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1-Methyl-2-oxo-5-((E)-5-oxo-hex-3-enyl)-cyclopentanecarboxylic acid allyl ester | 126890-47-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Methyl-2-oxo-5-((E)-5-oxo-hex-3-enyl)-cyclopentanecarboxylic acid allyl ester
英文别名
Allyl 1-methyl-2-oxo-5-(5-oxo-3-hexenyl)cyclopentanecarboxylate;prop-2-enyl 1-methyl-2-oxo-5-[(E)-5-oxohex-3-enyl]cyclopentane-1-carboxylate
1-Methyl-2-oxo-5-((E)-5-oxo-hex-3-enyl)-cyclopentanecarboxylic acid allyl ester化学式
CAS
126890-47-9
化学式
C16H22O4
mdl
——
分子量
278.348
InChiKey
RDOVHLNCWMLDKZ-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2-Acetyl-2-methyl-8-oxo-non-6-enoic acid 2-methyl-allyl ester 在 palladium diacetate 三苯基膦 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 7.0h, 以41.4%的产率得到6a-Methyl-6-(2-oxo-propyl)-hexahydro-pentalen-1-one
    参考文献:
    名称:
    在中性条件下烯丙基β-酮羧酸酯的脱羧反应产生的钯烯酮的钯催化迈克尔加成反应
    摘要:
    在中性条件下,钯催化烯丙基β-酮羧酸酯与烯酮的分子内迈克尔加成反应,通过(π-烯丙基)钯烯醇酸酯2和3形成环状迈克尔加合物7。还进行了迈克尔烯丙基化和迈克尔脱氢反应,得到8和9。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80520-7
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