1-(2-Pyridylimino)-3-iminoisoindolin | 61702-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-Pyridylimino)-3-iminoisoindolin
• 英文别名: 3-Pyridin-2-yliminoisoindol-1-amine；3-pyridin-2-yliminoisoindol-1-amine
• CAS: 61702-18-9
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄
• 分子量: 222.249
• InChiKey: WZWHQZVTUJWVIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Pyridylimino)-3-iminoisoindolin 以 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用不对称双(2-吡啶亚氨基)异吲哚类似物发光 Pt(II) 配合物

  摘要：

  合成了一系列基于 1,3-二亚氨基-异吲哚啉骨架的配体，并将其作为 Pt(II) 的钳型 (N ∧ N ∧ N) 螯合物进行了研究。该合成路线允许杂环部分（包括吡啶基、噻唑和异喹啉）的不同组合产生新的不对称配体。使用一系列光谱和分析技术获得并表征了 Pt( L 1–6 )Cl 配合物： 1 H 和13 C NMR、IR、UV-vis 和发光光谱、元素分析、高分辨率质谱、电化学和X 射线晶体学的一个例子显示 Pt(II) 处存在扭曲的方形平面环境。配合物的循环伏安法显示+0.75和+1V之间存在不可逆氧化（归因于Pt 2+/3+对）和许多基于配体的还原；在四种配合物中，在 -1.4 和 -1.9 V 之间注意到两个完全可逆的还原。光物理研究表明，Pt( L 1–6 )Cl 通过配体基带和金属-配体的组合在可见光区域有效吸收400–550 nm 处的电荷转移特征，并由 DFT 计算支持分配。在所有情况下，500

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.4c00558
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氰基苯 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SIEGL W. O., J. ORG. CHEM. , 1977, 42, NO 11, 1872-1878

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Paradigm for Blue- or Red-Shifted Absorption of Small Molecules Depending on the Site of π-Extension
  作者：Kenneth Hanson、Luke Roskop、Peter I. Djurovich、Federico Zahariev、Mark S. Gordon、Mark E. Thompson

  DOI：10.1021/ja1075162

  日期：2010.11.17

  Benzannulation of aromatic molecules is often used to red-shift absorption and emission bands of organic and inorganic, molecular, and polymeric materials; however, in some cases, either red or blue shifts are observed, depending on the site of benzannulation. A series of five platinum(II) complexes of the form (N(∧)N(∧)N)PtCl are reported here that illustrate this phenomenon, where N(∧)N(∧)N represents

  芳香族分子的苯环化常用于红移有机和无机、分子和聚合物材料的吸收和发射带；然而，在某些情况下，根据苯并环化的位置，观察到红移或蓝移。此处报道了一系列形式为 (N(∧)N(∧)N)PtCl 的五种铂 (II) 配合物，它们说明了这种现象，其中 N(∧)N(∧)N 代表三齿单阴离子配体 2,5 -双(2-吡啶亚氨基)3,4-二乙基吡咯酸酯(1)、1,3-双(2-吡啶亚氨基)异吲哚酸酯(2)、1,3-双(2-吡啶亚氨基)苯(f)异吲哚酸酯(3)、 1,3-双(2-吡啶亚氨基)苯(e)异吲哚酯(4)和1,3-双(1-异喹啉亚氨基)异吲哚酯(5)。对于这一系列的分子，相对于它们各自的非苯胺化合物，吸收和发射最大值的蓝移（2 和 3）或红移（4 和 5），据观察，这取决于苯并环化的位点。实验数据和第一性原理计算表明，相似的 HOMO 能级和具有苯环化的不稳定或稳定的 LUMO 是观察到的趋势的原因。使用简单分子轨道理论提出了
• Spiessens, Luc I.; Anteunis, M. J. O., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 6, p. 431 - 452
  作者：Spiessens, Luc I.、Anteunis, M. J. O.

  DOI：——

  日期：——
• SIEGL W. O., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 11, 1872-1878
  作者：SIEGL W. O.

  DOI：——

  日期：——
• Luminescent Pt(II) Complexes Using Unsymmetrical Bis(2-pyridylimino)isoindolate Analogues
  作者：Ellie N. Payce、Richard C. Knighton、James A. Platts、Peter N. Horton、Simon J. Coles、Simon J. A. Pope

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.4c00558

  日期：——

  A series of ligands based upon a 1,3-diimino-isoindoline framework have been synthesized and investigated as pincer-type (N∧N∧N) chelates for Pt(II). The synthetic route allows different combinations of heterocyclic moieties (including pyridyl, thiazole, and isoquinoline) to yield new unsymmetrical ligands. Pt(L1–6)Cl complexes were obtained and characterized using a range of spectroscopic and analytical

  合成了一系列基于 1,3-二亚氨基-异吲哚啉骨架的配体，并将其作为 Pt(II) 的钳型 (N ∧ N ∧ N) 螯合物进行了研究。该合成路线允许杂环部分（包括吡啶基、噻唑和异喹啉）的不同组合产生新的不对称配体。使用一系列光谱和分析技术获得并表征了 Pt( L 1–6 )Cl 配合物： 1 H 和13 C NMR、IR、UV-vis 和发光光谱、元素分析、高分辨率质谱、电化学和X 射线晶体学的一个例子显示 Pt(II) 处存在扭曲的方形平面环境。配合物的循环伏安法显示+0.75和+1V之间存在不可逆氧化（归因于Pt 2+/3+对）和许多基于配体的还原；在四种配合物中，在 -1.4 和 -1.9 V 之间注意到两个完全可逆的还原。光物理研究表明，Pt( L 1–6 )Cl 通过配体基带和金属-配体的组合在可见光区域有效吸收400–550 nm 处的电荷转移特征，并由 DFT 计算支持分配。在所有情况下，500