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1,3-二甲基尿嘧啶-5-甲醛 | 4869-46-9

中文名称
1,3-二甲基尿嘧啶-5-甲醛
中文别名
5-甲酰基-1,3-二甲基尿嘧啶;1,3-二甲基尿嘧啶-5-甲酰
英文名称
1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carbaldehyde
英文别名
1,3-dimethyl-5-formyluracil;5-formyl-1,3-dimethyluracil;1,3-Dimethyluracil-5-carboxaldehyde;1,3-dimethyl-2,4-dioxopyrimidine-5-carbaldehyde
1,3-二甲基尿嘧啶-5-甲醛化学式
CAS
4869-46-9
化学式
C7H8N2O3
mdl
MFCD00099582
分子量
168.152
InChiKey
KGJFRZOATIXYPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    122-124 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    274.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.408±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下,该物质保持稳定。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    57.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • WGK Germany:
    3
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    常温下存放在避光、阴凉干燥处,并密封保存。

SDS

SDS:7066326afd4157e3f147ae430f966933
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-二甲基尿嘧啶-5-甲醛indium 、 Pseudomonas cepacia lipase immobilized on modified ceramic 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 75.0h, 生成 (R)-5-(1-acetoxybut-3-en-1-yl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    化学酶法合成旋光性杂环​​均烯丙基和均丙炔醇
    摘要:
    已开发出一种化学酶学方法,该方法是在水性介质中使用铟介导的杂环醛的烯丙基化烯丙基化,然后在有机介质中假单胞菌cepcia脂肪酶催化外消旋均烯丙基和均炔丙醇的对映选择性酰化。观察到,与天然酶(PS Amano)相比,固定在陶瓷颗粒上的脂肪酶(PS-C Amano II)以更少的时间以高对映选择性的方式催化拆分。该方法提供了新的功能化手性合成子,可用于合成天然和假天然产物。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(02)00743-7
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二甲基-6-氰基尿嘧啶二甲基硫臭氧 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 11.17h, 生成 1,3-二甲基尿嘧啶-5-甲醛
    参考文献:
    名称:
    Novel photoadditions involving 1,4-transfer of cyano group. Photoreaction of 6-cyanouracils with alkenes and alkynes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00342a053
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文献信息

  • Gonadotropin releasing hormone receptor antagonists
    申请人:Garrick Michael Lloyd
    公开号:US20060019965A1
    公开(公告)日:2006-01-26
    The present invention relates to Gonadotropin Releasing Hormone (“GnRH”) (also known as Leutinizing Hormone Releasing Hormone) receptor antagonists.
    本发明涉及促性腺激素释放激素(“GnRH”)(也称为促黄体生成激素释放激素)受体拮抗剂。
  • Oxidation of Nucleic Acid Related Compounds by the Peroxodisulfate Ion
    作者:Toshio Itahara、Takashi Yoshitake、Sunao Koga、Akihiro Nishino
    DOI:10.1246/bcsj.67.2257
    日期:1994.8
    peroxodisulfate ion in a phosphate buffer solution at pH 7.0 or water at 70—75 °C was investigated. The reaction of thymine and 5-methylcytosine nucleosides and nucleotides resulted in the oxidation of the 5-methyl groups. The oxidation products from 1,3-dimethyluracils and the time-course of the reaction of uracils led to two plausible reaction mechanisms for the oxidation of uracils.
    研究了在 pH 7.0 的磷酸盐缓冲溶液或 70-75 °C 的水中用过二硫酸根离子处理核酸碱基、核苷和核苷酸。胸腺嘧啶和 5-甲基胞嘧啶核苷和核苷酸的反应导致 5-甲基基团的氧化。1,3-二甲基尿嘧啶的氧化产物和尿嘧啶反应的时间进程导致了两种可能的尿嘧啶氧化反应机制。
  • [EN] INDAZOLES<br/>[FR] INDAZOLES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2016026549A1
    公开(公告)日:2016-02-25
    The invention provides novel substituted indazole compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammatory or degenerative diseases.
    该发明提供了根据式(I)制备的新型取代吲唑化合物,其用于治疗高增殖性疾病,如癌症、炎症或退行性疾病。
  • Oxidation of Thymines and Uracils with Sodium Peroxodisulfate
    作者:Toshio Itahara、Reiko Ebihara、Yukiko Fujii、Miki Tada
    DOI:10.1246/cl.1986.1319
    日期:1986.8.5
    Reaction of thymines with Na2S2O8 in water resulted in selective oxidation of the methyl group at 5-position of thymines. Oxidation of thymines with Na2S2O8 in hydrochloric acid gave 5-chloro-6-hydroxy-5,6-dihydrothymines and in acetic acid containing NaCl gave 6-acetoxy-5-chloro-5,6-dihydrothymines which were converted to 6-alkoxy-5-chloro-5,6-dihydrothymines with alcohols. The reaction of uracils also gave similar products together with 5-chlorouracils.
    胸腺嘧啶与Na2S2O8在水中的反应导致了胸腺嘧啶5位甲基基团的选择性氧化。在盐酸中用Na2S2O8氧化胸腺嘧啶生成5-氯-6-羟基-5,6-二氢胸腺嘧啶,而在含NaCl的醋酸中则生成6-乙氧基-5-氯-5,6-二氢胸腺嘧啶,这些化合物可以与醇转化为6-烷氧基-5-氯-5,6-二氢胸腺嘧啶。尿嘧啶的反应也产生了类似的产物,同时伴随着5-氯尿嘧啶的生成。
  • Recyclization Reactions of 5-Formyl-1,3-dimethyluracil with Electron-Rich Amino Heterocycles
    作者:Dmitriy Volochnyuk、Alexander Shivanyuk、Andrey Mityuk、Sergey Ryabukhin、Andrey Plaskon、Andrey Tolmachev
    DOI:10.1055/s-0029-1216798
    日期:2009.6
    Recyclization reactions of 5-formyl-1,3-dimethyluracil with various electron-rich five- or six-membered amino heterocycles led to the formation of a series of fused heterocycles containing a nicotinic acid unit. 5-formyl-1,3-dimethyluracil - amino heterocycles - fused pyridines - fused-ring systems - recyclization reactions
    5-甲酰基-1,3-二甲基尿嘧啶与各种富电子的五元或六元氨基杂环的环化反应导致形成一系列包含烟酸单元的稠合杂环。 5-甲酰基-1,3-二甲基尿嘧啶-氨基杂环-稠合吡啶-稠环系统-再循环反应
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