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1,3-双(5-甲基吡啶-2-基)脲 | 63272-29-7

中文名称
1,3-双(5-甲基吡啶-2-基)脲
中文别名
——
英文名称
1,3-bis(5-methylpyridine)-2-ylurea
英文别名
1,3-Bis-(5-methyl-2-pyridyl)-harnstoff;N,N'-Di-<5-methyl-2-pyridyl>harnstoff;1,3-bis-(5-methyl-pyridin-2-yl)-urea;1,3-Bis(5-methylpyridin-2-yl)urea
1,3-双(5-甲基吡啶-2-基)脲化学式
CAS
63272-29-7
化学式
C13H14N4O
mdl
MFCD14280313
分子量
242.28
InChiKey
UVINHCNJBKPUSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    66.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-甲基吡啶四溴化碳 在 sodium carbonate 、 dioxide titanium 作用下, 反应 12.0h, 以88%的产率得到1,3-双(5-甲基吡啶-2-基)脲
    参考文献:
    名称:
    一种取代脲类化合物的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种取代脲类化合物的制备方法,以含氮杂环化合物和四卤甲烷为原料,在催化剂及溶剂条件下经光照催化反应制得取代脲类化合物和卤素单质;本发明的制备方法原料来源广,避免了采用毒性大的光气、三光气等为原料,减少了制备过程对环境的影响,提高了反应的原子利用率;反应条件温和,操作简便、减少了环境污染,降低了反应成本;产品收率高且联产卤素单质,附加值较高,避免了产生大量废弃物,具有较高的原子经济性和环境友好性,有利于推广应用。
    公开号:
    CN112920140B
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文献信息

  • A PRACTICAL SYNTHESIS OF UREAS FROM 2-AMINOPICOLINES USING MICROWAVE IRRADIATION
    作者:J. E. Charris、J. N. Dominguez、S. E. Lopez
    DOI:10.1515/hc.2001.7.3.233
    日期:2001.1
  • 一种取代脲类化合物的制备方法
    申请人:中南大学
    公开号:CN112920140B
    公开(公告)日:2022-07-22
    本发明提供了一种取代脲类化合物的制备方法,以含氮杂环化合物和四卤甲烷为原料,在催化剂及溶剂条件下经光照催化反应制得取代脲类化合物和卤素单质;本发明的制备方法原料来源广,避免了采用毒性大的光气、三光气等为原料,减少了制备过程对环境的影响,提高了反应的原子利用率;反应条件温和,操作简便、减少了环境污染,降低了反应成本;产品收率高且联产卤素单质,附加值较高,避免了产生大量废弃物,具有较高的原子经济性和环境友好性,有利于推广应用。
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