1,3-二氯-5,5-二甲基海因 | 118-52-5

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀菌剂 - 其他杀菌剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 1,3-二氯-5,5-二甲基海因
• 中文别名: 1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲；二氯海因；二氯二甲基海因；DCDMH
• 英文名称: 1,3-dichloro-5,5-dimethylhydantoin
• 英文别名: 1,3-dichloro-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione；DCDMH；dichlorohydantoin；2,4-dichloro-5,5-dimethylhydantoin；DCH；1,3-Dichloro-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione；N,N'-dichloro-5,5-dimethylhydantoin；1.3-Dichlor-5.5-dimethyl-hydantoin；3-dichloro-5,5-dimethylhydantoin；dichlorodimethylhydantoin；1,3-dichloro-5,5'-methylhydantoin；DCDHM；DDH
• CAS: 118-52-5
• 化学式: C₅H₆Cl₂N₂O₂
• mdl: MFCD00003190
• 分子量: 197.021
• InChiKey: KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-134 °C (lit.)
• 沸点：
  214.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1,5 g/cm3
• 闪点：
  171 °C
• 溶解度：
  25°C时可溶于0.21%水溶液中
• 暴露限值：
  NIOSH REL: TWA 0.2, STEL 0.4, IDLH 5; OSHA PEL: TWA 0.2, STEL/C 0.4 (adopted).
• LogP：
  -0.94
• 物理描述：
  1,3-dichloro-5,5-dimethylhydantoin is a white powder with a weak chlorine odor. Conflagrates at 414°F (turns brown). Chlorine gas evolves at temperatures > 410°F. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Four-sided, pointed prisms from chloroform
• 气味：
  Chlorine-like odor
• 蒸汽密度：
  6.8 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  2.4X10-5 mm Hg at 25 °C (est)
• 稳定性/保质期：

  常温常压下保持稳定，请避免与还原剂或水分接触。

• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic vapors of /nitrogen oxide and hydrogen chloride/.
• 腐蚀性：
  PRESUMABLY LESS CORROSIVE THAN HYPOCHLORITE SOLUTIONS WITH SAME CONCN OF AVAILABLE CHLORINE

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：不太可能对人类致癌

Cancer Classification: Not Likely to be Carcinogenic to Humans

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

吸入，摄入，皮肤和/或眼睛接触

inhalation, ingestion, skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 症状

眼睛刺激，粘膜，呼吸系统

irritation eyes, mucous membrane, respiratory system

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 靶器官

眼睛，呼吸系统

Eyes, respiratory system

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 职业暴露等级：
  C
• 职业暴露限值：
  TWA: 0.2 mg/m3, STEL: 0.4 mg/m3
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  5.1
• 立即威胁生命和健康浓度：
  5 mg/m3
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S17,S26,S36,S36/37/39,S45,S61
• 危险类别码：
  R22,R8,R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29332100
• 危险品运输编号：
  UN 1479 5.1/PG 2
• 危险类别：
  5.1
• RTECS号：
  MU0700000
• 包装等级：
  II
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P260,P270,P220,P210,P221,P271,P264,P280,P370+P378,P391,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P301+P312+P330,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P403+P233,P405
• 危险性描述：
  H302,H314,H335,H410,H272
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房。远离易燃物质、还原剂和水源。应配备相应品种和数量的消防器材，并备有合适的材料收容泄漏物。 本品采用内衬塑料袋，外套编织袋或塑料桶包装。应贮存于阴凉、干燥、通风处，需防晒、防潮，并按一般化学品规定进行贮运。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,3-二氯-5,5-二甲基海因
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
氧化性固体 (类别2)
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
呼吸敏化作用 (类别1)
急性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H272 可能加剧燃烧：氧化剂。
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P210 切勿受热。
P220 保持远离/贮存处远离服装可燃材料。
P221 采取一切防范措施，避免与可燃 物混合。
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
P285 如通风不足，须戴呼吸防护面罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
P391 收集溢出物。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
接触酸后即释放出毒气。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H6Cl2N2O2
分子式
: 197.02 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,3-Dichloro-5,5-dimethylhydantoin
-
CAS 号 118-52-5
EC-编号 204-258-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
不要用水冲洗。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。切勿靠近热源和火源。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
贮存期间严禁与水接触。 不要存放在靠近酸的地方。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 132 - 134 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
酸, 强碱, 还原剂, 有机材料, 粉末状金属
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 766 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 20,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 腐蚀性
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
吸入可引起过敏。
生殖细胞突变性
细胞突变性-体外试验 - 大鼠 - 胚胎
形态变形
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: MU0700000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Oncorhynchus mykiss (红鳟) - 0.58 mg/l - 96.0 h
对水蚤和其他水生无脊 半致死有效浓度（EC50） - Daphnia magna (大型蚤) - 0.47 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3085 国际海运危规: 3085 国际空运危规: 3085
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: OXIDIZING SOLID, CORROSIVE, N.O.S. (1,3-Dichloro-5,5-dimethylhydantoin)
国际海运危规: OXIDIZING SOLID, CORROSIVE, N.O.S. (1,3-Dichloro-5,5-dimethylhydantoin)
国际空运危规: Oxidizing solid, corrOSiVE, n.o.s. (1,3-Dichloro-5,5-dimethylhydantoin)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 5.1 (8) 国际海运危规: 5.1 (8) 国际空运危规: 5.1 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

二氯二甲基海因简介

二氯二甲基海因又名1，3-二氯-5，5-二甲基海因、1，3-二氯-5，5-二甲基乙内酰脲、二氯海因、DCDMH等。其英文名称为1，3-Dichloro-5，5-dimethylhydantoin或1，3-dichloro-5，5-dimethyl-2，4-imidazolidinedione，以及Dactin和Halane。二氯二甲基海因是白色四面棱柱体结晶粉末，工业产品有粒状和片状等多种规格。它具有轻微的氯刺激性气味，并容易吸潮，在吸潮后部分水解。此外，该物质易溶于氯仿、二氯甲烷、四氯化碳、二氯乙烯、对称四氯乙烷、苯等有机溶剂及浓硫酸中。加热至沸点时会变为棕色并迅速燃烧。

应用

二氯二甲基海因是一种新型的氯代酰亚胺类消毒杀菌剂和漂白剂，主要用于水处理、消毒杀菌、水果保鲜等领域。该物质具有高效、广谱、安全、稳定的特点，能有效杀灭真菌、细菌、病毒及藻类。它广泛应用于游泳池消毒、饮用水消毒、水产养殖、废水及工业循环水处理、餐具消毒、食品与化妆品生产设备消毒以及医药卫生和娱乐场所环境消毒等领域。

制备 第一步：5,5-二甲基海因的合成

1. 使用碳铵加热合成法，将46毫升(0.5摩尔)丙酮氰醇加入反应瓶中，并加30毫升水。然后在20分钟内分次加入80克(0.7摩尔)的碳铵，在恒定温度下反应2小时。
2. 反应完成后，趁热将反应液倒入烧杯中，冷却后过滤得到白色固体产物44.8克，产率为70%，熔点为180.4-182.8℃。滤液经浓缩处理、重结晶、过滤和烘干，得到浅黄色固体9.8克，收率15%，同样具有180-182℃的熔点。
3. 为了提高产率，上述所得滤液不经浓缩处理直接用作下一次反应的溶液。操作步骤与第一次相同，如此循环重复使用五次，单次产率为82%-95%。

第二步：5,5-二甲基海因产品的纯化

将20毫升蒸馏水加入装有烧杯的80℃水浴中恒温，并向其中加入粗产品至接近饱和（约22.07克）。然后进行冰浴冷却结晶，干燥后得到无色针状或白色粉末产品20.14克。回收率为91.3%，此滤液可回收利用。

第三步：1,3-二氯-5,5-二甲基海因的合成

在装有机械搅拌、回流冷凝管和滴液漏斗的250毫升三颈瓶中加入8.25克(0.206摩尔)氢氧化钠及5毫升水，搅拌溶解后冷至-10℃。缓慢引入氯气2.24升（约0.10摩尔），完成后加入12.8克(0.10摩尔)5,5-二甲基海因固体，继续搅拌反应5分钟后缓慢再引入氯气2.46升（约0.11摩尔）。完毕后继续搅拌反应20分钟，冷却过滤得到淡黄色或白色粉末。产率为85%。

用途

该物质是一种氯胺型广谱高效消毒杀菌剂，可广泛用于各种场合的细菌、真菌、病毒及藻类的杀灭工作。

分类

• 氧化剂

急性毒性

口服-大鼠LD₅₀: 542毫克/公斤

刺激数据

皮肤-兔500毫克/24小时重度

可燃性危险特性

助燃；火场释放有毒氯化物和氮氧化物烟雾

储运特性

库房应通风低温干燥，并与食品、碱类及氧化剂分开储运。

灭火剂

二氧化碳，化学干粉或泡沫灭火器

职业标准

• 时间加权平均容许浓度(TWA): 0.2毫克/立方米
• 短时间暴露极限值(STEL): 0.6毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氯-5,5-二甲基海因 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-氯异丙胺
  参考文献：
  名称：

  N-Halogen Compounds. I. Decomposition of 1,3-Dichloro-5,5-dimethylhydantoin in Water at pH 9¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01092a006
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基海因 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95.4 %的产率得到1,3-二氯-5,5-二甲基海因
  参考文献：
  名称：

  黄原酸酯衍生化试剂及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开黄原酸酯衍生化试剂的制备方法，以酰胺或者磺酰胺为原料，经过氯化后，与黄原酸金属盐进行亲核取代反应，即可制备得到亲电型的还原酸酯衍生化试剂，具体如下：（1）向酰胺或者磺酰胺中加入第一溶剂，搅拌，再加入次氯酸叔丁酯，在20‑40℃下反应5‑60min后，将反应混合物过滤，干燥，得到中间产物N‑氯酰胺或N‑氯磺酰胺；（2）向黄原酸金属盐中加入第二溶剂，搅拌，得到黄原酸金属盐溶液，再将所述N‑氯酰胺或N‑氯磺酰胺用第二溶剂溶解，然后滴加入黄原酸金属盐溶液中，在10‑40℃下反应4‑20h，即可得到相应的黄原酸酯衍生化试剂。所述黄原酸酯衍生化试剂为新型试剂，适用底物范围广，反应条件温和。

  公开号：

  CN116217459A
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-二氟吡啶 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(5-bromo-2-methoxypyridin-3-yl)-5-fluoropyridine-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  KR20240069725A

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US20090286778A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及以下化学式I的大环化合物： 或其药用可接受盐或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组成物和使用方法，这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用，例如炎症和自身免疫性疾病以及癌症。
• [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2020227097A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention is directed to, in part, compounds and compositions useful for preventing and/or treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene (e.g., KCNT1). Methods of treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene such as KCNT1 are also provided herein.

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（例如，KCNT1）的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（如KCNT1）的方法。
• [EN] TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] TRIAZOLES AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2016187308A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一种的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，并可用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构，其中变量的定义在此提供。
• Halo sulfonyl aryl boronates
  申请人：——

  公开号：US20040116701A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to halo sulfonyl aryl boronates of the general formula (I): 1 wherein Arylene designates a carbocyclic or heterocyclic, aromatic ring system comprising 1-3 rings; R 1 , R 2 and R 3 are, independently, hydrogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, halogen, nitro, cyano or phenyl; X is fluoro, chloro or bromo; and Y is a boroxine moiety attached via a bond from Arylene to one of the boron atoms of a boroxine ring which ring has a group of the formula—Arylene(R 1 )(R 2 )(R 3 )SO 2 X, wherein Arylene, R 1 , R 2 , R 3 and X are as defined above, at each of the other two boron atoms of the boroxine ring, or Y is a boronic acid group or a boronic ester group. The invention also relates to the preparation of the compounds of formula (I) and to their use in organic synthesis.

  本发明涉及一般式（I）的卤磺酰基芳基硼酸酯： 其中Arylene表示一个含有1-3个环的碳环或杂环芳香环系统； R1、R2和R3分别为氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素、硝基、氰基或苯基； X为氟、氯或溴；以及 Y是通过一条键连接到Arylene上的硼氧杂环基，该环具有一个式为Arylene(R1)(R2)(R3)SO2X的基团，在硼氧杂环的另外两个硼原子上，或Y是硼酸基团或硼酯基团。 该发明还涉及一般式（I）化合物的制备以及它们在有机合成中的应用。
• CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND PESTICIDES
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US20180022760A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  To provide novel pesticides, especially insecticides or acaricides. A condensed heterocyclic compound represented by the formula (1) or its salt or an N-oxide thereof: wherein D substituted with —S(O) n R 1 is a ring represented by any one of D1, D2 and D3, Q is a ring represented by any one of Q1, Q2, Q3 and Q4, R 1 is C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, (C 1 -C 6 ) alkyl optionally substituted with R 1a , C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 haloalkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 2 -C 6 haloalkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl (C 1 -C 6 ) alkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl (C 1 -C 6 ) alkyl or hydroxy (C 1 -C 6 ) alkyl, R 1a is C 1 -C 8 alkoxycarbonyl, and n is an integer of 0, 1 or 2.

  提供新型杀虫剂，特别是杀虫剂或杀螨剂。由式（1）表示的缩合杂环化合物或其盐或其N-氧化物： 其中D被—S(O)nR1取代，是由D1、D2和D3中的任何一个表示的环，Q是由Q1、Q2、Q3和Q4中的任何一个表示的环，R1是C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，（C1-C6）烷基，可选地取代R1a，C2-C6烯基，C2-C6卤代烯基，C2-C6炔基，C2-C6卤代炔基，C3-C6环烷基，C3-C6卤代环烷基，C3-C6环烷基（C1-C6）烷基，C3-C6卤代环烷基（C1-C6）烷基或羟基（C1-C6）烷基，R1a是C1-C8烷氧羰基，n是0、1或2的整数。

表征谱图