1,3-二氢-1-羟基-3,3-二甲基-2,1-苯并氧杂硼戊环-6-胺 | 1266320-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 1,3-二氢-1-羟基-3,3-二甲基-2,1-苯并氧杂硼戊环-6-胺
• 英文名称: 6-amino-3,3-dimethylbenzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol
• 英文别名: 1-hydroxy-3,3-dimethyl-2,1-benzoxaborol-6-amine
• CAS: 1266320-01-7
• 化学式: C₉H₁₂BNO₂
• 分子量: 177.011
• InChiKey: MAOKJYHLICDJNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.22
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，置于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氢-1-羟基-3,3-二甲基-2,1-苯并氧杂硼戊环-6-胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl (7-chloro-1-hydroxy-3,3-dimethyl-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORON CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USES
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT DU BORE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及新颖的含硼化合物及其作为表现出杀虫活性的活性剂的用途，如抗微生物、杀虫、杀螨和/或抗寄生虫活性。还考虑了含有这种化合物的农药组合物及其在动物健康、农业或园艺中的用途。还考虑了一种促进植物表现和/或控制、减少、预防、改善或抑制动物、植物、植物部分、植物繁殖材料和/或收获的水果或蔬菜中的微生物、昆虫、蜘蛛和/或寄生虫的方法。

  公开号：

  WO2020051575A1
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 硝酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,3-二氢-1-羟基-3,3-二甲基-2,1-苯并氧杂硼戊环-6-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORON CONTAINING POLYBASIC BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS AND THERAPEUTICS USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DES POMPES À EFFLUX BACTÉRIENNES POLYBASIQUES CONTENANT DU BORE ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES DE CES DERNIERS

  摘要：

  本文披露了含硼酸功能的多碱性细菌外流泵抑制剂及其合成方法、使用方法和药物组合物。一些实施例包括通过向感染细菌或有细菌感染风险的受试者共同给予外流泵抑制剂和另一种抗菌剂的方法来治疗或预防细菌感染。

  公开号：

  WO2012109164A1

文献信息

• [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017151489A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  Compounds, pharmaceutical formulations, and methods of treating bacterial infections are disclosed.

  化合物、药物配方和治疗细菌感染的方法被披露。
• [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTIPROTOZOAL AGENTS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE ET UTILISABLES EN TANT QU'AGENTS ANTIPROTOZOAIRES
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011019618A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  This invention provides, among other things, novel compounds useful for treating protozoal infections, pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as combinations of these compounds with at least one additional therapeutically effective agent. The compounds have the following formula: wherein X is selected from the group consisting of substituted phenyl, substituted or unsubstituted heteroaryl and unsubstituted cycloalkyl; R3a is selected from the group consisting of H1 unsubstituted C1 or C2 or C3 or C4 or C5 or C6 alkyl and unsubstituted C3 or C4 or C5 or C6 cycloalkyl; R3b is selected from the group consisting of H, unsubstituted C1 or C2 or C3 or C4 or C5 or C6 alkyl and unsubstituted C3 or C4 or C5 or C6 cycloalkyl; with the proviso that R3a and R3b, along with the atom to which they are attached, are optionally joined to form a 3 or 4 or 5 or 6 membered ring, with the proviso that R3a and R3b cannot both be H, or a salt thereof.

  这项发明提供了用于治疗原虫感染的新化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物与至少一种额外治疗有效剂的组合物。这些化合物具有以下结构式：其中X选自取代苯基、取代或未取代杂环芳基和未取代环烷基的组；R3a选自H1未取代的C1或C2或C3或C4或C5或C6烷基和未取代的C3或C4或C5或C6环烷基的组；R3b选自H、未取代的C1或C2或C3或C4或C5或C6烷基和未取代的C3或C4或C5或C6环烷基的组；但R3a和R3b，以及它们连接的原子，可选地结合形成3、4、5或6元环，但R3a和R3b不能同时为H，或其盐。
• 布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN108329274B

  公开（公告）日：2021-09-03

  本申请属于药物化学领域，具体涉及式(I)化合物或其药物上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物。本申请还涉及这些化合物或其药物上可接受的盐及包含这些化合物的药物组合物在治疗布鲁顿酪氨酸激酶相关疾病中的用途。
• Design and synthesis of boron-containing diphenylpyrimidines as potent BTK and JAK3 dual inhibitors
  作者：Jing Ren、Wei Shi、Damin Zhao、Qinglin Wang、Xiayun Chang、Xiangyi He、Xiaojin Wang、Yong Gao、Peng Lu、Xiquan Zhang、Hongjiang Xu、Yinsheng Zhang

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.115236

  日期：2020.1

  autoimmune diseases. In recent years, a few compounds have been approved as a marketed medicine, and several are undergoing clinical trials. By recombining the dominant backbone of known active compounds, constructing a foused library, and screening a broad panel of kinases, we found a class of compounds with dual activities of anti-BTK and anti-JAK3. Some of the compounds have shown 10-folds more active in

  Bruton的酪氨酸激酶（BTK）和Janus激酶3（JAK3）是血液恶性肿瘤和自身免疫性疾病非常有希望的靶标。近年来，一些化合物已被批准作为市售药物，并且一些正在接受临床试验。通过重组已知活性化合物的主要骨架，构建数据库和筛选广泛的激酶，我们发现了一类具有抗BTK和抗JAK3双重活性的化合物。在酶和基于细胞的测定中，某些化合物的活性已显示出比已知活性化合物高10倍。此外，肝微粒体稳定性实验表明，这些化合物具有比依鲁替尼更好的稳定性。这些探索提供了新的线索，以发现作为更有效的BTK和JAK3双重抑制剂的苯并x硼烷片段和嘧啶支架。
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTIPROTOZOAL AGENTS
  申请人：Chen Daitao

  公开号：US20110190235A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  This invention provides, among other things, novel compounds useful for treating protozoal infections, pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as combinations of these compounds with at least one additional therapeutically effective agent.

  本发明提供了用于治疗原虫感染的新型化合物，包括含有这些化合物的制药组合物，以及这些化合物与至少一种额外治疗有效药物的组合。