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1,3-二(2,6-二甲基苯基)-1-丙酮 | 898754-88-6

中文名称
1,3-二(2,6-二甲基苯基)-1-丙酮
中文别名
——
英文名称
1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)propan-1-one
英文别名
2',6'-Dimethyl-3-(2,6-dimethylphenyl)propiophenone
1,3-二(2,6-二甲基苯基)-1-丙酮化学式
CAS
898754-88-6
化学式
C19H22O
mdl
——
分子量
266.383
InChiKey
WHLIZLMZAFERHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2914399090

SDS

SDS:838de1601d43bea6aaf5b20030c7514c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲基苯乙酮2,6-二甲基苄醇 在 dimanganese decacarbonyl 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以55%的产率得到1,3-二(2,6-二甲基苯基)-1-丙酮
    参考文献:
    名称:
    非双功能外层策略通过N-杂环碳锰(NHC-Mn)实现了酮与醇的高活性α-烷基化。
    摘要:
    非常规的非双功能外球策略已成功用于开发易于获得的N-杂环卡宾锰(NHC-Mn)系统,用于酮与醇的高活性α-烷基化。在温和的反应条件下,该体系对各种酮和醇均有效,对绿色喹啉衍生物也很有效。本系统的直接外球机理和高活性证明了在无受体脱氢转化的催化剂设计中非双功能外球策略的潜力。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b03030
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文献信息

  • Nonbifunctional Outer-Sphere Strategy Achieved Highly Active α-Alkylation of Ketones with Alcohols by <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Manganese (NHC-Mn)
    作者:Xiao-Bing Lan、Zongren Ye、Ming Huang、Jiahao Liu、Yan Liu、Zhuofeng Ke
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b03030
    日期:2019.10.4
    nonbifunctional outer-sphere strategy was successfully utilized in developing an easily accessible N-heterocyclic carbene manganese (NHC-Mn) system for highly active α-alkylation of ketones with alcohols. This system was efficient for a wide range of ketones and alcohols under mild reaction conditions, and also for the green synthesis of quinoline derivatives. The direct outer-sphere mechanism and the high activity
    非常规的非双功能外球策略已成功用于开发易于获得的N-杂环卡宾锰(NHC-Mn)系统,用于酮与醇的高活性α-烷基化。在温和的反应条件下,该体系对各种酮和醇均有效,对绿色喹啉衍生物也很有效。本系统的直接外球机理和高活性证明了在无受体脱氢转化的催化剂设计中非双功能外球策略的潜力。
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