O-2)(2-)(LO2)].xH(2)O.yH(2)O(2) [A( 1)= NH4+ 或 CN3H6+ (gu) 和 L = edta, pdta] 其中 H4LO2 是指 PAC 配体的双(N-氧化物)衍生物。已经确定了 (edta)- 和 (pdta)Nb 配合物的胍衍生物的晶体结构,两者都显示了一个八配位的 Nb 原子与两个双齿过氧配体和一个四齿 PAC 双(N-氧化)配体,导致扭曲的十二面体几何。还描述了 edta 双 (N-氧化) 配体的胍衍生物的结构。(C) Wiley-VCH Verlag GmbH
    DOI:
    10.1002/ejic.200390102
  • 作为产物:
    描述:
    propanediyldiimino-tetra-acetic acid tetramethyl ester 在 barium dihydroxide 作用下, 生成 1,3-丙二胺四乙酸
    参考文献:
    名称:
    Schwarzenbach; Ackermann, Helvetica Chimica Acta, 1948, vol. 31, p. 1037,1040
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    sodium hydroxide 、 europium(III) nitrate hexahydrate 、 5-甲基间苯二酸1,3-丙二胺四乙酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 120.33h, 生成 [Eu(OH)(5-methylisophthalate)]n
    参考文献:
    名称:
    无水镧系MOF和水溶液中多金属氧酸盐的直接光致发光传感
    摘要:
    新的无水镧系金属有机骨架(MOF)[Pr(tip)1.5 ] 2 n(tip-Pr),[Nd(tip)1.5 ] 2 n(tip-Nd),[Eu(tip)1.5 ] 2 n(tip-Eu)和[Eu(OH)(mip)] n(mip-Eu)(tip = 5-叔丁基间苯二甲酸酯阴离子,mip = 5-甲基间苯二甲酸离子),已通过水热合成,并通过元素分析对其结构进行了表征, FT-IR光谱,单晶X射线衍射,热重分析/差热分析(​​TG / DTA)和X射线粉末衍射(XRPD)技术。财政部tip-Pr,tip-Nd和tip-Eu是同结构的无水化合物,并显示出前所未有的带有六角形通道阵列的3D微孔结构。选择性制备的MOF mip-Eu具有包含羟基簇链的互穿3D微孔结构。室温下的固态光致发光特性表明,tip-Eu和mip-Eu都显示出以5 D 0 → 7 F J(J = 0-4)跃迁为主的Eu 3+离子
    DOI:
    10.1002/chem.201303677
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文献信息

  • [EN] ENGINEERED ANTIMICROBIAL AMPHIPHILIC PEPTIDES AND METHODS OF USE<br/>[FR] PEPTIDES AMPHIPHILES ANTIMICROBIENS MODIFIÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:PEPTILOGICS INC
    公开号:WO2018160997A1
    公开(公告)日:2018-09-07
    Disclosed herein are novel peptides that can comprise antimicrobial, antiviral, antifungal or antitumor activity when administered to a subject.
    本文披露了一种新型肽,当向受试者施用时,可以具有抗菌、抗病毒、抗真菌或抗肿瘤活性。
  • [EN] SELF-ASSEMBLING MOLECULES THAT ACCUMULATE IN ACIDIC TUMOR MICROENVIRONMENTS<br/>[FR] MOLÉCULES À AUTO-ASSEMBLAGE QUI S'ACCUMULENT DANS DES MICROENVIRONNEMENTS TUMORAUX ACIDES
    申请人:OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION
    公开号:WO2016022987A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    Disclosed are compositions that contain a plurality of biocompatible self-assembling molecules that transform from isolated molecules or spherical micelles while in blood serum into cylindrical nanofibers in the acidic extracellular environment of tumors, which can be used to achieve a higher relative concentration of imaging, drug delivery, or radiotherapeutic agents at the tumor site compared to non-tumor tissues. This transition is rapid and reversible, indicating the system is in thermodynamic equilibrium.
    披露的是含有多种生物相容性自组装分子的组合物,这些分子在血清中从孤立分子或球形胶束转变为在肿瘤酸性细胞外环境中的柱状纳米纤维,可用于在肿瘤部位实现相对较高浓度的成像、药物输送或放射治疗剂,相比非肿瘤组织。这种转变是快速且可逆的,表明系统处于热力学平衡状态。
  • Targeting multimeric imaging agents through multilocus binding
    申请人:Epix Medical, Inc., a Delaware corporation
    公开号:US20040005274A1
    公开(公告)日:2004-01-08
    The present invention relates to contrast agents for diagnostic imaging. In particular, this invention relates to novel multimeric compounds which exhibit improved relaxivity properties upon binding to endogenous proteins or other physiologically relevant sites. The compounds consist of: a) two or more Image Enhancing Moieties (IEMs) (or signal-generating moiety) comprising multiple subunits; b) two or more Target Binding Moieties (TBMs), providing for in vivo localization and multimer rigidification; and c) a scaffold framework for attachment of the above moieties. d) optional linkers for attachment of the IEMs to scaffold. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using the compounds and compositions for contrast enhancement of diagnostic imaging.
    本发明涉及用于诊断成像的对比剂。具体而言,本发明涉及新型多聚合物化合物,当与内源蛋白质或其他生理相关部位结合时,表现出改进的弛豫性能。该化合物包括:a) 两个或更多图像增强基团(IEMs)(或信号产生基团),包括多个亚基;b) 两个或更多靶向结合基团(TBMs),提供体内定位和多聚刚化;和c) 用于连接上述基团的支架框架。d) 可选的连接剂,用于将IEMs连接到支架。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物增强诊断成像对比度的方法。
  • Acidic 1,3-propanediaminetetraacetato lanthanides with luminescent and catalytic ester hydrolysis properties
    作者:Mao-Long Chen、Yan-Ru Shi、Yu-Chen Yang、Zhao-Hui Zhou
    DOI:10.1016/j.jssc.2014.07.037
    日期:2014.11
    and seven 2D-CPs [Ln(1,3-H2pdta)(H2O)2]n·Cln·2nH2O [Ln=La, 8; Ce, 9; Pr, 10; Nd, 11; Sm, 12; Eu, 13; Gd, 14] were isolated at 70 °C. When the crystals of 1–4 were hydrothermally heated at 180 °C with 1–2 eq. mol potassium hydroxide, four 3D-CPs [Ln(1,3-Hpdta)]n·nH2O [Ln=La, 15; Ce, 16; Pr, 17; Nd, 18] were obtained. The two 2D-CPs [Ln(1,3-Hpdta)(H2O)]n·4nH2O (Sm, 19; Eu, 20) were isolated in similar reaction
    在酸性溶液中,一系列的水溶性配位聚合物(CP)被分离为1D-CP区域性1,3,3-丙二胺四乙酸镧系元素[ Ln(1,3-H 3 pdta)(H 2 O)5 ] n ·2Cl n ·3 n H 2 O [ Ln = La,1 ; 铈,2 ; Pr,3;Nd,4;Sm,5 ](1,3-H 4 pdta = 1,3-丙二胺四乙酸,C 11 H 18 N 2 O 8)高产。当1当量 摩尔氢氧化钾分别添加到1D-CPs的溶液中,两个1D-CPs [Ln(1,3-H 2 pdta)(H 2 O)3 ] n ·Cl n ·2 n H 2 O [ Ln = Sm,6;在室温下分离出Gd,7 ]和7个2D-CP [ Ln(1,3-H 2 pdta)(H 2 O)2 ] n ·Cl n ·2 n H 2 O [ Ln = La,8 ; Ce,9;Pr,10; Nd,11;Sm,12;Eu,13 ; 在70°C下分离出Gd,14
  • Dimeric 1,3-propanediaminetetraacetato lanthanides as the precursors of catalysts for the oxidative coupling of methane
    作者:Mao-Long Chen、Yu-Hui Hou、Wen-Sheng Xia、Wei-Zheng Weng、Ze-Xing Cao、Zhao-Hui Zhou、Hui-Lin Wan
    DOI:10.1039/c4dt00104d
    日期:——
    unit and extends into a 2D coordination polymer through strontium ions and bridged oxygen atoms, and forms a fourteen membered ring linked by oxygen atoms from carboxy groups of pdta. Complexes 1–4 are soluble in water. The 13C1H} NMR experiments for complex 1 were tested in solution. Thermal products from 1 and 5 show good catalytic activities towards the oxidative coupling reaction of methane (OCM)
    从中性溶液中,得到二聚的1,3-丙二胺四乙酸镧系元素(NH 4)2 [Ln 2(1,3-pdta)2(H 2 O)4 ]·8H 2 O [Ln = La,1 ; Ce,2 ]和K 2 [Ln 2(1,3-pdta)2(H 2 O)4 ]·11H 2 O [Ln = La,3 ; Ce,4 ](1,3-H 4 pdta = 1,3-丙二胺四乙酸,C 11 H 18 N 2 O 8)以高收率分离。过量硝酸锶与1的反应导致形成二维配位聚合物[La 2(1,3-pdta)2(H 2 O)4 ] n ·[Sr 2(H 2 O)6 ] n · [La 2(1,3-pdta)2(H 2 O)2 ] n ·18 n H 2 O(5)在70°C下。配合物1-4显示出相似的中心分子结构。镧系元素离子由两个氮原子,一个1,3-pdta配体的四个羧基氧原子,相邻的1,3-pdta配体的两个羧基形成一个四元环和两个
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(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物