1,3-二环己基-5-[(1-甲基-5-硝基-1H-咪唑-2-基)甲亚基]六氢嘧啶 | 139157-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,3-二环己基-5-[(1-甲基-5-硝基-1H-咪唑-2-基)甲亚基]六氢嘧啶
• 英文名称: 1-methyl 2-(1,3-dicyclohexyl hexahydropyrimidine 5-ylidenemethyl) 5-nitroimidazole
• 英文别名: Pyrimidine, hexahydro-1,3-dicyclohexyl-5-((1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2-yl)methylene)-；1,3-dicyclohexyl-5-[(1-methyl-5-nitroimidazol-2-yl)methylidene]-1,3-diazinane
• CAS: 139157-71-4
• 化学式: C₂₁H₃₃N₅O₂
• 分子量: 387.525
• InChiKey: INXKYGNDBQSYEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.45°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1367 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己胺 在 sodium methylate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 1,3-二环己基-5-[(1-甲基-5-硝基-1H-咪唑-2-基)甲亚基]六氢嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Préparation et évaluation antiparasitaire de nouveaux imidazoles portant le motif dioxane ou hexahydropyrimidine

  摘要：

  5-Nitro-1,3-dioxane and 5-nitrohexahydropyrimidine salts are found to be suitable nucleophiles for S(RN)1 reactions. From C-alkylation products, base-promoted nitrous acid elimination and acid-catalyzed cleavage of the resulting acetals afford new compounds. Only the imidazole derivatives exhibit significant amoebicide and trichomonacide activities. Structure-activity relationships are discussed.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90120-c