1,3-二氢苯并[g][2]苯并呋喃-1-醇 | 89005-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 中文名称: 1,3-二氢苯并[g][2]苯并呋喃-1-醇
• 英文名称: 1,3-dihydro-1-hydroxynaphtho<1,2-c>furan
• 英文别名: 1,3-Dihydronaphtho[1,2-c]furan-1-ol；1,3-dihydrobenzo[g][2]benzofuran-1-ol
• CAS: 89005-09-4
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• 分子量: 186.21
• InChiKey: GZPWUYCRFLHELX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氢苯并[g][2]苯并呋喃-1-醇 在 马来酸酐 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 bis(1,3-dihydro-1-naphtho<1,2-c>furanyl) ether
  参考文献：
  名称：

  The preparation and reactions of naphtho[1,2-c]furan and naphtho[2,3-c]furan

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00370a004
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(溴甲基)萘 在 正丁基锂 、 calcium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1,3-二氢苯并[g][2]苯并呋喃-1-醇
  参考文献：
  名称：

  The preparation and reactions of naphtho[1,2-c]furan and naphtho[2,3-c]furan

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00370a004

文献信息

• 1-Phenylisobenzofuran, 1-phenylnaphtho[2,3-c]furan, 1-phenylnaphtho[1,2-c]furan, and 3-phenylnaphtho[1,2-c]furan via cyclic hemiaminal, hemiacetal, and acetal precursors
  作者：James G. Smith、Deryn E. Fogg、Ian J. Munday、Richard E. Sandborn、Peter W. Dibble

  DOI：10.1021/jo00248a009

  日期：1988.6
• SMITH, J. G.;DIBBLE, P. W.;SANDBORN, R. E., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, 21, 1197-1198
  作者：SMITH, J. G.、DIBBLE, P. W.、SANDBORN, R. E.

  DOI：——

  日期：——
• SMITH, JAMES G.;FOGG, DERYN E.;MUNDAY, IAN J.;SANDBORN, RICHARD E.;DIBBLE+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 13, 2942-2953
  作者：SMITH, JAMES G.、FOGG, DERYN E.、MUNDAY, IAN J.、SANDBORN, RICHARD E.、DIBBLE+

  DOI：——

  日期：——
• COFERONS AND METHODS OF MAKING AND USING THEM
  申请人：Cornell University

  公开号：EP2279291B1

  公开（公告）日：2019-07-03
• US8853185B2
  申请人：——

  公开号：US8853185B2

  公开（公告）日：2014-10-07