1,3-二溴-5-叔丁基-2-甲氧基苯 | 132268-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二溴-5-叔丁基-2-甲氧基苯
• 英文名称: 2,6-dibromo-4-tert-butylanisole
• 英文别名: 1,3-dibromo-5-tert-butyl-2-methoxybenzene
• CAS: 132268-08-7
• 化学式: C₁₁H₁₄Br₂O
• 分子量: 322.04
• InChiKey: UDZXVHYIQLWLIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.515±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二溴-5-叔丁基-2-甲氧基苯 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 5,5',5''-tri-tert-butyl-2,2',2''-trihydroxy1,1':3',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  用于封装稀土离子的新型预组织半球：用于延长受激 Eu3+离子寿命的屏蔽和配体氘化

  摘要：

  通过包封配体和溶剂的氘化研究了 CH 高振动模式对 Eu3+ 离子发光激发态的淬灭。新型多齿半球提供九个供体原子，与稀土离子形成整体中性配合物，分九步合成，允许轻松掺入氘原子 (11a-d·Eu3+)。在配体的芳环上引入叔丁基进一步提高了配合物在有机溶剂（29·Eu3+和34·Eu3+）中的溶解度。光物理研究，即发光光谱和寿命测量，表明 Eu3+ 激发态的显着猝灭是由附近的 CH 振动模式引起的。将这些猝灭 CH 模式替换为 azacrown 桥中的 CD 键导致发光寿命提高 1.5 倍。与氮杂冠桥氢原子（由 MD 计算确定）相比，与 Eu3+ 离子距离更大的悬垂臂的 CH 高振动模式是效率较低的猝灭剂。由“Horrocks 方程”估计的与 11a·Eu3+、29·Eu3+ 和 34·Eu3+ 配位的甲醇分子数分别为 0.9、1.2 和 1.9，如 MD 计算所预测的那样。此外，实验数据表明，配体的

  DOI：

  10.1021/ja9609314
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基茴香醚 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以88%的产率得到1,3-二溴-5-叔丁基-2-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  用于封装稀土离子的新型预组织半球：用于延长受激 Eu3+离子寿命的屏蔽和配体氘化

  摘要：

  通过包封配体和溶剂的氘化研究了 CH 高振动模式对 Eu3+ 离子发光激发态的淬灭。新型多齿半球提供九个供体原子，与稀土离子形成整体中性配合物，分九步合成，允许轻松掺入氘原子 (11a-d·Eu3+)。在配体的芳环上引入叔丁基进一步提高了配合物在有机溶剂（29·Eu3+和34·Eu3+）中的溶解度。光物理研究，即发光光谱和寿命测量，表明 Eu3+ 激发态的显着猝灭是由附近的 CH 振动模式引起的。将这些猝灭 CH 模式替换为 azacrown 桥中的 CD 键导致发光寿命提高 1.5 倍。与氮杂冠桥氢原子（由 MD 计算确定）相比，与 Eu3+ 离子距离更大的悬垂臂的 CH 高振动模式是效率较低的猝灭剂。由“Horrocks 方程”估计的与 11a·Eu3+、29·Eu3+ 和 34·Eu3+ 配位的甲醇分子数分别为 0.9、1.2 和 1.9，如 MD 计算所预测的那样。此外，实验数据表明，配体的

  DOI：

  10.1021/ja9609314

文献信息

• Binuclear complexes of Ni(<scp>i</scp>) from 4-terphenyldithiophenol
  作者：Felix Koch、Hartmut Schubert、Peter Sirsch、Andreas Berkefeld

  DOI：10.1039/c5dt01178g

  日期：——

  μ-syn-η3:η3-C6H4 structure due to significant d-π* Ni(I)-to-ligand charge transfer. Delocalisation indices δ(Ni–Ni) derived from DFT calculations provide a metric to assess the strength of electronic coupling of the Ni sites based on solid state structural data, and indicated less strong electronic coupling for the bis-allyl like structure with δ(Ni–Ni) = 0.225 as compared to 0.548 for the Ni2(μ-S)2 structural

  Ni（I）的双核络合物已经由4-叔苯基二硫代苯酚配体制备。发现立体效应决定了配位异构体结构的形成，这些配体在金属与配体键合的性质上有所不同。在镍位点上空间需求的膦配体PR 3，R = C 6 H 6，C 6 H 11的配位导致蝴蝶形的硫醇盐桥连的Ni 2（μ-S）2基序。对于较小的PME 3，4-三联苯骨架的中心的π系统采用双-烯丙基等μ-顺式-η 3：η 3 -C 6 ħ 4由于显着的d-π* Ni（I）到配体的电荷转移而导致的结构。由DFT计算得出的离域指数δ（Ni-Ni）提供了一种基于固态结构数据评估Ni位电子耦合强度的度量标准，并表明具有δ（Ni -Ni）= 0.225，而Ni 2（μ-S）2结构基元为0.548 。对作为辅助配体的CNCH 3的定性反应性研究为所提出的双金属配合物的化学性质提供了第一见解。
• Regioselectively <i>N</i>-Methylated Azacalix[8]arene Octamethyl Ether Prepared by Catalytic Aryl Amination Reaction Using a Temporal <i>N</i>-Silylation Protocol
  作者：Koichi Ishibashi、Hirohito Tsue、Satoshi Tokita、Kazuhiro Matsui、Hiroki Takahashi、Rui Tamura

  DOI：10.1021/ol062459p

  日期：2006.12.1

  by spontaneous cleavage of the N-Si bond in the usual workup process, to furnish secondary aromatic amines as the cross-coupled product with no silyl group on the nitrogen atom. A successful application to the preparation of regioselectively N-methylated azacalix[8]arene is described, together with the crystallographic analysis.

  [结构：见正文]已经设计了催化芳基胺化反应中的暂时性N-硅烷化方案，以制备氮桥联的杯芳烃类似物。该方案包括在芳基胺化反应之前进行顺畅的原位N-硅烷化，然后在通常的后处理过程中自发裂解N-Si键，以提供仲芳族胺作为交联产物，而氮原子上没有甲硅烷基。 。描述了成功地用于制备区域选择性的N-甲基化的氮杂杯[8]芳烃，并进行了晶体学分析。
• Bis-Amination of Aryl Halides
  申请人：Frutos P. Rogelio

  公开号：US20060258888A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  Disclosed are methods for making 1,3- and 1,4-diamino-phenyl intermediates by utilizing bis-amination of ortho-substituted aryl halides.

  本发明揭示了一种利用对位取代芳基卤代物的双胺化制备1,3-和1,4-二氨基苯中间体的方法。
• Azacalix[4]arene cation radicals: spin-delocalised doublet- and triplet-ground states observed in the macrocyclic m-phenylene system connected with nitrogen atoms
  作者：Koichi Ishibashi、Hirohito Tsue、Naoko Sakai、Satoshi Tokita、Kazuhiro Matsui、Jun Yamauchi、Rui Tamura

  DOI：10.1039/b801127c

  日期：——

  Electron paramagnetic resonance spectroscopy has unmasked for the first time the spin-delocalised doublet- and triplet-ground states of azacalix[4]arene cation radicals.

  电子顺磁共振波谱首次揭示了氮杂花[4]芳烃阳离子自由基的自旋离域双重态和三重态基态。
• Exhaustively Methylated Azacalix[4]arene:  Preparation, Conformation, and Crystal Structure with Exclusively CH/π-Controlled Crystal Architecture
  作者：Hirohito Tsue、Koichi Ishibashi、Hiroki Takahashi、Rui Tamura

  DOI：10.1021/ol050493i

  日期：2005.5.1

  [structure: see text]. Described are the preparation, conformation, and crystal structure of exhaustively methylated azacalix[4]arene involving nitrogen atoms as bridging units. NMR and X-ray crystallographic analysis have demonstrated that this novel azacalix[4]arene adopts a 1,3-alternate conformation both in solution and in the solid state. The crystal structure has been characterized solely by

  [结构：见文字]。描述了涉及氮原子作为桥联单元的完全甲基化的氮杂杯[4]芳烃的制备，构象和晶体结构。NMR和X射线晶体学分析表明，这种新颖的azacalix [4] arene在溶液和固态下均具有1,3-交替构象。晶体结构仅通过分子间CH / pi相互作用来表征，通过该相互作用，氮杂杯[4]芳烃在腔外相互相互作用以提供二维网络结构。