1,3-二乙氧基丙烷 | 3459-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,3-二乙氧基丙烷
• 英文名称: 1.3-Diethoxy-propan
• 英文别名: 1,3-Diethoxypropane
• CAS: 3459-83-4
• 化学式: C₇H₁₆O₂
• 分子量: 132.203
• InChiKey: IOQSSIPMPIYMDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  828.2;836.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S,S24,S9
• 危险类别码：
  R10
• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二乙氧基丙烷 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JONES, WILLIAM R. (JR);BIERSCHENK, THOMAS R.;JUHLKE, TIMOTHY J.;KAWA, HAJ+, IND. AND ENG. CHEM. RES., 27,(1988) N 8, 1497-1502

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四乙氧基丙烷 在 Bu4NBHCl3 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以35%的产率得到1,3-二乙氧基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Use of tetrabutylammonium borohydride and its chloro derivatives for the selective reduction of some acetals and aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00955314

文献信息

• CATALYST FOR THE HYDROGENATION OF UNSATURATED COMPOUNDS
  申请人：Parellada Ferrer Mª Dolores

  公开号：US20120172550A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Homogeneous catalyst based on titanium compounds of the type (R 1 Cp)(R 2 Cp)Ti(PhOR 3 ) 2 , where Cp is a cyclopentadienyl group, R 1 and R 2 are identical or different alkyl radicals (C 3 -C 10 ), Ph is a phenyl group and OR 3 is an alkoxyl group. Moreover, the invention relates to the use of said catalyst in a method for the hydrogenation of double bonds in unsaturated compounds, preferably polymers and/or copolymers of conjugated dienes, under mild reaction conditions.

  基于钛化合物的均质催化剂，其类型为(R1Cp)(R2Cp)Ti(PhOR3)2，其中Cp是环戊二烯基团，R1和R2是相同或不同的烷基自由基（C3-C10），Ph是苯基，OR3是烷氧基团。此外，本发明涉及在温和反应条件下，将所述催化剂用于氢化不饱和化合物中的双键的方法，首选的是共轭二烯的聚合物和/或共聚物。
• [EN] ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2016044626A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Described herein are compounds of Formula (S-I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（S-I）的化合物，其药用盐以及药物组合物。本文描述的化合物对抑制精氨酸甲基转移酶活性有用。还描述了利用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。
• AMINOINDANE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：POHLKI Frauke

  公开号：US20120040948A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to aminoindane derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such aminoindane derivatives, and the use of such aminoindane derivatives for therapeutic purposes. The aminoindane derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及公式（I）的氨基茚衍生物或其生理耐受的盐。该发明涉及包含这种氨基茚衍生物的药物组合物，以及利用这种氨基茚衍生物进行治疗的用途。这些氨基茚衍生物是GlyT1抑制剂。
• THIENOPYRIMIDINES CONTAINING A SUBSTITUTED ALKYL GROUP FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：HECKEL Armin

  公开号：US20110212103A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to novel thienopyrimidine compounds of general formula pharmaceutical compositions comprising these compounds and their therapeutic use for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及一类新型的噻吩并嘧啶化合物，其具有通用公式[此处应有化学结构公式]，包括这些化合物的药物组合物及其用于预防或治疗可以通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及其变体的激酶活性来影响的疾病的疗法。
• N-SUBSTITUTED AMINOBENZOCYCLOHEPTENE, AMINOTETRALINE, AMINOINDANE AND PHENALKYLAMINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US20130131132A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention relates to N-substituted aminobenzocycloheptene, aminotetraline, aminoindane and phenalkylamine derivatives of the formula (I), (II), (III) or (IV) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such N-substituted aminobenzocycloheptene, aminotetraline, aminoindane and phenalkylamine derivatives, and the use of such N-substituted aminobenzocycloheptene, aminotetraline, aminoindane and phenalkylamine derivatives for therapeutic purposes. The N-substituted aminobenzocycloheptene, aminotetraline, aminoindane and phenalkylamine derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)、(II)、(III)或(IV)所示的N-取代氨基苯并环庚烯、氨基四氢异喹啉、氨基吲哚和苯基烷基胺衍生物 或其生理耐受盐。 该发明涉及包含上述N-取代氨基苯并环庚烯、氨基四氢异喹啉、氨基吲哚和苯基烷基胺衍生物的药物组合物，以及将上述N-取代氨基苯并环庚烯、氨基四氢异喹啉、氨基吲哚和苯基烷基胺衍生物用于治疗用途。所述N-取代氨基苯并环庚烯、氨基四氢异喹啉、氨基吲哚和苯基烷基胺衍生物是甘氨酸转运体1抑制剂。