1,3-二氢-7-甲氧基-1-异苯并呋喃醇 | 100655-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 中文名称: 1,3-二氢-7-甲氧基-1-异苯并呋喃醇
• 英文名称: 1,3-Dihydro-7-methoxy-1-isobenzofuranol
• 英文别名: 7-methoxy-1(3H)-isobenzofuran-1-ol；7-methoxy-1,3-dihydroisobenzofuran-1-ol；1-Hydroxy-7-methoxy-1,3-dihydrobenzo[c]furan；7-methoxy-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-ol
• CAS: 100655-94-5
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: QUFADQINMCGVHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氢-7-甲氧基-1-异苯并呋喃醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-methoxy-3-methyl-1(3H)-isobenzofuranone
  参考文献：
  名称：

  杂二烯环加成反应：一些取代的吡喃并[4,3- b ] [1]苯并吡喃的制备和转化

  摘要：

  4-氧代-4 H -1-苯并吡喃在C-3处具有甲酰基，乙酰基或羧基取代基的异二烯环加成反应会生成3-烷氧基-或3,3-二烷氧基-4， 4a-二氢吡喃并[4,3- b ] [1]苯并吡喃-10-酮，在某些情况下，能够在多种条件下进行多种选择性转化，包括酸诱导的差向异构和/或逆环加成，还原，水解和醇解非常温和的条件。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85668-4
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-N,N-二乙基苯酰胺-2-甲醛 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 1,3-二氢-7-甲氧基-1-异苯并呋喃醇
  参考文献：
  名称：

  Regiocontrolled Rearrangement of Isobenzofurans

  摘要：

  The regioselective alkylation and oxidative rearrangement of isobenzofurans has been achieved to generate substituted 4,8-dihydroxyisochromanones in good yields and with complete regiocontrol.

  DOI：

  10.1021/ol200498k

文献信息

• Combining Photodeprotection and Ligation into a Dual‐Color Gated Reaction System
  作者：Jessica Alves、Tim Krappitz、Florian Feist、James P. Blinco、Christopher Barner‐Kowollik

  DOI：10.1002/chem.202003546

  日期：2020.12.18

  We report a photochemical reaction system which requires activation by two colors of light. Specifically, a dual wavelength gated system is established by fusing the visible light mediated deprotection of a dithioacetal with the UV light activated Diels–Alder reaction of an o‐methylbenzaldehyde with N‐ethylmaleimide. Critically, both light sources are required to achieve the Diels–Alder adduct, irradiation

  我们报告了一种光化学反应系统，该系统需要通过两种颜色的光进行激活。具体而言，通过将可见光介导的二硫缩醛的脱保护与邻甲基苯甲醛与N-乙基马来酰亚胺的紫外光激活的Diels-Alder反应融合来建立双波长门控系统。至关重要的是，两个光源都必须达到Diels-Alder加合物，仅用可见光或紫外线照射不会导致目标产品。引入的双栅极光化学系统对于光驱动3D打印中的应用特别有趣，在光驱动3D打印中，两种颜色波长激活的光致抗蚀剂可能成为现实。
• Phenylalkan(en)oic acid
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05155104A1

  公开（公告）日：1992-10-13

  The phenylalkan(en)oic acids of the formula: ##STR1## as defined in the specification, possess an antagonistic activity on leukotriene B.sub.4.

  公式为：##STR1## 的苯基烷基（烯）酸，具有对白三烯B.sub.4的拮抗活性。
• Phenylalkan(en)oic acids
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0405116A2

  公开（公告）日：1991-01-02

  The phenylalkan(en)oic acids of the formula: wherein the substituants are defined as in the disclosure, possess an antagonism on leukotriene B4, and therefore, are useful for the prevention and treatment of several diseases induced by leukotriene B4.

  式中的苯基烷(烯)酸： 其中的取代基定义与公开内容相同，具有拮抗白三烯 B4 的作用，因此可用于预防和治疗由白三烯 B4 引起的多种疾病。
• Wulff, Guenter; Wolf, Gabriele, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 6, p. 1876 - 1889
  作者：Wulff, Guenter、Wolf, Gabriele

  DOI：——

  日期：——
• WULFF, G.;WOLF, G., CHEM. BER., 1986, 119, N 6, 1876-1889
  作者：WULFF, G.、WOLF, G.

  DOI：——

  日期：——