1,3-噻唑-2-羧酸钠盐 | 497097-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,3-噻唑-2-羧酸钠盐
• 英文名称: thiazole-2-carboxylic acid; sodium salt
• 英文别名: Sodium thiazole-2-carboxylate；sodium;1,3-thiazole-2-carboxylate
• CAS: 497097-92-4
• 化学式: C₄H₂NO₂S*Na
• 分子量: 151.121
• InChiKey: HPPZVDKRGXYZEF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.49
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-噻唑-2-羧酸钠盐 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 1,3-噻唑-2-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Radicals derived from heteroaromatic systems. II. Thiazolyl radicals

  摘要：

  2-噻唑基肼和所有三种噻唑羰基过氧化物已经合成并在苯、溴苯和叔丁基溶液中作为自由基前体进行了检验。银氧化物氧化肼或2-过氧化物的热分解可得到良好的2-芳基噻唑产率，但酯的产量微乎其微；在叔丁基中形成微量的双叔丁基。溴苯和叔丁基中的异构物比例完全支持2-噻唑基自由基的参与。4-羰基过氧化物在苯中产率较高的4-芳基噻唑，但苯基酯也是主要产物，表明了4-噻唑基自由基和噻唑-4-羰基氧自由基的反应。5-过氧化物没有产生明显的5-噻唑自由基或噻唑-5-羰基氧自由基的产物。在叔丁基中，4-和5-过氧化物的反应产生双叔丁基。

  DOI：

  10.1139/v70-595
• 作为产物：
  描述：

  噻唑-2-甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,3-噻唑-2-羧酸钠盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIPARASITIC TERPENE ALKALOIDS
  [FR] TERPENE ALCALOIDES ANTIPARASITIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004072086A3