1,3-二溴-2-(溴甲基)-2-甲基丙烷 | 60111-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1,3-二溴-2-(溴甲基)-2-甲基丙烷
• 英文名称: 1,1,1-tris(bromomethyl)ethane
• 英文别名: 1,3-Dibrom-2-brommethyl-propan；2-(bromomethyl)-2-methyl-1,3-dibromopropane；1,3-Dibrom-2-(brommethyl)-2-methylpropan；1,3-dibromo-2-(bromomethyl)-2-methylpropane；Propane, 1,3-dibromo-2-(bromomethyl)-2-methyl-
• CAS: 60111-68-4
• 化学式: C₅H₉Br₃
• 分子量: 308.838
• InChiKey: DFEASKVNLCLOLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  2.0917 g/cm3(Temp: 204 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二溴-2-(溴甲基)-2-甲基丙烷 在 sodium carbonate 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 生成 2-甲基-丁烯
  参考文献：
  名称：

  Derfer; Greenlee; Boord, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三(羟甲基)乙烷 在 三溴化磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 以40%的产率得到1,3-二溴-2-(溴甲基)-2-甲基丙烷
  参考文献：
  名称：

  三(二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷)乙烷金属配合物催化DNA水解

  摘要：

  新的三核配位配体是使用三个带有三溴连接体的 1,4,7-三氮杂环壬烷部分设计的。这些配体在与各种金属离子结合时表现出更大的能力和效力。三(二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷)乙烷 (2) 与 Cu 2 + 和 Ce 4 + 离子结合显示出更好的反应性，可在 37 °C、pH 8 条件下进行 5 小时的 DNA 水解。使用高分辨率的聚丙烯酰胺凝胶电泳，在 Tris-HCl 缓冲液中的 DNA 切割反应会在单链区域产生一个切口位点。或者，在 HEPES 缓冲液中的反应显示随机 DNA 切割包括双链区域。三核金属配合物介导的磷酸二酯键水解可在生理温度37℃下进行，但与单核和双核金属配合物相比，它的反应性较低。结果表明，三核金属配合物有一个庞大的环境，以防止走向磷酸二酯键。为了构建具有增强水解活性和减少空间环境的配体配体，设计高效的化学水解酶将是一个挑战。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400176

文献信息

• A Facile Synthesis of Oxetane Derivatives for Preparing Cross-Linked Polyoxetane Resins Bearing the Bromide at the Spacer End
  作者：Masatoshi Motoi、Hiroshi Suda、Katsuhiko Shimamura、Shinsuke Nagahara、Mitsuru Takei、Shigeyoshi Kanoh

  DOI：10.1246/bcsj.61.1653

  日期：1988.5

  3-(6-Bromo-2-oxahexyl and 8-bromo-2-oxaoctyl)-3-methyloxetanes, and 1,8- and 1,10-bis(3-methyl-3-oxetanyl)-2,7-dioxaoctane and -2,9-dioxadecane were readily prepared in fairly good yields by the reaction of 3-hydroxymethyl-3-methyloxetane (1) with tetra- and hexamethylene dibromides in the presence of a phase-transfer catalyst. The formation of the mono- and disubstituted products depends upon the molar ratios of the dibromide to 1. The optimum reaction conditions for the etherification of 1 with tetramethylene dibromide were searched. The (ω-bromo-2-oxaalkyl)oxetanes were polymerized to give soluble polyoxetanes (\barMn 3500–5500) by cationic ring-opening polymerization. The use of the bisoxetanes, a new cross-linking agent, as a comonomer gave insoluble elastic polyoxetane resins having a pendant bromide at the spacer end.

  3-(6-溴-2-氧杂己基和8-溴-2-氧杂辛基)-3-甲基氧杂环丁烷，以及1,8-和1,10-双(3-甲基-3-氧杂环丁基)-2,7-二氧杂辛烷和-2,9-二氧杂癸烷，通过3-羟甲基-3-甲基氧杂环丁烷（1）与四亚甲基和六亚甲基二溴化物在相转移催化剂存在下的反应，以相当不错的产率方便地制备得到。单取代和双取代产物的形成取决于二溴化物与1的摩尔比。探索了1与四亚甲基二溴化物醚化反应的最佳条件。（ω-溴-2-氧杂烷基）氧杂环丁烷通过阳离子开环聚合反应聚合，得到可溶性聚氧杂环丁烷（平均分子量3500-5500）。作为新的交联剂，双氧杂环丁烷作为共聚单体使用，产生了具有间隔末端悬挂溴的不溶性弹性聚氧杂环丁烷树脂。
• 金属錯体
  申请人：メルク パテント ゲーエムベーハー

  公开号：JP2015529637A

  公开（公告）日：2015-10-08

  本発明は、金属錯体、およびこれらの金属錯体を含む電子デバイス、特に有機エレクトロルミネッセントデバイスに関する。

  这项发明涉及金属配合物，以及包含这些金属配合物的电子器件，特别是有机电致发光器件。
• Cobalt cage complexes as mediators of protein electron transfer
  作者：Felix M. C. He、Paul V. Bernhardt

  DOI：10.1007/s00775-016-1427-y

  日期：2017.7

  AbstractA selection of cobalt (III)/(II) macrobicyclic ‘sarcophagine’ (sar) cage complexes with N3S3 mixed donor sets but differing in a single apical substituent has been chosen to span a redox potential range of +150 to −150 mV vs the normal hydrogen electrode and thus acts as redox buffers in protein spectroelectrochemistry and redox potentiometry. The cobalt(III) cage complexes are all based on the

  摘要已选择具有N 3 S 3混合供体组但在单个顶部取代基上有所不同的钴（III）/（II）大双环'sarcophagine'（sar）笼状配合物，其氧化还原电位范围为+150至-150 mV与正常氢电极相比，因此在蛋白质光谱电化学和氧化还原电位测定中充当氧化还原缓冲液。钴（III）笼络合物均基于相同的母体结构[Co（X MeN 3 S 3 sar）] 3+，其中可变的顶部取代基X为–NO 2，–Cl，–OH，–NH 2，或–NMe + 3 ，甲基位于相反的顶端位置。报告了该系列中选定成员的X射线晶体结构。顶端取代基X的变化使Co III / II氧化还原电势可以通过官能团的感应作用在200 mV以上的范围内调节。氧化还原电势的pH依赖性使得可以确定某些官能团的p K a值。该配合物已成功地用作电子转移介质，用于各种血红素蛋白的光谱电化学研究。 图形概要
• Synthesis and characterisation of a mesocyclic tripodal triamine ligand
  作者：Andrew D. Ure、Isabel Abánades Lázaro、Michelle Cotter、Aidan R. McDonald

  DOI：10.1039/c5ob01556a

  日期：——

  providing access to unprecedented late transition metal-oxo complexes (metal = Co, Ni, Cu). We describe the preparation of a library of mesocyclic polyamine synthons (8, 16, 17, 18, 19) that are precursors in the synthesis of 1. These synthons will be used to tailor the electronic properties of metal complexes of 1 and derivatives thereof. The X-ray crystal structures of 19 and mono- and di-protonated

  中环和大环多齿胺配体已广泛用于氧化催化和稳定不稳定的金属超氧化物，-过氧化物和-氧代中间体的研究中。在这里，我们报告了一种新颖的中环，三脚架，三胺配体的设计和合成，我们认为这将是该领域的绝佳补充。我们探索了许多合成过程，对中环不对称四烷基化配体1。我们预期1将以面部封端的方式结合金属，产生显示伪四面体几何形状的络合物，从而可能提供空前的后期过渡金属-氧络合物（金属= Co，Ni，Cu）。我们描述了中环多胺合成子文库的制备（8，16，17，18，19），其在合成的前体1。这些合成子将用于调整1及其衍生物的金属配合物的电子性质。19的X射线晶体结构以及1b的单质子化和双质子化形式表明，三胺以船椅构型结晶，这对金属配位是不希望的。但是，溶液1 H NMR研究表明，溶液19和四烷基化衍生物1b都具有显着的柔韧性。1b与[Cu I（NCCH3） 4 ]（OTf）产生1：1铜（ I）配合物[Cu I（NCCH
• Molecular Catalysts for Selective Hydrogenolysis of Amides
  申请人：Eastman Chemical Company

  公开号：US20190345178A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  A compound by the name 1,1,1-tris(di(3,5-dimethoxyphenyl)phosphino-methyl)ethane. The compound can be represented by the structure of formula (I): The compound is useful as a ligand for ruthenium to form an organometallic complex. The complex is an active catalyst for the hydrogenolysis of amides to form amines and optionally alcohols.

  一种名为1,1,1-三(di(3,5-二甲氧基苯基)磷酰基甲基)乙烷的化合物。该化合物可用化学式(I)的结构表示：该化合物可作为一种配体用于与钌形成有机金属配合物。该配合物是一种活性催化剂，可用于酰胺的氢解反应，生成胺和可选的醇。