1,3-二甲基-2,6-二氧代-1,2,3,6-四氢嘧啶-4-甲醛 | 83174-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1,3-二甲基-2,6-二氧代-1,2,3,6-四氢嘧啶-4-甲醛
• 中文别名: 2,5-吡嗪二胺
• 英文名称: 1,3-dimethyl-6-formyluracil
• 英文别名: 1,3-dimethylorotaldehyde；1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carbaldehyde；1,3-dimethyl-2,6-dioxopyrimidine-4-carbaldehyde
• CAS: 83174-90-7
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• mdl: MFCD06660938
• 分子量: 168.152
• InChiKey: UYXDGQXFKVFXDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基-2,6-二氧代-1,2,3,6-四氢嘧啶-4-甲醛 在 sodium hydrogensulfite 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到monosodium mono(4-(hydroxy(sulfonato)methyl)-1,3-dimethyl-2,6-dioxohexahydropyrimidine-5-sulfonate)
  参考文献：
  名称：

  Model chemistry for a covalent mechanism of action of orotidine 5'-phosphate decarboxylase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00387a047
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4-三甲基尿嘧啶 在 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 1,3-二甲基-2,6-二氧代-1,2,3,6-四氢嘧啶-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINYL ACETAMIDE DERIVATIVES AS TRPA1 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINYL ACÉTAMIDE COMME MODULATEURS DE TRPA1

  摘要：

  提供了吡啶并[3,4-d]嘧啶基乙酰胺衍生物作为瞬时受体电位蛋白鞘蛋白（TRPA）调节剂。具体来说，本文描述的化合物可用于治疗或预防由瞬时受体电位蛋白鞘蛋白1（TRPA1）调节的疾病、症状和/或疾病。本文还提供了制备所述化合物的方法、用于合成的中间体、药物组合物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、症状和/或疾病的方法。公式（I）。

  公开号：

  WO2011132017A1

文献信息

• [EN] PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINYL ACETAMIDE DERIVATIVES AS TRPA1 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINYL ACÉTAMIDE COMME MODULATEURS DE TRPA1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2011132017A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Provided are pyrido[3,4-d]pyrimidinyl acetamide derivatives as Transient Receptor Potential Ankyrin (TRPA) modulators. In particular, the compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by Transient Receptor Potential Ankyrin 1 (TRPAl). Also provided herein are processes for preparing the compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1. Formula (I).

  提供了吡啶并[3,4-d]嘧啶基乙酰胺衍生物作为瞬时受体电位蛋白鞘蛋白（TRPA）调节剂。具体来说，本文描述的化合物可用于治疗或预防由瞬时受体电位蛋白鞘蛋白1（TRPA1）调节的疾病、症状和/或疾病。本文还提供了制备所述化合物的方法、用于合成的中间体、药物组合物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、症状和/或疾病的方法。公式（I）。
• Antiviral Agents: Synthesis of Furylpyrimidinones and Evaluation of Their Cytostatic and Antiviral Activity1)
  作者：Maurizio Botta、Francesco De Angelis、Federico Corelli、Maria Menichincheri、Rosario Nicoletti、Maria E. Marongiu、Alessandra Pani、Paolo La Colla

  DOI：10.1002/ardp.19913240403

  日期：——

  Condensation between furyllithium reagents and pyrimidinones 1,2,3, and 4 has been studied. The product composition is strongly dependent upon the reaction conditions and purification methodologies. Cytostatic and antiviral activities of some substrates and reaction products is reported.

  已经研究了呋喃基锂试剂和嘧啶酮 1、2、3 和 4 之间的缩合。产品组成在很大程度上取决于反应条件和纯化方法。报道了一些底物和反应产物的细胞抑制和抗病毒活性。
• Reactivity of Dimethylphenylsilyllithium toward 5- and 6-Substituted 1,3-Dimethyluracil Derivatives
  作者：Raffaele Saladino、Luigi Stasi、Gabriele Volpe、Rosario Nicoletti、Maurizio Botta

  DOI：10.3987/com-98-8270

  日期：——

  Dimethylphenylsilyllithium (PhMe2SiLi) reacts with 5-substituted 1,3-dimethyluracils by selective addition at the electrophilic C-6 position of the uracil ring to give the corresponding 6-dimethylphenylsilyl-5,6-dihydrouracil derivatives. The reaction of PhMe2SiLi with 6-substituted 1,3-dimethyluracils showed a different selectivity, and an unusual addition at the C-5 position was observed. This synthetic procedure appears to be an efficient entry to a new class of highly functionalized 5,6-dihydro-1,3-dimethyluracils characterized by the presence of a silicon substituent selectively introduced at the C-5 and C-6 positions of the uracil ring.
• BOTTA, MAURIZIO;DE, ANGELIS FRANCESCO;CORELLI, FEDERICO;MENICHINCHERI, MA+, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 203-207
  作者：BOTTA, MAURIZIO、DE, ANGELIS FRANCESCO、CORELLI, FEDERICO、MENICHINCHERI, MA+

  DOI：——

  日期：——
• Model chemistry for a covalent mechanism of action of orotidine 5'-phosphate decarboxylase
  作者：Richard B. Silverman、Michael P. Groziak

  DOI：10.1021/ja00387a047

  日期：1982.11