1,3-二亚胺基异吲哚啉 | 3468-11-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1,3-二亚胺基异吲哚啉
• 中文别名: C.I.原地显色蓝2:2；1,3-二亚氨基异吲哚啉
• 英文名称: 1,3-diiminoisoindoline
• 英文别名: isoindole-1,3-diylidenediamine；3-iminoisoindol-1-amine
• CAS: 3468-11-9
• 化学式: C₈H₇N₃
• mdl: MFCD00010062
• 分子量: 145.164
• InChiKey: RZVCEPSDYHAHLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ~197 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  254.27°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2109 (rough estimate)
• 溶解度：
  DMSO（轻微，超声处理），甲醇（轻微）
• LogP：
  0.62 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi,T
• 安全说明：
  S26,S28,S36,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  NR3500000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P273
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H315,H318,H335,H410
• 储存条件：
  保存条件：室温下密封存储。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,3-Diiminoisoindoline
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,3-Isoindolinediimine
Phthalimide diimide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,3-Isoindolinediimine
别名
Phthalimide diimide
: C8H7N3
分子式
: 145.16 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Imino-1H-isoindol-3-amine
-
CAS 号 3468-11-9
EC-编号 222-426-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气操作和储存 吸湿的. 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 197 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
对二氧化碳敏感。, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 严重的皮肤刺激 - 24 h
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 严重的眼睛刺激 - 24 h
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
致癌性 - 大鼠 - 皮下的
肿瘤发生：符合RTECS标准的可疑致癌试剂。 肾，输尿管，膀胱：肾癌
肿瘤发生：在敏感细胞株中增加原位肿瘤的机会。
致癌性 - 老鼠 - 皮下的
肿瘤发生：符合RTECS标准的致癌性。 肺，胸，或者呼吸系统：肿瘤 白血病案
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: NR3500000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：该产品用于棉织物的染色和印花，并可与快色素及冰染染料同印。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二亚胺基异吲哚啉 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 zinc(II) oxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 meso-dodecyltetrabenzotriazaporphyrin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of meso-Alkyltetrabenzotriazaporphyrins and Their Zinc Complexes

  摘要：

  1,3-Diiminoisoindoline was reacted with aliphatic carboxylic acids in the presence of zinc oxide to obtain a mixture of meso-alkyl-substituted tetrabenzoazoporphyrins, from which zinc complexes of mesoalkyltetrabenzotriazaporphyrins were isolated.

  DOI：

  10.1023/b:rugc.0000025517.34059.36
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氰基苯 在 sulfur 氨 作用下， 反应 6.0h， 以100%的产率得到1,3-二亚胺基异吲哚啉
  参考文献：
  名称：

  ELEMENTAL SULFUR-CATALYZED SYNTHESIS OFN,N′-DISUBSTITUTED 1,3-DIIMINOISOINDOLINES FROM PHTHALONITRILE WITH AMMONIA AND AMINES

  摘要：

  通过元素硫催化邻苯二腈与氨和一些伯胺的反应，合成了各种 N,N′-二取代的 1,3-二亚氨基异吲哚啉，产量极高。此外，还以高产率获得了几种官能化的异吲哚胺。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1423
• 作为试剂：
  描述：

  4-(2-(2-(4-(tert-butyl)benzyloxy)ethoxy)ethoxy)-1,3-diiminoisoindoline 、 正丁醇 在 1,3-二亚胺基异吲哚啉 、 四氯化硅 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 吡啶 作用下， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  フタロシアニン化合物、これを含有する近赤外線カットフィルタ

  摘要：

  这是一种具有强烈近红外吸收、在可见光范围内吸收非常小、具有高耐久性、对有机溶剂和树脂具有良好溶解性的新型邻苯二酰亚胺化合物，以及其制备方法、中间体和用途的提供。通式（1）表示的邻苯二酰亚胺化合物，其制备方法和中间体。[M表示两个氢原子、二价金属、三价或四价金属衍生物；R1至R3分别独立表示氢、卤素原子、烷基或烷氧基；n为2至3的整数；m为1至4的整数]【无选定图】

  公开号：

  JP2016204536A

文献信息

• Silicon Phthalocyanines Axially Disubstituted with Erlotinib toward Small-Molecular-Target-Based Photodynamic Therapy
  作者：Juan-Juan Chen、Yi-Zhen Huang、Mei-Ru Song、Zhi-Hong Zhang、Jin-Ping Xue

  DOI：10.1002/cmdc.201700384

  日期：2017.9.21

  Small‐molecular‐target‐based photodynamic therapy—a promising targeted anticancer strategy—was developed by conjugating zinc(II) phthalocyanine with a small‐molecular‐target‐based anticancer drug. To prevent self‐aggregation and avoid problems of phthalocyanine isomerization, two silicon phthalocyanines di‐substituted axially with erlotinib have been synthesized and fully characterized. These conjugates are present

  基于小分子靶标的光动力疗法是一种有前途的靶向抗癌策略，是通过将锌（II）酞菁与一种基于小分子靶标的抗癌药物结合而开发的。为防止自聚集并避免酞菁异构化问题，已合成了两个轴向被厄洛替尼双取代的硅酞菁并对其进行了充分表征。这些缀合物以单体形式存在于各种溶剂以及培养基中。基于细胞的实验表明，这些结合物位于溶酶体和线粒体中，同时保持较高的光动力学活性（在1.5 J cm -2的光剂量下，IC 50值低至8 n m）。以埃洛替尼为靶向部分，发现两种结合物对EGFR过表达的癌细胞表现出高特异性。各种聚（乙二醇）（PEG）接头长度显示对光物理/光化学性质和体外光毒性有影响。
• Substituted benzazoloporphyrazines for polymerization and surface attachment and articles formed therefrom
  申请人：Youngblood W. Justin

  公开号：US20110015388A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention provides an article of manufacture formed from a substrate and a benzazoloporphyrazine bound to the substrate. The article may take a variety of different forms and may be for example an electrochromic display, a molecular capacitor, a battery, a solar cell, or a molecular memory device. Methods of making such articles, along with compounds, methods and intermediates useful for making such benzazoloporphyrazines, are also described.

  本发明提供了一种由基板和与基板结合的苯并咔唑卟啉制成的制品。该制品可以采用各种不同形式，例如电致变色显示器、分子电容器、电池、太阳能电池或分子存储器件。还描述了制造这种制品的方法，以及用于制造这种苯并咔唑卟啉的化合物、方法和中间体。
• Red-light-activatable ruthenium phthalocyanine catalysts
  作者：Yuta Ishikawa、Tatsuya Kameyama、Tsukasa Torimoto、Hajime Maeda、Masahito Segi、Taniyuki Furuyama

  DOI：10.1039/d1cc06307c

  日期：——

  Phthalocyanine ruthenium complexes were identified as red-light activatable catalysts for trifluoromethylation reactions. The red-light mediated chlorotrifluoromethylation of alkenes could proceed without any sacrificial reducing reagents. This reaction exhibited good compatibility with a blue-light-absorbing substrate, while under irradiation with blue light, i.e., under traditional photoreaction

  酞菁钌配合物被鉴定为用于三氟甲基化反应的红光可活化催化剂。红光介导的烯烃氯三氟甲基化可以在没有任何牺牲还原剂的情况下进行。该反应与吸收蓝光的基质表现出良好的相容性，而在蓝光照射下，即在传统的光反应条件下，该基质完全分解。
• Synthesis of arylsulfanyl-subphthalocyanines and their ring expansion reaction
  作者：Keiichi Sakamoto、Satoru Yoshino、Makoto Takemoto、Kazuhiro Sugaya、Hitomi Kubo、Tomoe Komoriya、Shinnosuke Kamei、Shigeki Furukawa

  DOI：10.1142/s1088424615500194

  日期：2015.5

  For dye-sensitized solar cells, phthalocyanines require strong absorption of far-red light between 700 and 850 nm because of their high electron transfer efficiency. Nevertheless phthalocyanines lack of affinity to basal plats, they inhibit utilization as dye-sensitized solar cell photosensitizer. Then, subphthalocyanines are used as precursors to prepare asymmetric 3:1 type phthalocyanines using a ring-enlargement technique to give affinity to basal plates. As subphthalocyanines having arylsulfanyl substituents used as a precursor, asymmetric phthalocyanines are expected to have good affinity to basal plates. Spectroscopic properties and electron transfer abilities to synthesize non-peripheral arylsulfanyl-subphthalocyanines were estimated. In addition to prepare as trial, asymmetric 3:1 type phthalocyanine, hexakis[(4-methylphenyl)thio]phthalocyanine, was synthesized from corresponding subphthalocyanine.

  对于染料敏化太阳能电池而言，酞菁需要对 700 至 850 纳米之间的远红光有很强的吸收能力，因为它们具有很高的电子传递效率。然而，酞菁对基底板缺乏亲和力，因此无法用作染料敏化太阳能电池的光敏剂。因此，我们使用亚酞菁作为前体，利用扩环技术制备出不对称的 3:1 型酞菁，以增加与基底板的亲和力。由于亚酞菁具有芳基硫酰基作为前体，因此不对称酞菁有望与基底板具有良好的亲和性。对合成非周边芳基硫酰亚酞菁的光谱特性和电子转移能力进行了估算。除了试制之外，还利用相应的亚酞菁合成了不对称的 3:1 型酞菁--六[（4-甲基苯基）硫]酞菁。
• PREPARATION OF SILICON PHTHALOCYANINES AND GERMANIUM PHTHALOCYANINES AND RELATED SUBSTANCES
  申请人：Gessner Thomas

  公开号：US20100113767A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A process for preparing compounds of the general formula (I) by reacting the compound of the general formula (II) where L, L′ are the same or different and are each independently Cl or OH in the presence of a. chlorine compounds Cl-M 2 R 1 R 2 R 3 , Cl-M 3 R 4 R 5 R 6 , with the proviso that L and L′ are not both simultaneously OH, or b. hydroxyl compounds HO-M 2 R 1 R 2 R 3 , HO-M 3 R 4 R 5 R 6 . The use of compounds of the general formula (I) as markers for liquids and a process for detecting markers in liquids.

  一种制备通用公式（I）化合物的方法，通过在存在氯化合物Cl-M2R1R2R3、Cl-M3R4R5R6的情况下，使通用公式（II）化合物与氯化合物反应，其中L、L′相同或不同，且各自独立为Cl或OH，前提是L和L′不同时为OH，或者在与羟化合物HO-M2R1R2R3、HO-M3R4R5R6反应的情况下。将通用公式（I）化合物用作液体的标记物，以及一种检测液体中标记物的方法。

表征谱图