1,3-二溴-2-(溴甲基)-5-甲氧基苯 | 130445-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二溴-2-(溴甲基)-5-甲氧基苯
• 英文名称: 1,3-dibromo-2-(bromomethyl)-5-methoxybenzene
• 英文别名: 2,6-Dibromo-4-methoxy-benzyl bromide
• CAS: 130445-13-5
• 化学式: C₈H₇Br₃O
• 分子量: 358.855
• InChiKey: FXHBXUVPDJMNKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96.5-97.5 °C
• 沸点：
  334.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二溴-2-(溴甲基)-5-甲氧基苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-(2,6-dichlorophenyl)-5-(2-chlorophenyl)-7-methoxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of potent, orally bioavailable dihydroquinazolinone inhibitors of p38 MAP kinase

  摘要：

  The development of potent, orally bioavailable (in rat) and selective dihydroquinazolinone inhibitors of p38alpha MAP kinase is described. These analogues are hybrids of a pyridinylimidazole p38alpha inhibitor reported by Merck Research Laboratories and VX-745. Optimization of the C-5 phenyl and the C-7 piperidinyl substituents led to the identification of 15i which gave excellent suppression of TNF-alpha production in LPS-stimulated whole blood (IC50 = 10 nM) and good oral exposure in rats (F = 68%, AUCn PO = 0.58 muM h). (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00752-7
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-4-甲基苯酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 1,3-二溴-2-(溴甲基)-5-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Heterobivalent Inhibitors of Acetyl-CoA Carboxylase: Drug Target Residence Time and Time-Dependent Antibacterial Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01380

文献信息

• Direct One-Pot Synthesis of Naphthoxindoles from 4-Bromooxindoles by Suzuki-Miyaura Coupling and Aldol Condensation Reactions
  作者：Kyeong-Yong Park、Bum Tae Kim、Jung-Nyoung Heo

  DOI：10.1002/ejoc.201301242

  日期：2014.1

  An efficient one-pot synthesis of naphthoxindoles by using 4-bromoindolin-2-ones and 2-formylphenylboronic acids has been developed. The coupling reaction proceeds in good to excellent yields under microwave irradiation through a Suzuki–Miyaura coupling and an aldol condensation cascade reaction. In addition, this protocol permits the facile construction of naphthoxindoles through an expanded scope

  使用 4-bromoindolin-2-ones 和 2-formylphenylboronic 酸有效地一锅合成萘并吲哚。在微波辐射下，通过 Suzuki-Miyaura 偶联和醇醛缩合级联反应，偶联反应以良好的产率进行。此外，该协议允许通过扩大的底物范围轻松构建萘并吲哚。
• (Halo-benzo carbonyl)heterocyclo fused phenyl p38 kinase inhibiting agents
  申请人：——

  公开号：US20030092712A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  Compounds described by the chemical formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: 1 are inhibitors of p38 useful in the treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  根据化学公式(I)或其药物可接受的盐描述的化合物： 1 是p38的抑制剂，可用于治疗类风湿性关节炎等炎症性疾病。
• Synthesis of [2,6-3H2-Tyr1]leucine-enkephalin
  作者：Hiroshi Hasegawa、Nobuyoshi Akagawa、Yoshihiko Shinohara、Shigeo Baba

  DOI：10.1039/p19900002085

  日期：——

  The synthesis of [2,6-3H2-Tyr1]leucine-enkephalin by the catalytic tritiation of [2,6-dibromo-Tyr1]leucine-enkephalin is described. The precursor amino acid, 2,6-dibromo-DL-tyrosine, was synthesized in three steps from 2,6-dibromo-4-methoxytoluene. The protected [2,6-dibromo-Tyr1]leucine-enkephalin derivative was prepared by solid-phase synthesis, followed by epimeric resolution on HPLC. The peptide

  [2,6-合成3 ħ 2 -Tyr 1 ]亮氨酸-脑啡肽通过[2,6-二溴酪氨酸的催化氚化1 ]亮氨酸-脑啡肽中描述。前驱体氨基酸2,6-二溴-DL-酪氨酸是由2,6-二溴-4-甲氧基甲苯分三步合成的。受保护的[2,6-二溴-Tyr 1 ]亮氨酸-脑啡肽衍生物是通过固相合成，然后在HPLC上进行差向异构拆分而制备的。将该肽催化peptide化，得到[ 3 H-Tyr 1]亮氨酸-脑啡肽，其比放射性为1.37 TBq / mmol。的分布在酶促水解后通过放射性同位素检测通过HPLC进行了研究，并证实了label标记完全位于酪氨酸残基上。
• [EN] (HALO-BENZO CARBONYL)HETEROCYCLO FUSED PHENYL P38 KINASE INHIBITING AGENTS<br/>[FR] AGENTS INHIBITEURS DE P38 KINASE (HALO-BENZO CARBONYL)HETEROCYCLO- FUSIONNES PHENYL
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2002058695A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  Compounds described by the chemical formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are inhibitors of p38 useful in the treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  化学式（I）或其药学上可接受的盐所描述的化合物是p38的抑制剂，可用于治疗炎症性疾病，如关节炎。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：BOEHM JEFFREY CHARLES

  公开号：US20090239897A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Novel substituted 1,5,7-trisubstituted-1,8-napthyridin-2(1H)-one compounds; 1,5,7 trisubstituted-1,6-napthyridine-2-(1H)-one compounds and 1,5,7-trisubstituted quinoline-2(1H)-one compounds, processes for the preparation thereof, the use thereof in treating CSBP/p38 kinase mediated diseases and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  小说替代了1,5,7-三取代-1,8-萘啶-2（1H）-酮化合物; 1,5,7-三取代-1,6-萘啶-2-（1H）-酮化合物和1,5,7-三取代喹啉-2（1H）-酮化合物，其制备方法，用于治疗CSBP / p38激酶介导的疾病，并用于此类治疗的制药组合物。