1,3-二甲基-4-硝基咪唑-1-鎓碘化物 | 3034-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,3-二甲基-4-硝基咪唑-1-鎓碘化物
• 中文别名: 磷酸氢二(2-氯乙基)
• 英文名称: 1,3-dimethyl-4-nitroimidazolium iodide
• 英文别名: 1,3-dimethyl-4-nitro-imidazolium; iodide；1,3-Dimethyl-4-nitro-imidazolium; Jodid；1,3-dimethyl-4-nitroimidazol-1-ium;iodide
• CAS: 3034-43-3
• 化学式: C₅H₈N₃O₂*I
• 分子量: 269.042
• InChiKey: WICMJJSMPKBSLV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.24
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基-4-硝基咪唑-1-鎓碘化物 生成 1-甲基-4-硝基咪唑
  参考文献：
  名称：

  Hazeldine; Pyman; Winchester, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 1434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-5-硝基咪唑 、 碘甲烷 反应 48.0h， 生成 1,3-二甲基-4-硝基咪唑-1-鎓碘化物
  参考文献：
  名称：

  [（NHC）（NHCewg）RuCl2（CHPh）]配合物与修饰的NHCewg配体进行高效的环封闭易位，从而导致四取代的烯烃

  摘要：

  咪唑鎓盐（NHC EWG ⋅ HCl中）与在4,5位上的电子可变取代基（H，H或Cl，Cl或H，NO 2或CN，CN）和位可变取代基的1,3-位（ME ，Me或Et，Et或i Pr，i Pr或Me，i Pr）被合成并转化为各自的[AgI（NHC）ewg ]配合物。[（NHC）RuCl 2（CHPh）（py）2 ]与[AgI（NHC ewg）]配合物的反应提供了各自的[（NHC）（NHC ewg）RuCl 2（CHPh）]络合物，收率极高。研究了此类络合物在开环复分解（RCM）反应中产生四取代烯烃的催化活性。为了获得定量的底物转化率，催化剂在80°C下甲苯中的催化剂负载量为0.2–0.5 mol％就足够了。在此类RCM反应中具有最佳催化活性和最快引发速率的配合物具有NHC ewg基团，该基团带有1,3-Me，i Pr和4,5-Cl，Cl取代基，可以从该化合物中以95％的分离产率合成钌前体。要

  DOI：

  10.1002/chem.200903275

文献信息

• Energetic salts of azotetrazolate, iminobis(5-tetrazolate) and 5, 5′-bis(tetrazolate)
  作者：Chengfeng Ye、Ji-Chang Xiao、Brendan Twamley、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1039/b502583d

  日期：——

  Energetic ionic salts of azotetrazolate (AT), iminobis(5-tetrazolate) (IBT) and 5, 5'-bis(tetrazole) (BT) were synthesized; 1-methyl-4-aminotriazolium azotetrazolate has a layered structure and exhibits a heat of formation of +4360 kJ kg(-1).

  合成了偶氮四唑酸盐（AT），亚氨基双（5-四唑酸盐）（IBT）和5，5'-双（四唑）（BT）的高能离子盐；1-甲基-4-氨基三唑偶氮四唑盐具有层状结构，并显示出+4360 kJ kg（-1）的形成热。
• N-Heterocyclic Carbene−Transition Metal Complexes:  Spectroscopic and Crystallographic Analyses of π-Back-bonding Interactions
  作者：Dimitri M. Khramov、Vincent M. Lynch、Christopher W. Bielawski

  DOI：10.1021/om700591z

  日期：2007.11.1

  ability of N-heterocyclic carbenes (NHCs) to participate in π-back-bonding interactions was evaluated in a range of transition metal complexes. Rh chloride complexes containing a systematic series of various 1,3-dimethyl-4,5-disubstituted-imidazol-2-ylidenes and either 1,5-cyclooctadiene (cod) or two carbon monoxide ligands were synthesized (i.e., (NHC)RhCl(cod) and (NHC)RhCl(CO)2, respectively) and studied

  在一系列过渡金属配合物中评估了N-杂环卡宾（NHCs）参与π-背键相互作用的能力。合成了含有一系列系统的一系列1,3-二甲基-4,5-二取代-咪唑-2-亚基和1,5-环辛二烯（鳕鱼）或两个一氧化碳配体的Rh氯化物配合物（即（NHC）RhCl （cod）和（NHC）RhCl（CO）2），并使用1 H NMR和IR光谱进行了研究。在前一个系列中，归因于烯烃反式的信号的1 H NMR化学位移随着4,5-位上取代基的π-酸度增加（即，H→Cl→CN），发现NHC配体的“α-羟基”向低位移动最多0.17 ppm。类似地，在后者的系列中，IR拉伸的羰基的频率反式到NHC配位体对由11±0.5cm到增加-1作为π共酸度增加了相同系列。使用腈基作为诊断处理，发现（1,3-二甲基-4,5-二氰基咪唑-2-亚基）（cod）RhCl的CN拉伸频率比1,3高4±0.5 cm -1 -二甲基-4,5-二氰基咪唑-2-亚烷基）（CO）2