抗氧剂168 | 31570-04-4

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 抗氧剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 抗氧剂168
• 中文别名: 亚磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯；三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯；抗氧化剂168；亚磷酸三(2,4-二叔丁基苯)酯；抗氧剂JX-168；三(2,4-二叔丁基)亚磷酸苯酯；亚磷酸三(2,4-二叔丁苯基)酯
• 英文名称: tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphite
• 英文别名: irgafos 168；TBPP；Tris(2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite；tris(2,4-ditert-butylphenyl) phosphite
• CAS: 31570-04-4
• 化学式: C₄₂H₆₃O₃P
• mdl: MFCD00072706
• 分子量: 646.934
• InChiKey: JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-184 °C(lit.)
• 沸点：
  594.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  -0.98
• 闪点：
  46°C (115°F)
• 溶解度：
  可溶于乙腈（少量）、氯仿（少量）、乙酸乙酯（少量、加热
• LogP：
  18 at 25℃
• 物理描述：
  DryPowder; DryPowder, OtherSolid; DryPowder, PelletsLargeCrystals; DryPowder, PelletsLargeCrystals, OtherSolid; OtherSolid; PelletsLargeCrystals
• 保留指数：
  3396.7
• 稳定性/保质期：

  如果按照规定使用和储存，则不会分解，也不存在已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• WGK Germany：
  -
• 海关编码：
  2920901900
• 危险品运输编号：
  20kgs
• 危险性防范说明：
  P273,P280
• 危险性描述：
  H302+H312,H412
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉干燥处。确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

亚磷酸三(2,4-二叔丁苯基)酯 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： Tris(2,4-di-tert-butylphenyl) Phosphite
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 亚磷酸三(2,4-二叔丁苯基)酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 31570-04-4
俗名： Phosphorous Acid Tris(2,4-di-tert-butylphenyl) Ester
亚磷酸三(2,4-二叔丁苯基)酯 修改号码：5

---

模块 3. 成分/组成信息
分子式： C42H63O3P

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
亚磷酸三(2,4-二叔丁苯基)酯 修改号码：5

---

模块 9. 理化特性
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
187°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水]
不溶于(0.001mg/L, 20°C)
[其他溶剂]
溶于： 甲苯
不溶于： 甲醇
log水分配系数 = 6

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 磷氧化物

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 6
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
亚磷酸三(2,4-二叔丁苯基)酯 修改号码：5

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

从上述信息中，我们可以总结出以下关于抗氧剂的一些重要性质和应用：

1. 抗氧剂类型及其特点:

   • 受阻酚类：如抗氧剂1076、245等。这些化合物具有良好的热稳定性和抗氧化性。
   • 亚磷酸酯类：如抗氧剂N、1024。这些化合物对金属离子引起的氧化有很好的抑制效果。
   • 复合型：结合了受阻胺（HAPA）和酚类，可以提供更全面的防护，例如1076与1010或1076的协同效应。

2. 主要应用领域:

   • 塑料制品：聚丙烯、聚乙烯、ABS树脂等。
   • 工程塑料：PS（聚苯乙烯）、PVC（聚氯乙烯）。
   • 橡胶和弹性体。
   • 合成纤维。
   • 粘合剂。

3. 具体功能及使用方式:

   • 提高制品的耐久性和防止老化，特别是对于暴露在空气或阳光下的塑料制品。
   • 在生产过程中作为抗氧阻聚剂使用。
   • 与不同类型的抗氧化剂（如1010、168等）协同作用以提高效果。

4. 化学性质:

   • 大多数为白色结晶粉末，具有较高的熔点和良好的溶解性在有机溶剂中。
   • 性质稳定，低挥发性和低毒性是其主要优点之一。

5. 使用方法及注意事项:

   • 使用时需要根据具体材料选择合适的添加比例，并注意防止污染。
   • 添加方式可以是在原材料合成阶段直接加入，也可以在制品成型前混合。

通过这些信息可以看出，抗氧剂的选择和应用需考虑多种因素，包括目标产品的特性、所处环境条件以及成本效益比等，以确保达到最佳的保护效果同时兼顾生产效率。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  抗氧剂168 在 硫二甘醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 [tris(2,4-di-tert-butylphenyl)]phosphite gold(I) bistriflimidate
  参考文献：
  名称：

  由Gold（I）催化的1-Bromo-1,5-Enynes环化反应引发的苯酚的OH-H / C-H顺序插入

  摘要：

  由阳离子金（I）催化的1-溴-1,5-炔烃的环化反应生成（2-溴环戊-2-烯-1-）引发的酚的连续OH / CH键官能化的发展报道了苯基）酚。这种前所未有的多米诺转化在温和的条件下有效地进行（5摩尔％的（吨-Bu）3 PAuNTf 2，CH 2氯2，0-23℃），通过该折叠在环境温度下经过1的中间芳烷基醚，进行2-氢化物转移，然后苯酚进行CH–H插入。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00738
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 在 C₂₁H₃₀N₆P⁽³⁺⁾*3CF₃O₃S^(1-) 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以95%的产率得到抗氧剂168
  参考文献：
  名称：

  通过氧化氧化将白磷直接转化为多功能磷转移试剂

  摘要：

  用于工业和研究的增值磷化学品的主要原料是白磷（P 4），其中形成 P(III) 化合物的关键中间体是 PCl 3。由于其高反应性，基于 PCl 3的合成通常伴随着产物混合物和费力的后处理程序，因此需要一种替代方法来形成可行的 P(III) 转移试剂。我们的氧化氧化概念，其中白磷被选择性地转化为多功能 P 1转移试剂的三氟甲磺酸盐，例如 [P(L N ) 3 ][OTf] 3 (L N是阳离子、N基取代基；即，4-二甲氨基吡啶），为实现 P-O、P-N 和 P-C 键提供了一种方便的替代方案，同时避免了 PCl 3的使用。我们使用 R n E类型的 p 嵌段元素化合物（例如，Ph 3 As 或 PhI）来获得氮路易斯碱 L N和相应的双阳离子 [R n EL N ] 2+之间的弱加合物。[R n EL N ] 2+ + L N和 [R n E(L N ) 2 ] 2+之间的拟议平衡允许 P 4中所有六个

  DOI：

  10.1038/s41557-022-00913-4
• 作为试剂：
  描述：

  一氧化碳 、 2-苯基丙烯酸甲酯 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 抗氧剂168 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下， 反应 40.0h， 以13%的产率得到Alpha-甲基苯乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  铑催化不饱和酯的加氢甲酰化

  摘要：

  已经研究了铑催化的不饱和酯的加氢甲酰化。观察到这些反应的区域选择性和催化活性具有明显的温度依赖性，并且在适当的条件下，可以优先获得线性或四元产物。还已经开发出了甲基丙烯酸甲酯的季选择性加氢甲酰基化反应，得到1，3-醛基酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.168

文献信息

• Palladium-catalyzed [3C + 2C + 2C] cycloaddition of enynylidenecyclopropanes: efficient construction of fused 5-7-5 tricyclic systems
  作者：Gaurav Bhargava、Beatriz Trillo、Marisel Araya、Fernando López、Luis Castedo、José L. Mascareñas

  DOI：10.1039/b919258a

  日期：——

  We report a Pd-catalyzed intramolecular [3C + 2C + 2C] cycloaddition between alkylidenecyclopropanes, alkynes and alkenes. The method provides synthetically relevant 5-7-5 tricyclic structures, with good chemoselectivity and complete diastereoselectivity.

  我们报道了亚烷基环丙烷，炔烃和烯烃之间的钯催化分子内[3C + 2C + 2C]环加成反应。该方法提供了合成相关的5-7-5三环结构，具有良好的化学选择性和完全的非对映选择性。
• [EN] HERBICIDAL ISOXAZOLO[5,4-B]PYRIDINES<br/>[FR] ISOXAZOLO[5,4-B]PYRIDINES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013104561A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The invention relates to isoxazolo[5,4-b]pyridine compounds of formula (I), to the agriculturally useful salts of isoxazolo[5,4-b]pyridine compounds of formula (I), and to their use as herbicides.

  这项发明涉及到式(I)的异噁唑并[5,4-b]吡啶化合物，以及式(I)的异噁唑并[5,4-b]吡啶化合物的农业上有用的盐，以及它们作为除草剂的用途。
• [EN] 2,4,5-TRISUBSTITUTED 1,2,4-TRIAZOLONES USEFUL AS INHIBITORS OF DHODH<br/>[FR] 1,2,4-TRIAZOLONES TRISUBSTITUÉES EN POSITION 2, 4 ET 5, UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DHODH
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2018077923A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention provides triazolone compounds compounds of general formula (I) : in which R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明提供了一般式(I)的三唑酮化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗过度增殖性疾病的药物组合物，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
• [EN] DIHYDROBENZOFURAN DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROBENZOFURANE UTILISABLES EN TANT QUE COMPOSÉS INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2014135095A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  Provided are compounds of formula (I) and methods of controlling insects, acarines, nematodes or molluscs, which comprises applying to a pest, to a locus of a pest, or to a plant susceptible to attack by a pest an insecticidally, acaricidally, nematicidally or molluscicidally effective amount of a compound of formula (I).

  提供的是公式(I)的化合物以及控制昆虫、蜱虫、线虫或软体动物的方法，该方法包括将公式(I)的化合物的杀虫剂、杀蜱剂、杀线虫剂或杀软体动物剂有效量的化合物应用于害虫、害虫的栖息地或易受害虫侵害的植物上。
• Diol-functionalized antioxidant and process for preparation thereof
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20040192969A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  Diol-functionalized antioxidants and the process for the preparation thereof are disclosed and have the general formula (I): 1 wherein: R 1 is tert-butyl and R 2 is C 1 to C 8 linear or branched alkyl. The invention also pertains to a process for their preparation. Which comprises: Reacting a halo functionalized antioxidant having the general formula (II): 2 wherein: R 1 is tert-butyl and X is bromide (Br) with a diol having general formula (IV): 3 wherein R 2 is C 1 to C 8 linear or branched alkyl.

  二醇功能化抗氧化剂及其制备方法被披露，并具有通式 (I)： 1 其中： R 1 是叔丁基，R 2 是C 1 至C 8 的直链或支链烷基。 本发明还涉及它们的制备过程。 其包括： 将具有通式 (II) 的卤素功能化抗氧化剂： 2 其中： R 1 是叔丁基，X 是溴化物 (Br) 与具有通式 (IV) 的二醇反应： 3 其中 R 2 是C 1 至C 8 的直链或支链烷基。

表征谱图