1,3-二甲基-2-亚甲基-1H-吲哚啉 | 71735-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1,3-二甲基-2-亚甲基-1H-吲哚啉
• 中文别名: 4,7-亚甲基苯并噁唑-2(3H)-酮,3a,4,7,7a-四氢-,[3aR-(3a-α-,4-α-,7-α-,7a-α-)]-(9CI)
• 英文名称: 1,2,3-trimethylindole
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-2-methylene-1H-indoline；1,3-dimethyl-2-methylidene-3H-indole
• CAS: 71735-22-3
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: XYKUJMLDHFKSIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-dinitrophenoxy)-N-methylacetamide 、 1,3-二甲基-2-亚甲基-1H-吲哚啉 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以57%的产率得到N-(1,3-dimethyl-2-methyleneindolin-3-yl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  在光诱导的反应中阴离子-π相互作用：在（杂）芳族体系与活化的N-芳氧基酰胺酰胺化中的作用。

  摘要：

  阴离子-π相互作用作为化学和生物过程驱动力的重要性日益得到认可。在本次交流中，我们首次描述了其在光诱导反应中的关键参与。特别是，我们显示了通过贫电子的N-芳氧基酰胺与多电荷阴离子（如碳酸根或磷酸根）之间的非共价阴离子π相互作用形成的瞬态络合物如何易于光促进的NO裂解，从而提供酰胺基自由基，随后该酰胺基自由基可以被（杂）芳烃困住。

  DOI：

  10.1002/chem.201903055

文献信息

• Anion–π Interactions in Light‐Induced Reactions: Role in the Amidation of (Hetero)aromatic Systems with Activated <i>N</i> ‐Aryloxyamides
  作者：Laura Buglioni、Marco M. Mastandrea、Antonio Frontera、Miquel A. Pericàs

  DOI：10.1002/chem.201903055

  日期：2019.9.6

  anion-π interactions as a driving force for chemical and biological processes is increasingly being recognized. In this communication, we describe for the first time its key participation in light-induced reactions. We show, in particular, how transient complexes formed through noncovalent anion-π interactions between electron-poor N-aryloxyamides and multiply-charged anions (such as carbonate or phosphate)

  阴离子-π相互作用作为化学和生物过程驱动力的重要性日益得到认可。在本次交流中，我们首次描述了其在光诱导反应中的关键参与。特别是，我们显示了通过贫电子的N-芳氧基酰胺与多电荷阴离子（如碳酸根或磷酸根）之间的非共价阴离子π相互作用形成的瞬态络合物如何易于光促进的NO裂解，从而提供酰胺基自由基，随后该酰胺基自由基可以被（杂）芳烃困住。