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1,3-己烷二醇 | 21531-91-9

中文名称
1,3-己烷二醇
中文别名
——
英文名称
1,3-hexanediol
英文别名
hexane-1,3-diol;Hexan-1,3-diol
1,3-己烷二醇化学式
CAS
21531-91-9
化学式
C6H14O2
mdl
MFCD01723414
分子量
118.176
InChiKey
AVIYEYCFMVPYST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    26.38°C (estimate)
  • 沸点:
    221.7°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.9580
  • 保留指数:
    892

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2905399090

SDS

SDS:cb57021a94163e27f9600db63764fdc8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-己烷二醇 在 NMCSiMo12O40 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以59%的产率得到1,3-己二烯
    参考文献:
    名称:
    一种基于醛酮缩合反应合成二烯烃类化合物的方法
    摘要:
    本发明提供了一种基于醛酮缩合反应合成二烯烃类化合物的方法,包括以下步骤,首先在缩合催化剂的作用下,将酮类化合物和醛类化合物进行缩合反应后,得到缩合产物;然后在还原催化剂的作用下,将上述步骤得到的缩合产物进行还原反应后,得到还原产物;在催化剂的作用下,将上述步骤得到的还原产物进行脱水反应后,得到二烯烃类化合物。本发明可利用廉价易得的酮、醛及其同系物为原料,合成丁二烯、间戊二烯及其同系物等二烯烃类化合物,实验条件温和,操作简单,具有规模化合成的前景。
    公开号:
    CN109678642A
  • 作为产物:
    描述:
    反式-3-己烯-1-醇三氟甲磺酸dimethyl sulfide borane环己烯sodium hydroxide双氧水 作用下, 以 二氯甲烷甲醇 为溶剂, 以66%的产率得到1,3-己烷二醇
    参考文献:
    名称:
    Oxygen-Directed Intramolecular Hydroboration
    摘要:
    Metal-free homoallylic oxygen-directed intramolecular hydroboration is reported. Regioselectivities from 20:1 to 82:1 favoring the 1,3-dioxy-substituted products have been achieved using Me2S center dot BH3/TfOH followed by standard oxidative workup. Branching at the C5 position improves regioselectivity.
    DOI:
    10.1021/ja800402g
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文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING CIS- AND TRANS-ENRICHED MDACH
    申请人:BASF SE
    公开号:US20170260115A1
    公开(公告)日:2017-09-14
    A process for preparing trans-enriched MDACH, including: distilling an MDACH starting mixture in the presence of an auxiliary, which is an organic compound having a molar mass of 62 to 500 g/mol, a boiling point at least 5° C. above the boiling point of cis,cis-2,6-diamino-1-methylcyclohexane, and 2 to 4 functional groups, each of which is independently an alcohol group or a primary, secondary or tertiary amino group. The MDACH starting mixture includes 0 to 100% by weight of 2,4-MDACH and 0 to 100% by weight of 2,6-MDACH, based on the total amount of MDACH present in the MDACH starting mixture. The MDACH starting mixture includes both trans and cis isomers. Trans-enriched MDACH includes 0 to 100% by weight of 2,4-MDACH and 0 to 100% by weight of 2,6-MDACH, where the proportion of trans isomers in the mixture is higher than the proportion of trans isomers in the MDACH starting mixture.
    制备富含反式异构体MDACH的方法,包括:在辅助剂的存在下蒸馏MDACH起始混合物,所述辅助剂是一种有着62至500克/摩尔的摩尔质量、沸点至少比顺式、顺式-2,6-二氨基-1-甲基环己烷的沸点高出至少5摄氏度,并且具有2至4个官能团,每个官能团独立地是醇基团或一级、二级或三级氨基团的有机化合物。MDACH起始混合物包括以MDACH起始混合物中MDACH总量为基础的0至100%重量的2,4-MDACH和0至100%重量的2,6-MDACH。MDACH起始混合物包括反式和顺式异构体。富含反式异构体的MDACH包括以2,4-MDACH和2,6-MDACH的0至100%重量为基础,其中混合物中反式异构体的比例高于MDACH起始混合物中反式异构体的比例。
  • [EN] IMIDAZO [2, 1-F] [1, 2, 4] TRIAZIN-4-AMINE DERIVATIVES AS TLR7 AGONIST<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[2,1-F] [1, 2, 4] TRIAZIN-4-AMINE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE TLR7
    申请人:BEIGENE LTD
    公开号:WO2020160711A1
    公开(公告)日:2020-08-13
    Disclosed herein is an imidazo [2, 1-f] [1, 2, 4] triazin-4-amine derivative or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as a TLR7 agonist, and a pharmaceutical composition comprising the same. Also disclosed herein is a method of treating cancer using the imidazo [2, 1-f] [1, 2, 4] triazin-4-amine derivative or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as TLR7 agonist.
    披露的是一种咪唑[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体,或其药用可接受盐,用作TLR7激动剂,以及包含该化合物的药物组合物。还披露了一种使用咪唑[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体,或其药用可接受盐作为TLR7激动剂来治疗癌症的方法。
  • [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PHARMACEUTIQUES
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2005092835A1
    公开(公告)日:2005-10-06
    The present invention relates to inhibitors of serotonin and/or norepinephrine reuptake and specifically provides compounds of formula (I): wherein A is selected from -O- and -S-; X is selected from C1-C8 alkyl, C2-C8 alkenyl, and C4-C8 cycloalkylalkyl, each of which may be optionally substituted with up to 3 substituents each independently selected from phenyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholinyl, halo, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkyl-S(O)n- where n is 0, 1 or 2, -CF3, -CN and -CONH2; Y is selected from (a), (b), (c), (d), (e), (f) where R3, R4 and R5 are independently selected from hydrogen, halo, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkyl-S(O)n- where n is 0, 1 or 2, nitro, acetyl, -CF3, -SCF3 and cyano; R6 and R7 are independently selected from halo, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkyl-S(O)n- where n is 0, 1 or 2, nitro, acetyl, -CF3, -SCF3 and cyano; R8 is selected from chloro, bromo, iodo, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkyl-S(O)n- where n is 0, 1 or 2, nitro, acetyl, -CF3, -SCF3 and cyano; R1 and R2 are each independently hydrogen or C1-C4 alkyl; or pharmaceutically acceptable salts thereof; or compositions thereof and methods of using the same.
    本发明涉及5-羟色胺和/或去甲肾上腺素再摄取的抑制剂,具体提供了如下公式(I)的化合物:其中A选自-O-和-S-;X选自C1-C8烷基,C2-C8烯基和C4-C8环烷基烷基,其中每个基团可任选地被最多3个独立选自苯基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基-S(O)n基团取代,其中n为0、1或2,-CF3,-CN和-CONH2;Y选自(a),(b),(c),(d),(e),(f),其中R3、R4和R5独立选自氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基-S(O)n基团,其中n为0、1或2,硝基、乙酰基、-CF3,-SCF3和腈;R6和R7独立选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基-S(O)n基团,其中n为0、1或2,硝基、乙酰基、-CF3,-SCF3和腈;R8选自氯、溴、碘、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基-S(O)n基团,其中n为0、1或2,硝基、乙酰基、-CF3,-SCF3和腈;R1和R2各自独立地为氢或C1-C4烷基;或其药用可接受的盐;或其组合物及使用方法。
  • Chemoselective, iron(ii)-catalyzed oxidation of a variety of secondary alcohols over primary alcohols utilizing H2O2 as the oxidant
    作者:Matthew Lenze、Eike B. Bauer
    DOI:10.1039/c3cc41131a
    日期:——
    A mild, iron-based catalyst system is presented that selectively oxidizes secondary alcohols to the corresponding hydroxy ketones in the presence of primary alcohols within 15 minutes at room temperature, utilizing H2O2 as the oxidant.
    提出了一种温和的铁基催化体系,能够在室温下15分钟内利用H2O2作为氧化剂,在存在一级醇的情况下选择性地将二级醇氧化成相应的羟基酮。
  • [EN] BIS-THYMINE DERIVATIVES AND PHOTO-REVERSIBLE POLYMERS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIS-THYMINE ET LEURS POLYMÈRES PHOTORÉVERSIBLES
    申请人:UNIV MONASH
    公开号:WO2012149604A1
    公开(公告)日:2012-11-08
    The present invention relates to bis-thymine derivatives and processes for their preparation. The present invention also relates to the photoreversible polymerization of the bis-thymine derivatives to form polymers and uses thereof.
    本发明涉及嘧啶二聚体衍生物及其制备方法。本发明还涉及利用嘧啶二聚体衍生物进行光可逆聚合形成聚合物以及其用途。
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